3,7,11-trimethyl-2,4,6,10-dodecatetraen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11-trimethyl-2,4,6,10-dodecatetraen-1-ol
• 英文别名: 3,7,11-Trimethyl-2,4,6,10-dodecatetraene-1-ol；3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,10-tetraen-1-ol
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: OHADHRSISRNOHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 triethyl 3-methyl-4-phosphonocrotonate 、 3,7,11-trimethyl-2,4,6,10-dodecatetraen-1-ol 、 、 盐酸 在 ice 、 正己烷 、 two 、 水 、 异丙醇 、 three 、 magnesium sulfate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give 99 g的产率得到3,7,11,15-Tetramethyl-2,4,6,8,10,14-hexadecahexaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of treating cancerous and precancerous conditions

  摘要：

  一种抗癌剂，包括具有以下式子（I）的多预醇化合物：##STR1## 其中n和m分别为0、1或2，n+m为0、1或2，A为##STR2## B为##STR3## 其中R代表羟基、低级烷氧基或##STR4##（其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢原子、低级烷基或芳基）；但是，如果n为1，m为0，A为##STR6##，B为##STR7##，则R为低级烷氧基或##STR5##。

  公开号：

  US04835183A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-1-chloro-2-methyl-2-butene 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 10.0~100.0 ℃ 、60.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3,7,11-trimethyl-2,4,6,10-dodecatetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种番茄红素中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种番茄红素中间体的制备方法，包括：酯交换反应步骤：在碱性条件下，C5氯酯与甲醇发生酯交换反应，生成C5氯醇；膦盐反应步骤：在惰性气体保护下，将酯交换反应步骤得到的C5氯醇与三苯基膦在醇类溶剂中加热，生成C5膦盐；Wittig反应步骤：在惰性气体保护及碱性条件下，将膦盐反应步骤得到的C5膦盐与柠檬醛发生Wittig反应，生成C15醇。本发明具有原料易得、成本低、工艺路线简洁、反应条件温和易实现、环境友好系数高的特点。

  公开号：

  CN107488100B

文献信息

• 3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯 的制备方法及其应用
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN103553917B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种萜类化合物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯（1）的制备方法，本发明方法将香叶基氯三苯基鏻盐（6），与五碳醛（7）在碱的作用下进行Wittig缩合反应得到3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯（1）。本发明以香叶基氯三苯基鏻盐（6）和五碳醛（7）仅须一步反应即可制备得到3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯醇乙酸酯（1），工艺路线简捷，操作简单，收率高，成本低，极具工业价值。