3-(4-methylcyclohex-4-en-3-onyl)butanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(4-methylcyclohex-4-en-3-onyl)butanal
• 英文别名: 3-[4-methyl-3-oxocyclohex-4-enyl]-butyraldehyde；3-(4-Methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)butanal
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: NAKSXPABHHDRMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylcyclohex-4-en-3-onyl)butanal 在 aluminum nickel 乙酸铵 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3-amino-4-methylcyclohexyl)-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic keto-butyraldehydes a process for their preparation, and their

  摘要：

  公式为##STR1##的新循环酮-丁醛，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，表示氢或较低的烷基，环脂肪环可以含有双键，可以在铑催化剂的存在下通过与一氧化碳和氢反应从相应的循环酮-烯中制备而成。这些新的循环酮-丁醛可以用于制备二异氰酸酯，这些酯用作交联剂，用于制备聚氨酯。

  公开号：

  US04505860A1
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (R)-Carvone 在 [Rh(acac)(CO)2] 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.48 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-(4-methylcyclohex-4-en-3-onyl)butanal 、 1,5-dimethylhexahydro-1H-inden-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的1,5-二甲基六-1H-茚-4（2H） -酮的选择性合成通过的加氢甲酰化（[R ）-香芹酮

  摘要：

  这项工作报告多米诺加氢甲酰化，氢化和分子内的酮-醛醇缩合反应，用于在均相加氢甲酰化条件下选择性合成由（R）-香芹酮和二氢香芹酮制得的1,5-二甲基六氢-1H-茚满-4（2H）- 。通过使用常规的铑/ 1,3-双（二苯基膦基）丙烷（Rh / dppp）催化剂和PPTS（对甲苯磺酸吡啶鎓）作为酸性助催化剂，可以实现所需产物的合成。针对各种反应参数（例如时间，温度，合成气（CO / H 2））对反应条件进行了优化）压力，溶剂，催化剂和助催化剂的负载量。实验结果表明，二氢香芹酮中较少的规划碳主链增加了反应位点附近的空间位阻，并造成了（R）-香芹酮与二氢香芹酮之间的反应性差异。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2018.04.018

文献信息

• Highly Efficient Rhodium-Phosphite Catalyzed Hydroformylation of Camphene and other Terpenes
  作者：Nitin S. Pagar、Raj M. Deshpande

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21656

  日期：——

  The hydroformylation of terpenes has been studied with homogeneous Rh, Co and Pt complexes. The rhodium complex, Rh(CO)2(acac) modified with triphenyl phosphite ligand has been found to be the best catalyst system for hydroformylation of camphene and other terpenes. The role of ligands, solvents, Rh:P ratio and reaction conditions on the activity and selectivity towards camphene hydroformylation have been investigated

  异戊二烯的加氢甲酰化反应已使用均相铑、钴和铂配合物进行了研究。发现经过三苯基膦配体修饰的铑配合物Rh(CO)2(acac)是樟脑和其他萜类化合物加氢甲酰化反应的最佳催化体系。研究了配体、溶剂、铑与磷的比率以及反应条件对樟脑加氢甲酰化反应活性和选择性的影响。
• Cyclische Keto-butyraldehyde, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von cyclischen Diisocyanaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0074561A2

  公开（公告）日：1983-03-23

  Die neuen cyclischen Keto-butyraldehyde der Formel in der R, und R2 entweder gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder Niederalkyl bedeuten und in der der cycloaliphatische Ring gegebenenfalls eine Doppelbindung enthält, können aus den entsprechenden cyclischen Keto-olefinen in Gegenwart eines Rhodium-haltigen Katalysators durch Umsetzung mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff hergestellt werden. Die neuen cyclischen Keto-butyraldehyde können zur Herstellung von Diisocyanaten verwendet werden, die als Vernetzer bei der Herstellung von Polyurethanen verwendet werden.

  在含铑催化剂存在下，通过与一氧化碳和氢反应，可从相应的环酮烯烃制备出式中 R 和 R2 相同或不同的新环酮丁醛，它们表示氢或低级烷基，其中环脂族环可选择包含一个双键。 新环酮丁醛可用于制备二异氰酸酯，二异氰酸酯可用作制备聚氨酯的交联剂。
• US4505860A
  申请人：——

  公开号：US4505860A

  公开（公告）日：1985-03-19
• Rh-catalyzed selective synthesis of 1,5-dimethylhexahydro-1H-inden-4(2H)-one via hydroformylation of (R)-carvone
  作者：Sachin S. Bhagade、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.catcom.2018.04.018

  日期：2018.7

  condensation reactions for the selective synthesis of 1,5-dimethylhexahydro-1H-inden-4(2H)-one obtained from (R)-carvone and dihydrocarvone under homogeneous hydroformylation condition. The synthesis of the desired product was achieved by using conventional rhodium/1,3-bis(diphenylphosphino)propane (Rh/dppp) catalyst and PPTS (pyridinium p-toluenesulfonate) as an acidic co-catalyst. The reaction conditions

  这项工作报告多米诺加氢甲酰化，氢化和分子内的酮-醛醇缩合反应，用于在均相加氢甲酰化条件下选择性合成由（R）-香芹酮和二氢香芹酮制得的1,5-二甲基六氢-1H-茚满-4（2H）- 。通过使用常规的铑/ 1,3-双（二苯基膦基）丙烷（Rh / dppp）催化剂和PPTS（对甲苯磺酸吡啶鎓）作为酸性助催化剂，可以实现所需产物的合成。针对各种反应参数（例如时间，温度，合成气（CO / H 2））对反应条件进行了优化）压力，溶剂，催化剂和助催化剂的负载量。实验结果表明，二氢香芹酮中较少的规划碳主链增加了反应位点附近的空间位阻，并造成了（R）-香芹酮与二氢香芹酮之间的反应性差异。
• Cyclic keto-butyraldehydes a process for their preparation, and their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04505860A1

  公开（公告）日：1985-03-19

  New cyclic keto-butyraldehydes of the formula ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 are either identical or different and denote hydrogen or lower alkyl and in which the cycloaliphatic ring may contain a double bond, can be prepared from the corresponding cyclic keto-olefins in the presence of a rhodium-containing catalyst by reaction with carbon monoxide and hydrogen. The new cyclic keto-butyraldehydes can be used in the preparation of diisocyanates which are used as crosslinking agents in the preparation of polyurethanes.

  公式为##STR1##的新循环酮-丁醛，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，表示氢或较低的烷基，环脂肪环可以含有双键，可以在铑催化剂的存在下通过与一氧化碳和氢反应从相应的循环酮-烯中制备而成。这些新的循环酮-丁醛可以用于制备二异氰酸酯，这些酯用作交联剂，用于制备聚氨酯。