云杉苷 | 530-14-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 云杉苷
• 中文别名: 云杉甙；對羥苯乙酮-O-苷；雲杉樹；4-乙酰基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷；对羟基苯乙酮-D-葡糖苷
• 英文名称: picein
• 英文别名: Salicinerein；4-O-β-glucopyranosyl-4-hydroxyacetophenone；4'-(β-D-glucopyranosyloxy)acetophenone；p-acetylphenyl-O-β-D-glucopyranoside；4-acetylphenyl β-D-glucopyranoside；4-O-β-glucopyranosylacetophenone；1-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]ethanone
• CAS: 530-14-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₇
• mdl: MFCD00016916
• 分子量: 298.293
• InChiKey: GOZCEKPKECLKNO-RKQHYHRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  195°C
• 比旋光度：
  D23 -88° (c = 1)
• 沸点：
  399.71°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3141 (rough estimate)
• 溶解度：
  乙醇（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）
• LogP：
  -0.970 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S22
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  Hygroscopic, stored at -20°C in a freezer under an inert atmosphere.

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Picein
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-[4-(β-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]ethan-1-one // 4'-(β-D-Glucopyranosyloxy)acetophenone
Piceoside // Salicinerein // Salinigrin // Ameliaroside
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-[4-(β-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]ethan-1-one // 4'-(β-D-
别名
Glucopyranosyloxy)acetophenone
Piceoside // Salicinerein // Salinigrin // Ameliaroside
: 298.29 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
195.5 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
20 g/l 在 15 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.820
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

苦杏仁苷元是从苦杏仁中提取出的一种天然抗氧化剂[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  云杉苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Xyl2Ac3Ac4Ac(b1-6)Glc2Ac3Ac4Ac(b)-O-Ph(4-Ac)
  参考文献：
  名称：

  八塘紫菀的酚类和三萜糖苷

  摘要：

  一种新的酚糖苷，asterbatanoside A [p-hydroxyacetophenone-4-O-beta-D-xylopyranosyl-(1-->6)-beta-D-glucopyranoside]，和两种新的三萜皂苷，asterbatanoside B [2 alpha,3 beta,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid-28-O-beta-D-glupyranosyl-(1-->6)-beta-D-glucopyranoside] 和 asterbatanoside C [3-O-beta-D -glupyranosyl-2 beta,3 beta,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid-28-O-beta-D-glucopyranoside] 是从 Aster batangensis 的根中分离出来的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(95)00219-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 云杉苷
  参考文献：
  名称：

  八塘紫菀的酚类和三萜糖苷

  摘要：

  一种新的酚糖苷，asterbatanoside A [p-hydroxyacetophenone-4-O-beta-D-xylopyranosyl-(1-->6)-beta-D-glucopyranoside]，和两种新的三萜皂苷，asterbatanoside B [2 alpha,3 beta,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid-28-O-beta-D-glupyranosyl-(1-->6)-beta-D-glucopyranoside] 和 asterbatanoside C [3-O-beta-D -glupyranosyl-2 beta,3 beta,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid-28-O-beta-D-glucopyranoside] 是从 Aster batangensis 的根中分离出来的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(95)00219-7

文献信息

• A simple synthesis of 3-deoxyanthocyanidins and their O-glucosides
  作者：Sheiraz Al Bittar、Nathalie Mora、Michèle Loonis、Olivier Dangles

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.076

  日期：2016.7

  This work deals with the chemical synthesis of simple analogs of anthocyanins, the main class of water-soluble natural pigments. Flavylium ions with hydroxyl, methoxyl and β-d-glucopyranosyloxyl substituents at positions 4′ and 7 have been prepared by straightforward chemical procedures. Moreover, the two 3-deoxyanthocyanidins of red sorghum apigeninidin (4′,5,7-trihydroxyflavylium) and luteolinidin

