十二甲基环己硅烷 | 4098-30-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 十二甲基环己硅烷
• 中文别名: 十二甲基环六硅烷
• 英文名称: dodecamethylcyclohexasilane
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecamethylhexasilinane
• CAS: 4098-30-0
• 化学式: C₁₂H₃₆Si₆
• mdl: MFCD00053564
• 分子量: 348.931
• InChiKey: RTCLHEHPUHREBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229 °C (lit.)
• 沸点：
  263.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1593;1593
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，没有已知的危险。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2901100000
• 储存条件：
  应存放在密闭、阴凉干燥处，并确保有良好的通风或排气装置。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 十二甲基环己硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H36Si6
分子式
: 348.93 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 229 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二甲基环己硅烷 以 正己烷 为溶剂， 生成 dimethylsilylene
  参考文献：
  名称：

  来自瞬态亚硅烷与环氧乙烷和硫杂丙烷在溶液中反应的硅烷酮和硅烷硫酮。二苯基硅烷硫酮的直接检测。

  摘要：

  瞬态亚硅烷 SiMe(2) 和 SiPh(2) 与环己烯氧化物 (CHO)、环氧丙烷 (PrO) 和硫化丙烯 (PrS) 在烃溶剂中反应，形成与相应瞬态硅烷酮和硅烷硫酮的形成一致的产物，分别。激光闪光光解研究表明，这些反应通过多步序列进行，涉及相应的亚甲硅烷-环氧乙烷或硫杂丙环配合物的中间体，这些配合物在所有情况下都以接近扩散极限的速率常数形成，并表现出类似于与非反应性 O-和 S-供体、四氢呋喃和四氢噻吩的相应配合物。SiMe(2)-PrO 和 SiPh(2)-PrO 复合物的寿命都为约。300 ns，比相应的 CHO 复合物寿命更长，两者都在 230-240 ns 的范围内。另一方面，亚甲硅烷基-PrS 配合物的寿命要短得多，并且随甲硅烷基取代基而变化；SiMe(2)-PrS 复合物随激发激光脉冲衰减 (即 τ ≤ 25 ns)，而 SiPh(2)-PrS 复合物的 τ = 48 ± 3

  DOI：

  10.1021/ja107881p
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 在 [pedeta*H₂SiCl(+)]2*[Si₆Cl₁₄]2(-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到十二甲基环己硅烷
  参考文献：
  名称：

  胺促进三氯硅烷的歧化和再分布：十四碳环六硅烷二价阴离子的形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002831a
• 作为试剂：
  描述：

  氧化环辛烯 在 十二甲基环己硅烷 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到顺-环辛烯
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚甲硅烷基与环辛烯的反应

  摘要：

  描述了用热和光化学产生的二甲基甲硅烷基对环辛烯氧化物进行脱氧。考虑了四种机械可能性；两个涉及初始硅氧杂环丁烷的形成，两个涉及叶立德的形成。结论是必须形成叶立德。然而，不能从数据中确定地确定该内鎓盐实际上是挤出二甲基硅酮（Me 2 Si = O），还是仅充当“硅酮转移剂”。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84519-2

文献信息

• Photolysis of organopolysilanes. The reaction of silylenes with allyl ethyl ether
  作者：Mitsuo Ishikawa、Seiji Katayama、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98707-2

  日期：1983.6

  methylphenylsilylene, phenyl(trimethylsilyl)silylene, and mesityl(trimethylsilyl)silylene with allyl ethyl ether have been investigated. Irradiation of dodecamethylcyclohexasilane in the presence of allyl ethyl ether at 10°C afforded 2-ethoxy-1,2-dimethyl-1-silacyclopropane, while similar photolysis at 35°C gave allylethoxydimethylsilane. The reaction of methylphenylsilylene and phenyl(trimethylsilyl)silylene

  研究了光化学生成的二甲基甲硅烷基，甲基苯基甲硅烷基，苯基（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基和均三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基与烯丙基乙基醚的反应。在烯丙基乙基醚存在下于10℃辐射十二甲基环己硅烷，得到2-乙氧基-1,2-二甲基-1-硅环丙烷，而在35°C下类似的光解得到烯丙基乙氧基二甲基硅烷。甲基苯基亚甲硅烷基和苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲硅烷基在10℃下的反应给出了各自的硅杂环丙烷，但在高温下得到了相应的重排的烯丙基硅烷衍生物。
• The molecular structures of M(CO)5Si6Me11 * 0.5 n-C5H12 (M = Mn, Re)
  作者：Florian Hoffmann、Jörg Wagler、Uwe Böhme、Gerhard Roewer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.011

