2-nitrobenzenesulphinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrobenzenesulphinic acid
• 英文别名: o-nitrobenzenesulfinic acid；2-Nitro-benzolsulfinsaeure
• 化学式: C₆H₅NO₄S
• 分子量: 187.176
• InChiKey: HYLHHCJAFKHXHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzenesulphinic acid 、 溴甲苯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 Benzyl-(2-nitrophenyl)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  的转换ø -nitrothiophenols成ö -aminobenzenesulphonic酸

  摘要：

  已经研究了在二恶烷水溶液中将邻硝基硫酚转化为邻氨基苯磺酸的机理，特别是参考了决定速率的环状中间体的形成的证据。该中间体易受外部和内部亲核功能的拦截，并且同位素标记实验表明磺酸在反应混合物中既不交换原料也不交换产物的条件下从反应混合物中的H 2 18 O中夺取两个氧原子。ħ 2 18 O.的暂定路径前进。

  DOI：

  10.1039/p29880000691
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78.2%的产率得到2-nitrobenzenesulphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Nose, Atsuko; Kudo, Tadahiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1770 - 1776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS OF CONTROLLING NEONICOTINOID RESISTANT PESTS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE LUTTE CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES RÉSISTANT AUX NÉONICOTINOÏDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014154488A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to a method of controlling insects (in particular insects of the order Hemiptera, especially aphids and whitefly) that are resistant to neonicotinoid insecticides, to methods of controlling insects whereby undesired insects are affected but beneficial arthropods are not affected, using compounds of formula (I) (where A, R1 and R2 are as defined above), and, further, to novel compounds of formula (I) which are useful in the aforementioned methods and/or which possess enhanced insecticidal properties, and to compositions containing said compounds.

  本发明涉及一种控制对新烟碱类杀虫剂产生抗性的昆虫（特别是半翅目昆虫，尤其是蚜虫和烟粉虱）的方法，以及控制昆虫的方法，通过影响不受欢迎的昆虫而不影响有益的节肢动物，使用式（I）化合物（其中A、R1和R2如上所定义），此外，还涉及式（I）的新化合物，这些化合物在上述方法中是有用的和/或具有增强的杀虫性能，并且含有所述化合物的组合物。
• [EN] CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ET ANTIMITOTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CT FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2014144871A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。还揭示了具有结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接物，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• [EN] INHIBITORS OF ARGINASE AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MARS INC

  公开号：WO2011133653A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of Arginase I and II activity : Formule (I), (II) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, D, M, X, and Y are defined as set forth in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use for treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据式I和式II，化合物是Arginase I和II活性的强效抑制剂：式(I)，(II)中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、D、M、X和Y的定义如规范所述。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们用于治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE INDOLE MCL-1 SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2015148854A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1 (Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了用于治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。
• BIOMOLECULE INTERACTION USING ATOMIC FORCE MICROSCOPE
  申请人：Park Joon-Won

  公开号：US20070128623A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present patent application describes a cantilever for atomic force microscopy (AFM), which includes a cantilever body having a fixed end and a free end, the free end having a surface region being chemically modified by a dendron in which a plurality of termini of the branched region of the dendron are bound to the surface, and a terminus of the linear region of the dendron is functionalized.

  本专利申请描述了一种原子力显微镜（AFM）的悬臂杆，包括一个悬臂杆本体，其具有固定端和自由端，自由端具有一个表面区域，该区域被树状分子化学修饰，其中树状分子的分枝区域的多个末端与表面结合，线性区域的一个末端被功能化。