二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) | 40691-33-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II)
• 中文别名: 双(三-o-甲苯基膦)氯化钯；反-二氯化双(三-邻-甲苯基膦基)钯(Ⅱ)；二氯双(三-o-甲苯膦)钯(II)；双(三-o-甲苯基膦)二氯化钯；反-二氯双(三-O-甲苯膦)钯；双(三-o-甲苯基膦)二氯化钯(II)；双(三邻甲苯膦)二氯化钯(II)；二氯双(三邻甲苯基膦)钯(II)
• 英文名称: dichlorobis(tri-O-tolylphosphine)palladium
• 英文别名: bis (triortho-tolylphosphine)palladium(II) chloride；bis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II) dichloride；bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride；bis(triphenylphosphino)palladium(II) dichloride；dichlorobis(tri-o-tolyl-phosphine)palladium(II)；dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II)；dichloropalladium;tris(2-methylphenyl)phosphane
• CAS: 40691-33-6
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂P₂Pd
• 分子量: 786.069
• InChiKey: OTYPIDNRISCWQY-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  280 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  易溶于乙醇、苯和醚类溶剂。
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 二氯双(三-o-甲苯膦)钯(II)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C42H42Cl2P2Pd
分子式
: 786.06 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
在惰性气体下操作。 防潮。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 280 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

反-二氯双(三-O-甲苯膦)钯在光电材料、有机太阳能电池、有机非线性材料以及荧光探针等领域有着广泛的应用。

制备

在氩气保护下，将15.5 g四（三苯基膦）合钯（0）[Pd(PPb)4] (4 mmol)、7 mmol对溴甲苯、0.5246 g三苯基磷[PPb] (2 mmol)和35 mL甲苯加入100 mL Schlenk瓶中，电磁搅拌，在85°C下反应4小时。待温度降至室温后，移除甲苯，并用乙醚洗涤三次（每次10 mL），然后抽干得到白色粉末。通过二氯甲烷/乙醚重结晶，最终获得0.448 g无色晶体反-二氯双(三-O-甲苯膦)钯，收率为55.9%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 在 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化还原催化二氟碳烯转移

  摘要：

  开发了一种新的二氟卡宾转移反应模式，通过钯催化将二氟卡宾与两个亲电子试剂偶联。该反应克服了亲电子二氟卡宾的固有局限性，并允许各种芳基溴和芳基三氟甲磺酸酯的二氟甲基化。实验机制研究表明，钯(0/II) 途径是造成这种还原反应的原因。

  DOI：

  10.1002/anie.202306501
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 三(邻甲基苯基)磷 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II)
  参考文献：
  名称：

  邻异丙基苯基基团的特殊作用。螺旋手性PAr3配体的铂（II）和钯（II）配合物中的非对映异构。

  摘要：

  四种膦的配位化学，P {C6H3（o-CH3）（pZ）} 3其中Z = H（1a）或OMe（1b）和P {C6H3（o-CHMe2）（pZ）} 3 Z = H （1c）或OMe（1d）中含有铂（II）和钯（II）。制备了单核复合物反式[PdCl2L2]（L = 1a，b）和反式[PtCl2L2]（L = 1a-c），反式[PdCl2（1b）2]和反式[PtCl2（ 1c）2]，因为它们的二氯甲烷溶剂化物已经确定。结构表明，在这些络合物中，配体采用g + g + a构象。剑桥结构数据库的检查确认这是三邻甲苯基膦所采用的仅有的两种构象异构体之一，并且是4和6配合物中唯一可行的构象异构体。即使过量的大体积1c，也会形成双核复合物反式-[Pd2Cl4L2]（L = 1c，d），d用于合成中，并报道了反式-[Pd2Cl4（1c）2]的氯仿溶剂化物的晶体结构。[PtCl2（NCBu（t））2]与1b-

  DOI：

  10.1039/b416525j
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 、 对溴苯甲酸甲酯 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以0.79 g的产率得到(E)-甲基4-(4-硝基苯乙烯)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  芳基溴化物与乙烯的顺序Heck反应合成不对称对苯二酚的简单催化方法的模型指导开发

  摘要：

  丁苯酯是重要且有用的结构部分，但是其制备方法通常具有许多低效的地方。这里介绍的是一种通过连续的Heck反应分两步，一锅制备不对称丁苯甲醚的方法。对于电子分化的萘基溴化物，分析了乙烯气体的第一个Heck反应与温度和压力的关系，并利用模型辅助的反应优化来定义系统。此外，reactNMR用于确定乙烯在可用于Heck反应的普通有机溶剂中的溶解度。最终，开发了优化的顺序Heck反应工艺并将其应用于多种底物，从而可以有效制备不对称的对苯二甲酸酯，包括天然抗氧化剂，紫檀二烯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800167

