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邻甲苯基三氟硼酸钾 | 274257-34-0

中文名称
邻甲苯基三氟硼酸钾
中文别名
(2-甲基苯基)三氟硼酸钾;2-甲基苯基三氟硼酸钾
英文名称
potassium o-tolyltrifluoroborate
英文别名
potassium 2-methylphenyltrifluoroborate;potassium 2-tolyltrifluoroborate;potassium trifluoro(2-methylphenyl)borate;potassium trifluoro(o-tolyl)borate;potassium;trifluoro-(2-methylphenyl)boranuide
邻甲苯基三氟硼酸钾化学式
CAS
274257-34-0
化学式
C7H7BF3*K
mdl
——
分子量
198.037
InChiKey
ROMUTKWSUQKVLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220-226 °C(lit.)
  • 稳定性/保质期:
    在指定条件下稳定,远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.95
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    存放在密封容器内,并置于阴凉、干燥处。

SDS

SDS:92b1f804b87228b94f77ff723b921f04
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邻甲苯基三氟硼酸钾 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Potassium o-Tolyltrifluoroborate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 邻甲苯基三氟硼酸钾
百分比: >98.0%(LC)
CAS编码: 274257-34-0
分子式: C7H7BF3K
邻甲苯基三氟硼酸钾 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
邻甲苯基三氟硼酸钾 修改号码:5

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点:
226°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼, 氟化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
邻甲苯基三氟硼酸钾 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻甲苯基三氟硼酸钾chloroamine-T 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以86%的产率得到2-碘代甲苯
    参考文献:
    名称:
    通过芳基三氟硼酸钾轻松合成芳基碘
    摘要:
    在温和的条件下,使用碘化钠,在温和的氧化剂存在下,将芳基和杂芳基三氟硼酸酯快速转化为芳基和杂芳基碘化物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.10.149
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯甲苯四羟基二硼乙醇 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[(2-(2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) 、 potassium acetatesodium t-butanolate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯二氟化氢钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.5h, 以75%的产率得到邻甲苯基三氟硼酸钾
    参考文献:
    名称:
    钯催化从芳基氯直接合成硼酸:多种硼酸酯衍生物的简化路线
    摘要:
    尽管当前的许多研究集中在开发新的硼试剂和确定用于这些试剂交叉偶联的稳健催化系统,但亲核伙伴(即硼酸和衍生物)的基本制备方法的研究程度较低。目前大多数获取硼酸的方法都是间接的,并且需要苛刻的条件或昂贵的试剂。据报道,使用未充分利用的试剂四羟基二硼 B(2)(OH)(4),由相应的芳基氯直接简单有效地在钯催化下合成芳基硼酸。为了确保碳-硼键的保存,硼酸以良好至优异的产率有效转化为三氟硼酸盐衍生物,而无需使用后处理或分离。此外,中间体硼酸可以容易地转化为多种有用的硼酸盐。最后,开发了一种两步一锅法,可以在 Suzuki-Miyaura 型反应中有效偶联两种芳基氯。
    DOI:
    10.1021/ja1089759
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文献信息

  • Concise Total Synthesis and Stereochemical Revision of (+)-Naseseazines A and B: Regioselective Arylative Dimerization of Diketopiperazine Alkaloids
    作者:Justin Kim、Mohammad Movassaghi
    DOI:10.1021/ja206743v
    日期:2011.9.28
    Concise and enantioselective total syntheses of (+)-naseseazines A and B are described. Our regioselective and directed dimerization of diketopiperazines provides their critical C3-C(sp(2)) linkages, an assembly with plausible biogenetic relevance. We revise the absolute stereochemistry of (+)-naseseazines A and B.
    描述了 (+)-naseseazines A 和 B 的简洁和对映选择性全合成。我们对二酮哌嗪的区域选择性和定向二聚化提供了其关键的 C3-C(sp(2)) 链接,这是一个具有合理生物遗传相关性的程序集。我们修改了 (+)-naseseazines A 和 B 的绝对立体化学。
  • Efficient metal-free photochemical borylation of aryl halides under batch and continuous-flow conditions
    作者:Kai Chen、Shuai Zhang、Pei He、Pengfei Li
    DOI:10.1039/c5sc04521e
    日期:——
    A rapid, chemoselective and metal-free C-B bond-forming reaction of aryl iodides and bromides in aqueous solution at low temperatures was discovered. This reaction is amenable to batch and continuous-flow conditions...
    发现了在低温下,水溶液中芳基碘化物和溴化物的快速,化学选择性和无金属的CB键形成反应。该反应适合间歇和连续流动条件...
  • [EN] CANNABINOID-2-RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES CANNABINOÏDES 2
    申请人:ISIS INNOVATION
    公开号:WO2013041859A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The present invention relates to cannabinnoid-2-receptor (CB2R) agonist compounds. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of diseases or conditions in which CB2R stimulation is beneficial (especially inflammatory conditions).
    本发明涉及大麻素-2受体(CB2R)激动剂化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗剂用于治疗和/或预防CB2R刺激有益的疾病或状况(尤其是炎症条件)的使用。
  • <sup>1</sup> H, <sup>13</sup> C, <sup>19</sup> F and <sup>11</sup> B NMR spectral reference data of some potassium organotrifluoroborates
    作者:Roberta A. Oliveira、Ricardo O. Silva、Gary A. Molander、Paulo H. Menezes
    DOI:10.1002/mrc.2467
    日期:2009.10
    Complete (1)H, (13)C, (19)F and (11)B NMR spectral data for 28 potassium organotrifluoroborates are described. The resonance for the carbon bearing the boron atom is described for most of the studied compounds. A modified (11)B NMR pulse sequence was used and better resolution was observed allowing the observation of (11)B-(19)F coupling constants for some of the studied compounds.
    描述了 28 种有机三氟硼酸钾的完整 (1)H、(13)C、(19)F 和 (11)B NMR 光谱数据。大多数研究的化合物都描述了带有硼原子的碳的共振。使用修改后的 (11)B NMR 脉冲序列并观察到更好的分辨率,允许观察一些研究化合物的 (11)B-(19)F 耦合常数。
  • Palladium-Catalyzed Regioselective Arylation of Arene C-H Bond Assisted by the Removable 2-Pyridylsulfinyl Group
    作者:Yuhong Zhang、Xunbin Zhang、Ming Yu、Jinzhong Yao
    DOI:10.1055/s-0031-1290320
    日期:2012.2
    A palladium-catalyzed arylation of arene C-H bond assisted by a removable 2-pyridylsulfinyl group is described. The reaction employs aryltrifluoroborates as the arylation reagent, leading to the corresponding products in moderate to good yield with broad substrate scope. The directing group can be removed or converted to other useful functionalities, which showcases the potential synthetic application
    描述了由可除去的2-吡啶基亚磺酰基协助的芳烃CH键的钯催化的芳基化。该反应使用芳基三氟硼酸酯作为芳基化试剂,从而以中等至良好的产率得到了具有宽底物范围的相应产物。可以除去指导基团或将其转换为其他有用的功能,这证明了该方法的潜在综合应用。 CH键活化-芳基化-芳基三氟硼酸酯-亚砜-钯催化
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