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(3,3-dimethylcyclohexyl)acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,3-dimethylcyclohexyl)acetic acid
英文别名
(3,3-dimethyl-cyclohexyl)-acetic acid;(3,3-Dimethyl-cyclohexyl)-essigsaeure;2-(3,3-Dimethylcyclohexyl)acetic acid
(3,3-dimethylcyclohexyl)acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H18O2
mdl
MFCD20328443
分子量
170.252
InChiKey
LLLKNWOMNJNUHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT
    摘要:
    本发明提供了一种化合物(I)的方法,用于制造该发明的化合物,并将其用作眼部疾病治疗的补体途径调节剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
    公开号:
    WO2014002054A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基环己酮 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 64.5h, 生成 (3,3-dimethylcyclohexyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT
    摘要:
    本发明提供了一种化合物(I)的方法,用于制造该发明的化合物,并将其用作眼部疾病治疗的补体途径调节剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
    公开号:
    WO2014002054A1
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文献信息

  • PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20150190457A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供一种式(I)的化合物,一种制造本发明化合物的方法,以及其作为补体途径调节剂治疗眼部疾病的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
  • EP1158982A4
    申请人:——
    公开号:EP1158982A4
    公开(公告)日:2002-06-12
  • INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1158982A2
    公开(公告)日:2001-12-05
  • EP2867225B1
    申请人:——
    公开号:EP2867225B1
    公开(公告)日:2017-08-09
  • JPS61251677A
    申请人:——
    公开号:JPS61251677A
    公开(公告)日:1986-11-08
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同类化合物

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