  这项工作涉及花色素苷（水溶性天然色素的主要类别）的简单类似物的化学合成。已经通过简单的化学方法制备了在4'和7位具有羟基，甲氧基和β- d-吡喃葡萄糖基氧基取代基的黄酮离子。此外，以一步法合成了红色高粱芹菜素（4'，5,7-三羟基黄酮）和木犀草苷（3'，4'，5,7-四羟基黄酮）的两个3-脱氧花青素。尝试合成木犀草素O-β- d-葡萄糖苷导致低产率的5-O-和7-O-区域异构体的混合物。4'-β- d-吡喃葡萄糖基氧基-7-羟基黄酮和7-β- d的初步研究-葡萄糖吡喃糖基氧基-4'-羟基黄酮离子显示，简单地改变葡萄糖苷化位点可以显着影响颜色强度和稳定性。
• A mild and selective method for cleavage of O-acetyl groups with dibutyltin oxide
  作者：Hong-Min Liu、Xuebin Yan、Wen Li、Conghai Huang

  DOI：10.1016/s0008-6215(02)00277-x

  日期：2002.10

  A mild and efficient neutral method for the cleavage of O-acetyl groups with dibutyltin oxide has been developed. This method is especially useful in the synthesis of glycosides containing base- or acid-sensitive multifunctional groups.

  已经开发了一种温和有效的中性方法，用于用二丁基氧化锡裂解O-乙酰基。该方法在合成含有碱敏感或酸敏感的多功能基团的糖苷中特别有用。
• Glycosylation of phenolic compounds by root culture of Panax ginseng
  作者：Masashi Ushiyama、Tsutomu Furuya

  DOI：10.1016/0031-9422(89)80269-9

  日期：1989.1

  Abstract A root culture of Panax ginseng was able to convert 3,5-dimethoxyphenol (taxicatigenin) into its glucoside (taxicatin), primeveroside and gentiobioside, methyl salicylate into its glucoside and gentiobioside, p-hydroxy-acetophenone into its glucoside (picein), and coniferyl alcohol into dihydroconiferin [3-(3-methoxy-4-O-β- d -glucopyranosylphenyl)propan-1-ol]. The conversion ratio and the

  摘要 人参的根培养能够将 3,5-二甲氧基苯酚（taxicatigenin）转化为葡萄糖苷（taxicatin）、Primeveroside 和龙胆二糖苷，将水杨酸甲酯转化为它的葡萄糖苷和龙胆二糖苷，对羟基苯乙酮转化为它的葡萄糖苷（picein），和松柏醇转化为二氢松柏素[3-(3-甲氧基-4-O-β-d-吡喃葡萄糖基苯基)丙-1-醇]。水杨酸甲酯转化产物的转化率和排泄率高于极性较大的对羟基苯乙酮、3,5-二甲氧基苯酚和松柏醇。在转化产物中，特别是，葡萄糖苷向培养基中的排泄率 (ER) 与底物的 Mr 除以反相 HPLC 上的 RRt 的商 (-ER α Mr/RRt) 成比例降低。
• Novel bisphosphonates and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020002140A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Glycosides and orthoester glyco side derivatives of bisphosphonate compounds useful for treating and/or preventing hypercalcaemia of malignancy, Paget's disease, osteoporosis, metastatic cancer in bone and soft tissue and periodontal disease have markedly enhanced intestinal absorption and enhanced bioavailability.

  糖苷和正酯糖苷衍生物是双磷酸盐化合物的衍生物，可用于治疗和/或预防恶性高钙血症、帕吉特病、骨质疏松症、骨和软组织的转移性癌症以及牙周病，具有明显增强的肠道吸收和生物利用度。
• 6″-Galloylpicein and other phenolic compounds from Arctostaphylos uva-ursi
  作者：D. N. Olennikov、G. V. Chekhirova

  DOI：10.1007/s10600-013-0491-6

  日期：2013.3

  Phenolic compounds from leafy shoots of A. uva-ursi (Ericaceae) were studied. The new phenolic glycoside 6″-galloylpicein and 40 known compounds were isolated. Roots of A. uva-ursi afforded 16 compounds. A C-glycoside of bergenin was found for the first time in the family Ericaceae. The dominant components of A. uva-ursi leaves according to HPLC were arbutin, (+)-catechin, and corilagin; of stems, picein and (+)-gallocatechingallate; of roots, (–)-epicatechin, (–)-epicatechingallate, and (+)-catechin.

  对熊果（Ericaceae）多叶嫩芽中的酚类化合物进行了研究。分离出了新的酚糖苷6″-没食子酰基松属素和40种已知化合物。熊果的根提供了16种化合物。首次在Ericaceae科中发现了C-糖苷的贝根素。根据HPLC，熊果叶的主要成分是熊果苷、