2,4-di-tert-butyl-7,8-dimethyl-spiro-[5.5]undeca-1,4,7-trien-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-7,8-dimethyl-spiro-[5.5]undeca-1,4,7-trien-3-one
• 英文别名: 2,4-di-t-butyl-8,9-dimethylspiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-one；2,4-Ditert-butyl-9,10-dimethylspiro[5.5]undeca-1,4,9-trien-3-one
• 化学式: C₂₁H₃₂O
• 分子量: 300.484
• InChiKey: NBUQQDKSXFKBSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苄醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-di-tert-butyl-7,8-dimethyl-spiro-[5.5]undeca-1,4,7-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  LiAlH4 Promoted reductive deoxygenation of hydroxybenzyl alcohols via benzoquinone methide intermediates

  摘要：

  Primary and secondary hydroxybenzyl alcohols react with LiAlH4 in chlorobenzene to give the corresponding alkylphenols. The reaction proceeds through the formation of benzoquinone methide as an intermediate. An example of [4+2] cycloaddition of benzoquinone methide is also reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01803-6

文献信息

• NBS-Promoted Reactions of Symmetrically Hindered Methylphenols via <i>p</i>-Benzoquinone Methide
  作者：Woonphil Baik、Hyun Joo Lee、Jung Min Jang、Sangho Koo、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1021/jo9911185

  日期：2000.1.1

  Symmetrically hindered methylphenols 1 react smoothly with NBS to form transient intermediates, p-benzoquinone methides (BM), which can be further processed to give hydroxybenzaldehydes in the presence of DMSO. This reaction is initiated by the formation of the phenoxy radical, followed by disproportionation to afford BM. None of the side-chain-brominated product is observed. The existence of BM is

  受对称对称的甲基苯酚1与NBS平稳反应，形成瞬态中间体对苯醌甲基化物（BM），可以在DMSO存在下将其进一步加工成羟基苯甲醛。该反应通过苯氧基的形成而引发，然后歧化得到BM。没有观察到侧链溴化产物。以下观察结果支持了BM的存在：溶液中BM的形成可以通过GC和GC-MS进行监测；亲电子次甲基部分通过苯甲醚参与亲电子芳香族取代，得到羟基苄基化产物15；外环次甲基的双键特性在与二烯的[4 + 2]环加成中发挥作用，以提供Diels-Alder加合物。相反，与NBS不对称受阻或简单的甲基苯酚（对甲酚）照常提供核溴化产物。使用密度泛函理论计算了对称受阻BM，非对称受阻BM和简单BM的能量。对于等位受阻的BM，通过等渗方程在B3LYP / 6-31G // B3LYP / 6-31G水平计算的相对稳定能提高了3-6 kcal / mol。
• US4480133A
  申请人：——

  公开号：US4480133A

  公开（公告）日：1984-10-30
• LiAlH4 Promoted reductive deoxygenation of hydroxybenzyl alcohols via benzoquinone methide intermediates
  作者：Woonphil Baik、Hyun Joo Lee、Sangho Koo、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01803-6

  日期：1998.10

  Primary and secondary hydroxybenzyl alcohols react with LiAlH4 in chlorobenzene to give the corresponding alkylphenols. The reaction proceeds through the formation of benzoquinone methide as an intermediate. An example of [4+2] cycloaddition of benzoquinone methide is also reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.