propargyl o-nitrobenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propargyl o-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: Prop-2-ynyl 2-nitrobenzenesulfonate；prop-2-ynyl 2-nitrobenzenesulfonate
• 化学式: C₉H₇NO₅S
• 分子量: 241.224
• InChiKey: QCDNJJWWGWGAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propargyl o-nitrobenzenesulfonate 在 水 作用下， 生成 2-硝基苯磺酸 、 2-丙炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Sendega; Makitra; Pirig, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 10, p. 1438 - 1446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 邻硝基苯磺酰氯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到propargyl o-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N6-甲酰腺苷 (f6A) RNA 的化学标记

  摘要：

  N 6 -甲基腺苷 (m 6 A) 是 mRNA 中一种显着的表观遗传标记，影响不同物种的广泛生物学功能。然而，化学惰性甲基阻止了这种修饰的直接标记，用于后续检测和测序。因此，目前大多数用于标记m 6 A 的方法仍然存在依赖于相应甲基转移酶的利用的局限性，导致效率不足。在这里，我们提出了一种选择性烷基化N 6 -甲酰基腺苷 (f 6 A) 的方法，该方法是 m 6化学氧化过程中的关键中间体A，具有可以用点击反应进一步标记的炔烃功能。这种共价标记方法将能够促进亲和纯化、检测和全基因组分析研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.09.028

文献信息

• Sendega; Makitra; Pirig, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 10, p. 1438 - 1446
  作者：Sendega、Makitra、Pirig

  DOI：——

  日期：——
• A chemical labeling of N6-formyl adenosine (f6A) RNA
  作者：Li-Jun Xie、Cui-Lian Lin、Li Liu、Liang Cheng

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.028

  日期：2022.3

  functions in diverse species. However, the chemically inert methyl group prevents a direct labeling of this modification for subsequent detection and sequencing. Therefore, most current approaches for the labeling of m6A still have limitations of relying on the utilization of corresponding methyltransferases, which resulted in the lacking of efficiency. Here we present an approach which selectively

  N 6 -甲基腺苷 (m 6 A) 是 mRNA 中一种显着的表观遗传标记，影响不同物种的广泛生物学功能。然而，化学惰性甲基阻止了这种修饰的直接标记，用于后续检测和测序。因此，目前大多数用于标记m 6 A 的方法仍然存在依赖于相应甲基转移酶的利用的局限性，导致效率不足。在这里，我们提出了一种选择性烷基化N 6 -甲酰基腺苷 (f 6 A) 的方法，该方法是 m 6化学氧化过程中的关键中间体A，具有可以用点击反应进一步标记的炔烃功能。这种共价标记方法将能够促进亲和纯化、检测和全基因组分析研究。