佛术烯 | 10219-75-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 佛术烯
• 英文名称: racemic eremophilene
• 英文别名: (+/-)-Eremophilen；Eremophilene；(3R,4aR,5S)-4a,5-dimethyl-3-prop-1-en-2-yl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene
• CAS: 10219-75-7
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: QEBNYNLSCGVZOH-GZBFAFLISA-N

物化性质

• 沸点：
  129.5 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.9225 g/cm3
• LogP：
  6.494 (est)
• 保留指数：
  1512
• 稳定性/保质期：
  存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  佛术烯 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-hydroxy-1-oxo-4β,5β,7β,10β-eremophilane
  参考文献：
  名称：

  倍半萜的研究。第十三部分。的根的部件蹄叶橐吾蒿

  摘要：

  一种来自Ligularia Fischeri Turcz根的新的倍半萜化合物。已被命名eremoligenol和鉴定为Δ 1（10） eremophilen -11-醇。还分离了Petasalbine，呋喃核糖异戊烷，ligularone和6β-羟基核糖异戊二烯内酯。

  DOI：

  10.1039/j39660001545
• 作为产物：
  描述：

  9-oxoeremophila-10,11(13)-dien-12-al 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 佛术烯
  参考文献：
  名称：

  Abell, Andrew D.; Massy-Westropp, Ralph A., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1263 - 1269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (−)-1(10),11-eremophiladien-9β-ol from the liverwort Marchantia polymorpha ssp. aquatica
  作者：Angela Rieck、Nils Bülow、Christiane Fricke、Yücel Saritas、Wilfried A. König

  DOI：10.1016/s0031-9422(96)00817-5

  日期：1997.5

  Abstract A new eremophilane-type sesquiterpenoid, ( − )-1(10),11-eremophiladien-9β-ol, was isolated from the liverwort Marchantia polymorpha ssp. aquatica . Structure elucidation was performed by means of spectroscopic methods and chemical conversion to known eremophilone. The configuration was proved by NOE measurements and comparison of the products obtained by dehydration and hydrogenation of the

  摘要 从地衣Marchantia polymorpha ssp. 中分离出一种新的eremophilane 型倍半萜( - )-1(10),11-eremophiladien-9β-ol。水生的 通过光谱方法和化学转化为已知的eremophilone进行结构解析。通过 NOE 测量和用环糊精衍生物的对映选择性气相色谱法将醇脱水和氢化所得的产物与 eremophilene 和 valencene 的两种对映异构体的氢化产物进行比较，证明了该构型。
• THE STRUCTURES OF EREMOFUKINONE, 9-ACETOXYFUKINANOLIDE AND S-JAPONIN FROM<i>PETASITES JAPONICUS</i>MAXIM
  作者：Keizo Naya、Masao Kawai、Masami Naito、Tsuneo Kasai

  DOI：10.1246/cl.1972.241

  日期：1972.3.5

  This paper deals with the structural determination of three new sesquiterpenes, eremofukinone (I), 9-acetoxyfukinanolide (II) and S-japonin (III), which were isolated from Petasites japonicus Maxim.

  本文讨论了从Petasites japonicus Maxim中分离出的三种新的倍半萜类化合物（eremofukinone (I)、9-acetoxyfukinanolide (II)和S-japonin (III)）的结构测定。
• Stereoselective total synthesis of (+-)-eremoligenol, (+-)-eremophilene, (+-) ,-valerianol, and (+-)-valencene
  作者：Robert M. Coates、James E. Shaw

  DOI：10.1021/jo00833a026

  日期：1970.8
• Abell, Andrew D.; Massy-Westropp, Ralph A., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1263 - 1269
  作者：Abell, Andrew D.、Massy-Westropp, Ralph A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on sesquiterpenoids. Part XIII. Components of the root of Ligularia Fischeri Turcz
  作者：Hiroshi Ishii、Takehiko Tozyo、Hitoshi Minato

  DOI：10.1039/j39660001545

  日期：——

  A new sesquiterpenic compound from the root of Ligularia Fischeri Turcz. has been named eremoligenol and identified as Δ1(10)eremophilen-11-ol. Petasalbine, furanoeremophilane, ligularone, and 6β-hydroxyeremophilenolide were also isolated.

  一种来自Ligularia Fischeri Turcz根的新的倍半萜化合物。已被命名eremoligenol和鉴定为Δ 1（10） eremophilen -11-醇。还分离了Petasalbine，呋喃核糖异戊烷，ligularone和6β-羟基核糖异戊二烯内酯。

表征谱图