1,3-bis-(4-tert-butylphenyl)propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis-(4-tert-butylphenyl)propane
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[3-(4-tert-butylphenyl)propyl]benzene；1-tert-butyl-4-[3-(4-tert-butylphenyl)propyl]benzene
• 化学式: C₂₃H₃₂
• 分子量: 308.507
• InChiKey: DITTWQRTNJMVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 1,3-bis-(4-tert-butylphenyl)propane 在 四氯化钛 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Sakaue, Naozumi; Komine, Masayasu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 7, p. 1708 - 1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Propen-1-one, 1,3-bis[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]- 在 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 1,3-bis-(4-tert-butylphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  在质子化二烷基取代的 1,3-二苯基丙烷碎裂过程中离子/中性复合物成分的异构化

  摘要：

  摘要 气态离子/中性复合物 [R+⋯C6H5CH2CH2CH2C6H4–R'] 的碎裂，其中 (i) R = R' = C4H9，(ii) R = C4H9 和 R' = CH3 以及 (iii) R = C6H11 和 R' =已通过相应烷基取代的 1,3-二苯基丙烷的 CI(CH4)-MIKE 光谱法研究了 H。与包含两个对位烷基取代基的所有其他异构体不同，由对称离子 [(4-tert-C4H9-C6H4)CH2CH2CH2(C6H4-4-tert-C4H9) + H]+ 产生的 [M+H]+ 离子显示含有间位烷基取代的 1,3-二苯基丙烷的离子-中性复合物的特征碎片模式。这表明质子诱导的一个或什至两个 tert-C4H9 基团发生 1,2-位移，并且需要存在间位（tert-C4H9）取代的二苯基丙烷作为最终分裂的 I/N 复合物的中性成分. 作为结果，似乎反应性复合物 [C4H9+⋯

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2010.10.007

文献信息

• Yamato, Takehiko; Sakaue, Naozumi; Komine, Masayasu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 7, p. 1708 - 1735
  作者：Yamato, Takehiko、Sakaue, Naozumi、Komine, Masayasu、Nagano, Yoshiaki

  DOI：——

  日期：——
• Isomerization of the constituents of ion/neutral complexes during the fragmentation of protonated dialkyl-substituted 1,3-diphenylpropanes
  作者：Dietmar Kuck、Carsten Matthias、Dieter Barth、Matthias C. Letzel

  DOI：10.1016/j.ijms.2010.10.007

  日期：2011.9

  C6H11+ ions, formed from the [M+H]+ ions of (4-cyclohexyl)- and of 4-(1-methylcyclopentyl)-substituted 1,3-diphenylpropane, indicate that the C6H11+ ions only partially retain their structural identity: while the secondary isomer, (CH2)5 > CH+, predominantly transfers a proton in competition to hydride abstraction, indicating its stronger Bronsted acidity, the tertiary isomer, (CH2)4 > C+CH3, mainly

  摘要 气态离子/中性复合物 [R+⋯C6H5CH2CH2CH2C6H4–R'] 的碎裂，其中 (i) R = R' = C4H9，(ii) R = C4H9 和 R' = CH3 以及 (iii) R = C6H11 和 R' =已通过相应烷基取代的 1,3-二苯基丙烷的 CI(CH4)-MIKE 光谱法研究了 H。与包含两个对位烷基取代基的所有其他异构体不同，由对称离子 [(4-tert-C4H9-C6H4)CH2CH2CH2(C6H4-4-tert-C4H9) + H]+ 产生的 [M+H]+ 离子显示含有间位烷基取代的 1,3-二苯基丙烷的离子-中性复合物的特征碎片模式。这表明质子诱导的一个或什至两个 tert-C4H9 基团发生 1,2-位移，并且需要存在间位（tert-C4H9）取代的二苯基丙烷作为最终分裂的 I/N 复合物的中性成分. 作为结果，似乎反应性复合物 [C4H9+⋯