trimethylsilylnonamethylcyclopentasilane | 23118-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilylnonamethylcyclopentasilane
• 英文别名: trimethylsilylnonamethylcyclopentasilan；Nonamethyl-(trimethylsilyl)-cyclopentasilan；trimethyl-(1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonamethylpentasilolan-1-yl)silane
• CAS: 23118-85-6
• 化学式: C₁₂H₃₆Si₆
• 分子量: 348.931
• InChiKey: BZVGPQQCNADXCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilylnonamethylcyclopentasilane 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Undecamethylcyclohexasilan
  参考文献：
  名称：

  Zur darstellung von permethylierten环硅烷基碱金属金属衍生物

  摘要：

  十二甲基环六甲硅烷基碱金属化合物的简单制备方法是十二烷基甲基环六硅烷与碱金属醇在甘醇二甲醚溶剂中的反应。还讨论了其他环硅烷的反应。描述了十一甲基环己硅烷基钾与元素卤素衍生物和无机酸的一些反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05348-f
• 作为产物：
  描述：

  十二甲基环己硅烷 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 trimethylsilylnonamethylcyclopentasilane
  参考文献：
  名称：

  环己硅烷对硅烷基环戊硅烷的环收缩和单官能壬甲基环戊硅烷的制备

  摘要：

  在存在或不存在三甲基氯硅烷的情况下，十二烷基甲基环六硅烷与氯化铝作为催化剂进行环收缩，分别得到氯二甲基甲硅烷基-或三甲基甲硅烷基-环戊硅烷，前者可转化为单官能的九烷基环戊硅烷。

  DOI：

  10.1039/c2969000567b

文献信息

• Ring contraction of cyclohexasilanes to silylcyclopentasilanes and the preparation of monofunctional nonamethylcyclopentasilanes
  作者：M. Ishikawa、M. Kumada

  DOI：10.1039/c2969000567b

  日期：——

  Dodecamethylcyclohexasilane undergoes ring contraction with aluminium chloride as catalyst in the presence or absence of trimethylchlorosilane to give, respectively, chlorodimethylsilyl- or trimethylsilyl-cyclo-pentasilane, the former being convertible into monofunctional nonamethylcyclopentasilanes.

  在存在或不存在三甲基氯硅烷的情况下，十二烷基甲基环六硅烷与氯化铝作为催化剂进行环收缩，分别得到氯二甲基甲硅烷基-或三甲基甲硅烷基-环戊硅烷，前者可转化为单官能的九烷基环戊硅烷。
• Cyclopentasilanderivate mit Übergangselementen
  作者：E. Hengge、H. Siegl、B. Stadelmann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)84106-3

  日期：1994.10

  By use of salt elimination, the transition-metal-substituted cyclopentasilanes Me9Si5-Co(CO)3PPh3. Me9Si5-Fe(CO)2Cp, Me9Si5-SiMe2Co(CO)3PPh3 and Me9Si5-SiMe2Fe(CO)2Cp were prepared and characterized.
• BLINKA, TH. A.;WEST, R., ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 1, 128-133
  作者：BLINKA, TH. A.、WEST, R.

  DOI：——

  日期：——
• ISHIKAWA, MITSUO, ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) VAR. PAG.
  作者：ISHIKAWA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• Ein neuer Weg zu Cyclopentasilanderivaten
  作者：E. Hengge、P. K. Jenkner、A. Spielberger、P. Gspaltl

  DOI：10.1007/bf00814146

  日期：1993.10

  By means of the new possibility to split a trimethylsilyl group from the methylated cyclopentasilane by action of EtONa, a new, simple, and effective pathway to valuable molecules for other syntheses was found.