1-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-基]氧基甲基]四氢吡喃-2-基]氧基苯基]乙酮 | 149475-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-基]氧基甲基]四氢吡喃-2-基]氧基苯基]乙酮
• 英文名称: bungeiside C
• 英文别名: 1-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyphenyl]ethanone
• CAS: 149475-53-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₁₁
• 分子量: 430.409
• InChiKey: YQOKGDRMWQLQNR-BMVMOQKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  云杉苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-基]氧基甲基]四氢吡喃-2-基]氧基苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  八塘紫菀的酚类和三萜糖苷

  摘要：

  一种新的酚糖苷，asterbatanoside A [p-hydroxyacetophenone-4-O-beta-D-xylopyranosyl-(1-->6)-beta-D-glucopyranoside]，和两种新的三萜皂苷，asterbatanoside B [2 alpha,3 beta,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid-28-O-beta-D-glupyranosyl-(1-->6)-beta-D-glucopyranoside] 和 asterbatanoside C [3-O-beta-D -glupyranosyl-2 beta,3 beta,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid-28-O-beta-D-glucopyranoside] 是从 Aster batangensis 的根中分离出来的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(95)00219-7