文献信息

• 二价钯配合物、共轭芳香烃化合物及共轭芳香 烃聚合物
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN103772444B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明提供了一种具有式（I）、式（II）或式（III）结构的二价钯配合物及其制备方法。本发明还提供了具有式（IV）结构的共轭芳香烃化合物及其制备方法和具有式（VI）结构的共轭芳香烃聚合物及其制备方法。本发明在芳基二价钯配合物中引入C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、氰基、硝基或醛基等功能基团，所述芳基二价钯配合物不仅较为稳定，对氧和热均不敏感，可以作为催化剂催化AB型芳烃进行偶联聚合反应制备共轭芳烃聚合物，使所述共轭芳烃聚合物链端上含有所述功能基团；也可以作为反应底物与芳烃反应合成含有所述功能基团的共轭芳烃化合物。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE C-KIT
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2013033116A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides compounds of formulae (I) and (II) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  该发明提供了式(I)和(II)的化合物以及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• 아민 화합물의 제조방법
  申请人：WithEI Materials Co.,Ltd (주)위델소재(120090136303) Corp. No ▼ 110111-4027250BRN ▼209-81-47810

  公开号：KR20160031468A

  公开（公告）日：2016-03-22

  본 발명은 아민 화합물의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 특정 팔라듐 착화합물을 이용하여 중간체를 형성하고 이를 다시 Sn 원소를 포함하는 특정 반응물과 반응시킴으로써, 유기전계 발광소자의 유기물층 물질로 적합한 재료를 효율적으로 합성할 수 있는 3차 아릴 아민 화합물의 제조방법에 관한 것이다.

  这项发明涉及氨基化合物的制备方法，更具体地说，涉及使用特定钯配合物形成中间体，然后通过将其与包含Sn元素的特定反应物反应，以有效合成适用于有机电致发光器件的有机层材料的第三芳基胺化合物的制备方法。
• 아민 화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자
  申请人：WithEI Materials Co.,Ltd (주)위델소재(120090136303) Corp. No ▼ 110111-4027250BRN ▼209-81-47810

  公开号：KR20160057018A

  公开（公告）日：2016-05-23

  본 발명은 아민 화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 헤테로 고리 그룹을 포함하는 특정 구조의 비대칭 3차 아릴 아민 화합물을 제공함으로써, 이를 유기전계 발광소자의 정공수송 물질 등 유기물층 물질로 사용시 우수한 발광 특성, 발광효율, 수명 특성 및 열적 안정성과 더불어 낮은 구동전압을 구현할 수 있는 3차 아릴 아민 화합물, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 유기전계 발광 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及胺化合物及其在有机电致发光器件中的应用，更详细地提供了包含杂环基团的特定结构的不对称三芳基胺化合物，通过将其用作有机电致发光器件的正电荷传输材料等有机膜材料，可以实现出色的发光特性、发光效率、寿命特性和热稳定性以及低驱动电压的三芳基胺化合物，其制备方法，以及涉及其在有机电致发光器件中的应用。
• Phosphapalladacycle-Catalyzed Heck Reactions for Efficient Synthesis of Trisubstituted Olefins: Evidence for Palladium(0) Intermediates
  作者：Matthias Beller、Thomas H. Riermeier

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199801)1998:1<29::aid-ejic29>3.0.co;2-x

  日期：1998.1

  The coupling reaction of 1,1-disubstituted olefins (α-methylstyrene, n-butyl methacrylate) with various aryl bromides (Heck reaction) has been studied as a new concept to synthesize trisubstituted olefins. Surprisingly, the nature of the base dramatically influences the product distribution. Thus, a systematic investigation on the role of base in Heck reactions of 1,1-disubstituted olefins was performed

  1,1-二取代烯烃（α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸正丁酯）与各种芳基溴化物的偶联反应（Heck 反应）已作为合成三取代烯烃的新概念进行了研究。令人惊讶的是，碱的性质极大地影响了产品分布。因此，对碱在 1,1-二取代烯烃的 Heck 反应中的作用进行了系统研究。较少配位的碱如 NaOAc、NaOBz 或 Na2CO3 产生区域异构体的统计分布，其中末端烯烃 10 作为主要产物。然而，通过使用胺类如 Bu3N 或二异丙基乙胺 (DIPEA) 作为基础内烯烃，可以高选择性地合成。以磷钯环 3 作为催化剂前体，我们能够获得高达 1000 的催化剂周转数，而 Pd(OAc)2/2PPh3 的活性低一个数量级。通过动力学研究对反应曲线的分析导致了催化剂前体 3 的还原和随后氧化加成以形成 12 作为催化活性中间体的假设。

表征谱图