2-acetylthiopropionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetylthiopropionic acid
• 英文别名: acetylthionpropionic Acid；acetylthiopropionic acid；2-methyl-3-oxobutanethioic S-acid
• 化学式: C₅H₈O₂S
• 分子量: 132.183
• InChiKey: CMNIWMBJUDZOQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylthiopropionic acid 、 盐酸甲胺 、 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 Tripotassium;phosphate 、 氢氧化钾 在 氩 、 magnesium sulfate 、 乙醇 、 吡啶 、 乙酸乙酯 、 desired compound 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-methyl-(3-thioacetyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Crosstalk inhibitors and their uses

  摘要：

  检测样本中目标配体数量或存在的测定方法。该测定方法包括具有连接位点和结合位点的配体类似物结合物、配体受体和样本。该测定方法包括提供至少一种串扰抑制剂。在测定条件下，该抑制剂与配体类似物结合物的连接位点竞争结合到配体受体，而不与配体类似物结合物的结合位点竞争结合到配体受体。在本发明中，测定方法在足够量的串扰抑制剂存在下进行，以减少配体类似物结合物的连接位点与配体受体的结合量。本发明还涉及一种识别串扰抑制剂的方法和串扰抑制剂本身。

  公开号：

  US05525524A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-乙酰基咪唑 、 3-巯基丙酸 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到2-acetylthiopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Hybrid phthalocyanine derivatives and their uses

  摘要：

  水溶性混合酞菁衍生物在竞争性和非竞争性测定免疫分析、核酸分析中有用，具有（1）至少一个具有所需激发峰值的给体亚基；和（2）至少一个具有所需发射峰值的受体亚基，其中所述衍生物能够从所述给体亚基向所述受体亚基进行分子内能量转移。这些衍生物还可能包含电子转移亚基。轴向配体可以共价结合到水溶性混合酞菁衍生物中含有的金属上。配体、配体类似物、多肽、蛋白质和核酸可以连接到染料的轴向配体上，形成在免疫分析和核酸分析中有用的染料共轭物。

  公开号：

  US05824799A1

文献信息

• Amphetamine derivatives and protein and polypeptide amphetamine
  申请人：Biosite Diagnostics Incorporated

  公开号：US05470997A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  The present invention is directed to novel amphetamine derivatives which are synthesized for the covalent attachment to antigens (proteins or polypeptides) for the preparation of antibodies or receptors to amphetamine and amphetamine metabolites. The resulting novel antigens may be used for the production of antibodies or receptors using standard methods. Once generated, the antibodies or receptors and the novel derivatives which are covalently attached to proteins, polypeptides or labels may be used in the immunoassay process.

  本发明涉及一种新型苯丙胺衍生物，用于与抗原（蛋白质或多肽）共价结合，以制备针对苯丙胺及其代谢产物的抗体或受体。所得的新型抗原可用于使用标准方法制备抗体或受体。一旦生成，这些抗体或受体以及与蛋白质、多肽或标记物共价结合的新型衍生物可在免疫分析过程中使用。
• Phencyclidine derivatives and protein and polypeptide phencyclidine
  申请人：Biosite Diagnostics Incorporated

  公开号：US05331109A1

  公开（公告）日：1994-07-19

  The present invention is directed to novel PCP derivatives which are synthesized for the covalent attachment to antigens or receptors (proteins or polypeptides) for the preparation of antibodies or receptors to PCP and PCP analogue metabolites. The resulting novel antigens may be used for the production of antibodies or receptors using standard methods. Once generated, the antibodies and the novel derivatives which are covalently attached to proteins, polypeptides or labels may be used in the immunoassay process.

  本发明涉及新型的PCP衍生物，其被合成用于共价连接到抗原或受体（蛋白质或多肽）上，以制备用于PCP和PCP类似代谢物的抗体或受体。得到的新型抗原可使用标准方法用于制备抗体或受体。一旦生成，共价连接到蛋白质、多肽或标记的新型衍生物和抗体可用于免疫测定过程中。
• HUMAN ANTIBODIES
  申请人：——

  公开号：US20030091995A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention uses the power of display selection methods to screen libraries of human immunoglobulin genes from nonhuman transgenic animals expresing human immunoglobulins. Such screening produces unlimited numbers of high affinity human antibodies to any target of interest.

  该发明利用显示选择方法的能力，从表达人类免疫球蛋白的非人类转基因动物的基因库中筛选人类免疫球蛋白基因。这种筛选可以产生无限数量的高亲和力人类抗体，用于对任何感兴趣的靶标。
• Cocaine derivatives
  申请人：Biosite Diagnostics, Inc.

  公开号：US05233042A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  Compounds are provided for the preparation of reagents, including labels which can be used in immunoassays of cocaine and cocaine metabolites. The compounds are derivatives of cocaine which are conjugated to antigenic proteins or polypeptides for the formation of antibodies for use in immunoassays. The compounds also may be conjugated to labels for use in immunoassays.

  该文提供了化合物用于制备试剂，其中包括可用于可卡因和可卡因代谢物的免疫测定的标记。这些化合物是可卡因的衍生物，它们与抗原蛋白或多肽结合以形成用于免疫测定的抗体。这些化合物也可以与标记结合以用于免疫测定。
• CROSSTALK INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：BIOSITE DIAGNOSTICS INC.

  公开号：EP0585310B1

  公开（公告）日：1999-03-17