邻硝基苯磺酰氯 | 1694-92-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻硝基苯磺酰氯
• 中文别名: 领硝基苯磺酰氯；2-硝基苯磺酰氯；2-硝基苯-1-磺酰氯；邻硝基苯磺酰氯(ONBSC)；NBSC
• 英文名称: 2-Nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: o-nitrobenzenesulfonyl chloride；2-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride；2-nitrophenylsulfonyl chloride；NsCl；o-nosyl chloride；(2-nitro)-benzene-sulphonyl chloride；2-nitrobenzensulfonyl chloride；nitrobenzene sulfonyl chloride；2-nosyl chloride；nosyl chloride；2-NsCl；o-NsCl
• CAS: 1694-92-4
• 化学式: C₆H₄ClNO₄S
• mdl: MFCD00007430
• 分子量: 221.621
• InChiKey: WPHUUIODWRNJLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-67 °C(lit.)
• 沸点：
  350.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂、水分和强碱接触。 2. 该物质在空气中不稳定，在室温下可长期储存。由于其具有苯磺酰氯的不愉快味道，建议在通风橱中使用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 危险类别：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  在室温下长期储存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	邻硝基苯磺酰氯；2-硝基苯磺酰氯
化学品英文名称：	2-Nitrobenzene sulfonyl chloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1694-92-4
分子式：	C 6 H 4 CINO 4 S
分子量：	221.62

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：邻硝基苯磺酰氯；2-硝基苯磺酰氯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类 酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	有毒。吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。能腐蚀眼睛、皮肤和呼吸道粘膜，吸入后会发生化学性肺炎、肺水肿等。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗，若有灼伤，按酸灼伤处理。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。受热或遇水分解放热，放出有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、干粉、砂土。禁止用水。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。撒上足量的小苏打，将其混匀在地面摊开，用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风或全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒口罩。空气中浓度较高时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	褐色或黄色针状结晶。
pH：
熔点(℃)：	65～67
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 4 CINO 4 S
分子量：	221.62
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于乙醚。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、水
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	未见毒性资料 LD50： LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81639
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与碱类、氧化剂、潮湿物品、氰化物等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。雨天搬运要妥善遮盖。分装和搬运作
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
白色结晶。熔点为65-67℃。不溶于水，在热水和热醇中会溶解并分解。

用途
作为医药中间体，并用作染料中间体。

生产方法
将氯气通入二（邻硝基苯基）二硫、浓盐酸和浓硝酸的混合物中，升温至70℃后继续加热1小时通氯。将生成物上层清液倾去，产物用70℃温水洗涤，冷却凝固并干燥，最终得到邻硝基苯磺酰氯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-氨基-N-甲基-N-苯基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Gross, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)二硫化物 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 邻硝基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  含哌嗪和芳基磺酰基部分的新型羧酰胺化合物的合成，生物学活性和SAR研究

  摘要：

  合成了一系列包含哌嗪和芳基磺酰基部分的新型羧酰胺化合物19a-19j，20a-20j和22a-22d。生物测定结果表明，某些化合物对双子叶植物显示出良好的除草活性，其中许多具有优异的抗真菌活性。其中24种新的化合物，表现出一些优势在商业杀真菌剂百菌清，烯酰吗啉，甲基硫菌灵，异菌脲，和菌素浓度为500 mg / L。一些化合物在100μg/ mL浓度下也表现出较高的KARI抑制活性，可以用作新的KARI铅抑制剂进行进一步研究。此外，使用不同的计算方法对这些新化合物的SAR进行了全面研究，其中获得的3D-QSAR模型为进一步发现新的杀菌剂进行结构优化提供了有用的信息。这项研究的结果将有助于探索不同化学领域中含哌嗪化合物的全面生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.005
• 作为试剂：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 potassium superoxide 、 邻硝基苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decarboxylation of arylacetic acids mediated by peroxysulfur intermediate generated from 2-nitrobenzenesulfonyl chloride and superoxide

  摘要：

  The oxidative decarboxylation of aryl, alpha,alpha-diaryl, or arylalkylacetic acids has been achieved by a 2-nitrobenzenesulfonyl peroxy radical intermediate (I) generated by the reaction of 2-nitrobenzenesulfonyl chloride with potassium superoxide at -20 degrees C in dry acetonitrile. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10706-7

文献信息

• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状，如尿失禁方面是有用的。
• [EN] OXOPIPERAZINE HELIX MIMETICS AS INHIBITORS OF THE p53-MDM2 INTERACTION<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE OXOPIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION P53-MDM2
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2015160914A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to oligooxopiperzines for modulating the p53-Mdm2 interaction. Methods of using the oligooxopiperazines are also disclosed.

  本发明涉及用于调节p53-Mdm2相互作用的寡氧哌嗪。还公开了使用寡氧哌嗪的方法。
• Cross-linked peptides containing non-peptide cross-linked structure, method for synthesizing cross-linked peptides, and novel organic compound used in method
  申请人：Kono Yusuke

  公开号：US09376467B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The purpose of the present invention is to provide a cross-linked peptide containing a novel non-peptide cross-linked structure, and a method for synthesizing the same. A cross-linked peptide having a novel non-peptide cross-linked structure, a useful intermediate for synthesizing the cross-linked peptide, and a method for synthesizing the novel cross-linked peptide and the intermediate are provided. The cross-linked peptide is characterized by having an —NR— bond in the cross-linked structure. By using the method for synthesizing the cross-linked peptide, a cross-link can be freely designed and an change can be freely made to a cross-link.

  本发明的目的是提供一种含有新型非肽交联结构的交联肽，以及其合成方法。提供了一种具有新型非肽交联结构的交联肽，用于合成交联肽的有用中间体，以及合成新型交联肽和中间体的方法。该交联肽的特征在于其交联结构中具有一个—NR—键。通过使用合成交联肽的方法，可以自由设计交联并自由更改交联。
• Recognition of oligiosaccaride molecular targets by polycationic small molecule inhibitors and treatment of immunological disorders and infectious diseases
  申请人：MediQuest Therapeutics, Inc.

  公开号：US07199267B1

  公开（公告）日：2007-04-03

  Small molecule polycationic agents are used to modulate or interrupt biological processes by binding to oligosaccharide-based biomolecules. Compounds that inhibit nitric oxide, TNFα or other immunomodulators are provided and are useful for treating immunological disease and disease of an infectious disorder.

  小分子多阳离子试剂被用来通过结合寡糖基生物分子来调节或中断生物过程。抑制一氧化氮、TNFα或其他免疫调节剂的化合物被提供，并且对治疗免疫性疾病和传染性疾病有用。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：GATEKEEPER PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011140338A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。