4-(3-hydroxy-3-methyl-1,4-pentadien-1-yl)-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-on

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(3-hydroxy-3-methyl-1,4-pentadien-1-yl)-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-on
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: JHXBYZBCGIPLDR-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氢溴酸盐 、 4-(3-hydroxy-3-methyl-1,4-pentadien-1-yl)-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-on 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2E,4E)-3-Methyl-5-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-penta-2,4-dienyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。六。rhodoxanthin和合成（3- RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧代紫罗兰酮衍生物接近C 15环组分† ‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序，VI。Rhodoxanthin的合成和（3个RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧-紫罗兰酮衍生物路由到C 15环组分

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650327
• 作为产物：
  描述：

  4,12,12-trimethyl-1,7,10-trioxadispiro<2.2.4.2>dodec-4-en 在 Lindlar's catalyst 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基硫酸氢铵 氢氧化钾 、 lithium amide 、 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 、 Amberlyst A-15 、 氢气 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氨 为溶剂， 反应 35.83h， 生成 4-(3-hydroxy-3-methyl-1,4-pentadien-1-yl)-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。六。rhodoxanthin和合成（3- RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧代紫罗兰酮衍生物接近C 15环组分† ‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序，VI。Rhodoxanthin的合成和（3个RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧-紫罗兰酮衍生物路由到C 15环组分

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650327

文献信息

• Technische Verfahren zur Synthese von Carotinoiden und verwandten Verbindungen aus 6-Oxo-isophoron. VI. Synthese Von Rhodoxanthin und (3-<i>RS</i>, 3′<i>RS</i>)-Zeaxanthin; Zugänge zur C₁₅-Ringkomponente über 3-Oxo-jonon-Derivate
  作者：Erich Widmer、Milan Soukup、Reinhard Zell、Emil Broger、Bruno Lohri、Roman Marbet、Teodor Lukáč

  DOI：10.1002/hlca.19820650327

  日期：1982.5.5

  Technical Procedures for the Synthesis of Carotenoids and Related Compounds from 6-Oxo-isophorone, VI. Synthesis of Rhodoxanthin and (3RS, 3′RS)-Zeaxanthin; Routes to the C15-Ring Component via 3-Oxo-ionone Derivatives

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序，VI。Rhodoxanthin的合成和（3个RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧-紫罗兰酮衍生物路由到C 15环组分