1,6-dichlorododecamethylhexasilane | 812-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,6-dichlorododecamethylhexasilane
• 英文别名: dichlorododecamethylmethylhexasilane；1,6-dichloropermethylhexasilane；1,6-Dichlor-dodecamethyl-hexasilan；chloro-[[[[[chloro(dimethyl)silyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilane
• CAS: 812-54-4
• 化学式: C₁₂H₃₆Cl₂Si₆
• 分子量: 419.837
• InChiKey: KENNCAXKPJGUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dichlorododecamethylhexasilane 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,6-bis(di-tert-butylchlorostannyl)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecamethylhexasilane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties

  摘要：

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0217
• 作为产物：
  描述：

  十二甲基环己硅烷 在 9,10-二氰基蒽 四氯化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1,6-dichlorododecamethylhexasilane
  参考文献：
  名称：

  由光诱导电子转移引发的全甲基聚硅烷的氯化裂解

  摘要：

  在 9,10-二氰基蒽 (2) 存在下，在 CCl4–CH2Cl2 中辐照十二甲基环己硅烷 (1)，以 70% 的产率得到 1,6-二氯十二甲基六硅烷。2 的荧光以扩散控制的速率被 1 猝灭。提出了一种涉及(1)\overset+·的自由基氯化机理。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1781

文献信息

• Time-resolved fluorescence of α,ω-di(1-naphthyl)oligosilanes and 1-naphthyloligosilanes: intramolecular excimer formation and charge-transfer interactions
  作者：Takashi Karatsu、Takashi Nakamura、Masato Terasawa、Shiki Yagai、Akihide Kitamura、Yoshinobu Nishimura、Iwao Yamazaki

  DOI：10.1007/s11164-012-0653-3

  日期：2013.1

  Abstract The intramolecular photochemical processes excimer formation and charge-transfer (CT) complex formation were investigated by comparing the behavior of α,ω-di(1-naphthyl)permethyloligosilanes ((1-naphthyl)-(SiMe2) n -(1-naphthyl); NS n N , n  = 1, 3, and 6) and 1-(1-naphthyl)permethyloligosilanes ((1-naphthyl)-(SiMe2) n -Me; NS n , n  = 1, 3, and 6) by use of stationary and time-resolved fluorescence

  摘要 通过比较α，ω-二（1-萘基）过甲基低聚硅烷（（1-萘基）-（SiMe 2） n- （1- ）的行为，研究了分子内光化学过程受激准分子的形成和电荷转移（CT）络合物的形成。萘基）; NS n N ， n  = 1、3和6）和1-（1-萘基）过甲基低聚硅烷（（1-萘基）-（SiMe 2） n -Me; NS n ， n  = 1，3和6 6）通过使用固定和时间分辨荧光（TR-FL）测量。准分子和CT复合物的形成高度依赖于硅链的长度和介质的极性。 图形摘要 分子内受激准分子的萘基和硅烷部分之间在两个萘基和电荷转移的相互作用之间形成了通过使用时间相关单光子计数方法的研究。
• Increased carrier mobility in end-functionalized oligosilanes
  作者：S. Surampudi、M.-L. Yeh、M. A. Siegler、J. F. Martinez Hardigree、T. A. Kasl、H. E. Katz、R. S. Klausen

  DOI：10.1039/c4sc03274h

  日期：——

  A class of hybrid oligosilane–arene materials outperforms the σ- and π-conjugated parent structures.

  一类混合寡硅烷-芳烃材料的性能优于σ-和π-共轭的母体结构。
• Reactions of dodecamethylcyclohexasilane and polydimethylsilane with metal chlorides
  作者：A.I. Chernyavskii、D.Yu. Larkin、N.A. Chernyavskaya

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00463-7

  日期：2003.8

  The reactions of dodecamethylcyclohexasilane and high-molecular-weight polydimethylsilane with chlorides of I, II, IV–VI and VIII Group metals at high temperature in the absence of a solvent were studied. The interaction of (Me2Si)6 with metal chlorides proceeds with the cleavage of SiSi and SiC bonds with the formation of chloro derivatives of linear and cyclic permethyloligosilanes. The reactions

  研究了十二甲基环己硅烷和高分子量聚二甲基硅烷与I，II，IV-VI和VIII族金属的氯化物在无溶剂情况下在高温下的反应。（Me 2 Si）6与金属氯化物的相互作用随着SiSi和SiC键的断裂以及线性和环状过甲基低聚硅烷的氯代衍生物的形成而进行。聚二甲基硅烷与金属氯化物的反应提供了α，ω-二氯代低聚硅烷，Cl（Me 2 Si）n Cl（n = 2–9）的混合物。研究了反应条件（温度，反应时间和试剂比）对反应产物的组成和收率的影响。
• Photoinduced electron-transfer reaction of cyclic oligosilanes and polysilanes in solution
  作者：Takashi Karatsu、Koji Kanayama、Masakazu Takahashi、Noriaki Ishigohoka、Keijiro Fukui、Akihide Kitamura

  DOI：10.1002/hc.1043

  日期：——

  Photoinduced electron-transfer (PET) reactions were investigated for the cyclic oligosilanes and high molecular weight polysilanes in the presence of 9-cyanoanthracene (CA), 9,10-dicyanoanthracene (DCA), and triphenylpyrylium tetrafluoroborate (TPP+BF) using chemical and spectroscopic methods in solution. For the cyclic oligosilanes, the pyranyl radical (TPP·) and silane radical cation were observed

  研究了在 9-氰基蒽 (CA)、9,10-二氰基蒽 (DCA) 和四氟硼酸三苯基吡喃 (TPP+BF) 存在下，环状低聚硅烷和高分子量聚硅烷的光致电子转移 (PET) 反应，使用化学和溶液中的光谱方法。对于环状低聚硅烷，吡喃基(TPP·)和硅烷自由基阳离子被观察为PET从硅烷到TPP+BF的直接证据，反应量子产率表明环状低聚硅烷自由基阳离子的开环竞争通过吡喃盐的抗衡离子和反电子转移（BET）对自由基阳离子进行亲核攻击。对于高分子量聚硅烷，观察到 TPP·的瞬态吸收和聚硅烷的自由基阳离子是 PET 的证据，观察到自由基阳离子的极长寿命表明 BET 和反应性低效。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:269–275, 2001
• Mesomorphic Properties of Oligosilanes with Phenyl End Groups
  作者：Tetsuo Yatabe、Nobutsugu Minami、Hajime Okumoto、Katsuhiko Ueno

  DOI：10.1246/cl.2000.742

  日期：2000.7

  Oligosilanes with phenyl end groups, Ph(SiMe2)nPh where n = 10, 11, 12 and 13, were synthesized and their thermal and structural properties were studied. Dodecamer and tridecamer possessed mesophases showing the interdigitated structure in the range of 126–139 and 127–155 °C, respectively. In the mesophase, the silicon chains adopted the all-trans conformation.

  合成了具有苯基端基的低聚硅烷 Ph(SiMe2)nPh，其中 n = 10、11、12 和 13，并研究了它们的热和结构特性。Dodecamer 和 tridecamer 具有中间相，分别在 126-139 和 127-155 °C 的范围内显示交叉结构。在中间相，硅链采用全反式构象。