二氯磷酸苯酯 | 770-12-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯磷酸苯酯
• 中文别名: 二氯化磷酸苯酯；二氯代磷酸苯酯；苯基二氯磷酸酯；苯氧基磷酰二氯；苯基磷二氯化物；苯基磷酸二氯酯；氯代磷酸单苯酯；苯基膦酸二氯酯；苯氧基磷酰氯；膦酸苯脂二酰氯；MPCP；二氯磷酸一苯酯
• 英文名称: O-phenyl phosphorodichloridate
• 英文别名: Phenyl dichlorophosphate；phenyl phosphorodichloridate；phenoxyphosphoryl dichloride；dichlorophosphoryloxybenzene
• CAS: 770-12-7
• 化学式: C₆H₅Cl₂O₂P
• mdl: MFCD00002067
• 分子量: 210.984
• InChiKey: TXFOLHZMICYNRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1 °C
• 沸点：
  241-243 °C (lit.)
• 密度：
  1.412 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 物理描述：
  Monophenyl dichlorophosphate appears as a liquid. May severely irritate skin, eyes and mucous membranes.
• 蒸汽压力：
  0.05 mmHg
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定，避免与氧化物、水分、酒精和碱接触。 2. 具有很强的腐蚀性，并且对湿气也十分敏感。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  TD4393000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  请将药品存放在干燥处，并密封保存。

SDS

二氯磷酸苯酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Phenyl Dichlorophosphate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
二氯磷酸苯酯

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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二氯磷酸苯酯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 770-12-7
俗名： Phenylphosphoric Acid Dichloride , Phenyl Phosphorodichloridate ,
Phenylphosphoryl Dichloride
分子式： C6H5Cl2O2P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
危害迹象： 发红
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
二氯磷酸苯酯

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模块 7. 操作处置与储存
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 特殊味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 240 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.42
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
易溶于： 非质子性溶剂

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱, 醇
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mam LD50:850 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TD4393000
二氯磷酸苯酯

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

二氯化磷酸苯酯用作有机合成的中间体，也可作为二甲亚砜氧化反应的脱水剂。在生物农药甲氨基阿维菌素和兽药乙酰氨基阿维菌素的氧化物中间体合成中广泛使用；国内尚未见相关合成报道。

化学性质

无色液体。沸点为130-132℃（2.7kPa）。

用途

用于甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的合成、磷酸二酯的制备，也用作亚磺酸与乙醇、氨、三醇等物质的偶联剂。

此外，它还可作为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐合成专用催化剂。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  苯氧基亚磷酰二氯	phenyl phosphorodichloridite	3426-89-9	C6H5Cl2OP	194.985
  ——	tetrachlorophenoxyphosphorane	19579-04-5	C6H5Cl4OP	265.891

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Fluorchlorphosphorsaeure-phenylester	658-34-4	C6H5ClFO2P	194.53

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯磷酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 生成 oxo-phenoxy-bis-triethylammonio-phosphorane; dichloride
  参考文献：
  名称：

  Navech; Vives, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 1354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 在 四丁基溴化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到二氯磷酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Rathore, M.; Kabra, A.; Rani, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1066 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetyloxy)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2H-naphtho[2,1-c]pyran-2,7-dicarboxylic acid 7-methyl ester 、 苯硒酚 在 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自 Salvia divinorum 的 Neoclerodane 二萜的合成研究：呋喃环的选择性修饰。

  摘要：

  已经开发了一种合成序列来选择性功能化天然产物 Salvinorin A (2a) 的呋喃环。所描述的合成路线将 2a 中的呋喃环转化为 N-磺酰基吡咯、恶唑或恶二唑。此外，还发现了一种完全去除呋喃骨架的程序。生物学结果表明，用 N-磺酰基吡咯取代呋喃环会导致对κ阿片受体的亲和力和功效降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.062

文献信息

• 一种前药化合物及其在治疗癌症方面的应用
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN112442011A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明提供了式(I)的化合物及其药物上可接受的盐或酯，及其药物组合物；以及将本发明的化合物、药物组合物用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性、治疗由酪氨酸激酶介导的包括癌症在内的疾病症状或病症。
• Palladium-catalyzed ortho-alkenylation of aryl hydrogen phosphates using a new mono-phosphoric acid directing group
  作者：Li Yan Chan、Sunggak Kim、Taekyu Ryu、Phil Ho Lee

  DOI：10.1039/c3cc41107a

  日期：——

  A highly efficient Pd-catalyzed ortho-alkenylation is reported using a mono-phosphoric acid-directing group for the first time. This phosphoric acid-directing group is successfully utilized for the synthesis of various alkenylated products and offers a new approach to transition-metal-catalyzed C-H activation.

  首次报道了使用单磷酸定向基团的高效Pd催化的邻链烯基化反应。该磷酸导向基团已成功用于各种烯基化产物的合成，并为过渡金属催化的CH活化提供了一种新方法。
• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018091435A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices, which comprise these compounds.

  本发明涉及适用于电子设备，特别是有机电致发光器件的化合物的公式（1），以及包含这些化合物的电子设备。
• 2'-AZIDO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140206640A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-叠氮基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-叠氮基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-叠氮基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• The electronic effect of N-protecting groups on Diels–Alder cycloaddition reaction of furan-cored compounds
  作者：Muhsin Karaarslan、Fatma Cansu

  DOI：10.1007/s13738-019-01696-1

  日期：2019.9

  electronic effects of protecting groups, various electron-withdrawing and electron-donating protective groups were used and their effects on cyclization were evaluated. As a result, the mesomeric electron-withdrawing and sterically large protecting groups increased the yield of Diels–Alder cycling reactions effectively. In addition, the iminium ion formed between some protecting groups and the molecule

  呋喃衍生的氮侧链分子用于研究氮保护基对分子内Diels-Alder环化反应产率的影响。保护反应在二氯甲烷和水中进行。被保护的分子在二氯甲烷中合成，然后在甲苯中循环。另一方面，在作为反应介质的水中，保护和环化均在同一环境中进行，这在节省时间和化学品方面具有优势。为了研究保护基的电子效应，使用了各种吸电子和供电子保护基，并评估了它们对环化的影响。结果，介吸电子和空间大的保护基团有效地提高了Diels-Alder循环反应的产率。此外，E / Z异构体，这已通过动态NMR实验证明。

表征谱图