  日期：2017.5

  M(CO)5Si6Me11 * 0.5 n-C5H12 (M = Mn, Re) were determined by single crystal X-ray diffraction. The two compounds are isomorphous. Their silicon-silicon bond lengths are compared with those of the parent cyclohexasilane and of other cyclohexasilyl complexes (comprising group 6, 7, 8, and 10 as well as row 3, 4, and 5 transition metals) with respect to silicon-silicon bond activation.

  通过单晶X射线衍射测定过渡金属环己甲硅烷基络合物M（CO）5 Si 6 Me 11 * 0.5 n -C 5 H 12（M ＝ Mn，Re）的分子结构。这两种化合物是同构的。就硅-硅键而言，将它们的硅-硅键长与母体环己硅烷和其他环六甲硅烷基络合物（包括第6、7、8和10组以及第3、4和5行过渡金属）的长度进行比较激活。
• Contributions to the chemistry of silicon-sulphur compounds
  作者：B. Becker、W. Wojnowski

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80128-1

  日期：1988.6

  (Me2Si)x react with elemental sulphur at 190–200°C much slowly than (Me2Si)5. Reaction of 1 gives initially the insertion product (Me2Si)6S, and hence (Me2Si)5S, (Me2Si)4S2, and finally hexamethyl-1,3-dithiacyclopentasilane, (Me2SiS)3, and (Me2SiS)2. These last three products are also formed in the reaction of sulphur with the linear polymer. The mechanism of sulphur insertion into the polysilane molecule

  环状六硅烷（Me 2 Si）6（1）和线性聚合物（Me 2 Si）x在190-200°C下与元素硫的反应比（Me 2 Si）5慢得多。1的反应最初得到插入产物（Me 2 Si）6 S，因此得到（Me 2 Si）5 S，（Me 2 Si）4 S 2，最后得到六甲基-1,3-二硫代环戊硅烷（Me 2 SiS）3和（Me 2 SiS）2。这最后三种产物也是在硫与线性聚合物反应中形成的。讨论了硫插入到聚硅烷分子中的机理。并且建议该聚硅烷起亲核试剂的作用，因此其反应性主要与其供电子能力有关。提出了一种涉及数个硫插入和二甲基硅烷硫酮消除的途径。
• Insertion reaction of dimethylsilylene into Si—H and Si—OR bonds
  作者：Taiyin Yang Gu、William P. Weber

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93384-9

  日期：1980.8

  Dimeyhtylsilylene generated by photolysis of dodecamethylcyclohexasilane inserts sequentially into Si—H and Si—OR bonds of monosilanes to give high yields of the corresponding unsymmetrical di-, tri- and tetrasilanes.

  通过十二甲基甲基环己硅烷的光解反应生成的二甲基乙炔基甲硅烷基依次插入到甲硅烷的Si-H和Si-OR键中，从而得到相应的不对称二，三和四硅烷高收率。
• Kinetics of insertion reactions of dimethylsilylene
  作者：Iain M. T. Davidson、F. Timothy Lawrence、Naaman A. Ostah

  DOI：10.1039/c39800000859

  日期：——

  Dimethylsilylene, generated by photolysis of dodecamethylcyclohexasilane, inserts into the silicon–hydrogen bond in trimethylsilane and pentamethyldisilane with approximately zero activation energy, while insertion into hydrogen chloride requires an activation energy of 28 kJ mol–1; the results for silicon–hydrogen insertion shed some light on the mechanism of the thermolysis of pentamethyldisilane

  十二甲基环己硅烷的光解反应生成的二甲基甲硅烷基以约零的活化能插入三甲基硅烷和五甲基二硅烷的硅氢键中，而插入氯化氢中则需要28 kJ mol –1的活化能；硅氢插入的结果为五甲基乙硅烷的热分解机理提供了一些启示。

表征谱图