苯基(1-哌啶基)甲硫酮 | 1560-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 苯基(1-哌啶基)甲硫酮
• 英文名称: bis--ether
• 英文别名: Bis-(pentamethyl-disilanyl)-ether；Bis-pentamethyl-disilanyloxid；Bis-pentamethyl-disilanoxyd；Bis-pentamethyldisilyl-oxid；Pentamethyl-disilanyloxid；Pentamethyl-disiloxan；[Dimethyl(trimethylsilyl)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 1560-31-2
• 化学式: C₁₀H₃₀OSi₄
• 分子量: 278.69
• InChiKey: DHDVMGQNIREFQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4 °C
• 密度：
  0.8028 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基(1-哌啶基)甲硫酮 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 heptamethyl-1-(trimethylsilyl)trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 323 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氯五甲基二硅烷 生成 苯基(1-哌啶基)甲硫酮
  参考文献：
  名称：

  某些含氯甲基的乙硅烷的合成与反应

  摘要：

  已经研究了两种新的有机官能的乙硅烷（二氯甲基）五甲基乙硅烷和1,2-双（氯甲基）四甲基乙硅烷的合成，以及它们与先前报道的（氯甲基）五甲基乙硅烷的一些反应。根据反应条件，（二氯甲基）五甲基二硅烷与无水氯化铝进行分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（氯二甲基甲硅烷基）氯甲烷或1，1-双（氯二甲基甲硅烷基）乙烷。（氯甲基）五甲基二硅烷与乙醇钠在乙醇中分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（乙氧基二甲基甲硅烷基）甲烷。还研究了已知与甲硅烷的氯甲基衍生物发生的其他一些反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80032-7

文献信息

• (Me₃N)Mo(CO)₅-Catalyzed Reduction of DMF by Disiloxane and Disilane Moieties: Fate of the Silicon-Containing Fragments
  作者：Hemant K. Sharma、Renzo Arias-Ugarte、David Tomlinson、Rie Gappa、Alejandro J. Metta-Magaña、Haruhiko Ito、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om301206c

  日期：2013.7.22

  hydrodisilanes, R3SiSiMe2H (2; R = alkyl, aryl), as reductants for N,N-dimethylformamide (DMF) in the presence of (Me3N)Mo(CO)5 as a catalyst led to the formation of a series of novel and structurally interesting siloxanes as well as trimethylamine. In the case of 1 the cyclic poly(dimethylsiloxanes) D4 and D6 are obtained, and for 2 the products are bis(disilyl) ethers, (R3SiSiMe2)2O. Siloxymethylamine

  在（Me 3 N）存在下，使用HSiMe 2 OSiMe 2 H（1）和各种氢化乙硅烷R 3 SiSiMe 2 H（2 ; R =烷基，芳基）作为N，N-二甲基甲酰胺（DMF）的还原剂Mo（CO）5作为催化剂导致形成了一系列新颖的和结构上令人感兴趣的硅氧烷以及三甲胺。在1的情况下，获得环状聚（二甲基硅氧烷）D 4和D 6，而对于2的产物是双（二甲硅烷基）醚，（R 3 SiSiMe 2）2个从DMF的初始氢化硅烷化所得O. Siloxymethylamine中间体，（ME 2 NCH 2 OSiMe 2）2 O（3）和R 3 SiSiMe 2 OCH 2 NME 2（4 ; R = Me中，PH），从反应1和2，可以分别观察到，在的情况下3，分离和纯化。在各自的起始硅烷和催化剂的存在下，中间体容易反应形成合适的硅氧烷材料和三甲胺。通过与R反应将化合物3官能化3 ECl（E = Si，Ge，R
• Me₃SiSiMe₂(O^<i>n</i>Bu): a disilane reagent for the synthesis of diverse silacycles <i>via</i> Brook- and retro-Brook-type rearrangement
  作者：Yankun Xu、Weiwei Xu、Xinyang Chen、Xiai Luo、Haiyan Lu、Minghao Zhang、Xiumei Yang、Guobo Deng、Yun Liang、Yuan Yang

  DOI：10.1039/d1sc03487a

  日期：——

  available disilane Me3SiSiMe2(OnBu) has been developed for the synthesis of diverse silacycles via Brook- and retro-Brook-type rearrangement. This protocol enables the incorporation of a silylene into different starting materials, including acrylamides, alkene-tethered 2-(2-iodophenyl)-1H-indoles, and 2-iodobiaryls, via the cleavage of Si–Si, Si–C, and Si–O bonds, leading to the formation of spirobenzosiloles

  在此，开发了一种易于获得的乙硅烷 Me 3 SiSiMe 2 (O n Bu)，用于通过布鲁克型和逆布鲁克型重排合成各种硅环化合物。该协议能够将亚甲硅烷加入不同的起始材料中，包括丙烯酰胺、烯烃系 2-(2-碘苯基)-1 H-吲哚和 2-碘二芳基，通过Si-Si、Si-C 和 Si-O 键的断裂，导致以中等至良好的产率形成螺苯并苯并硅烷、稠合苯并硅烷和 π 共轭二苯并硅烷。初步的机理研究表明，这种转化是通过钯催化的双硅烷化以及硅烷系硅烷醇的布鲁克和逆布鲁克型重排实现的。
• Nature of the pentamethyldisilanyl group in organosilicon compounds
  作者：E. A. Chernyshev、N. G. Tolstikova、A. A. Ivashenko、A. A. Zelenetskaya、L. A. Leites

  DOI：10.1007/bf00843948

  日期：1963.4
• Brevnova,T.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1264 - 1268
  作者：Brevnova,T.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of 1-and 2-(dichloromethyl)heptamethyltrisilane and related compounds
  作者：Hideki Sakurai、Hisayoshi Yamamori、Makoto Kumada

  DOI：10.1021/jo01268a047

  日期：1968.4