十六醛 | 629-80-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十六醛
• 中文别名: 十六(碳)醛
• 英文名称: Hexadecanal
• 英文别名: n-hexadecylaldehyde；palmitaldehyde；1-hexadecanal
• CAS: 629-80-1
• 化学式: C₁₆H₃₂O
• 分子量: 240.429
• InChiKey: NIOYUNMRJMEDGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38?C
• 沸点：
  151°C/2mmHg(lit.)
• 密度：
  0.8264 (estimate)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：10mg/mL；乙醇：30mg/mL；乙醇:PBS (pH 7.2)(1:2): 0.3 mg/mL
• LogP：
  7.027 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  163.36 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 保留指数：
  1795;1782;1815;1793;1793;1795;1795;1796;1761;1796;1794;1794;1820;1807;1812;1812;1811;1795;1796;1784;1785;1798;1814;1826;1782;1787;1800;1789;1792;1794;1794;1794;1794;1794;1795;1794;1794;1794;1794;1797;1796;1825
• 稳定性/保质期：
  存在于香料烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  2
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：低于0°C，置于惰性气体中，避免与空气接触并防止加热。

SDS

十六醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Hexadecanal
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 十六醛
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 629-80-1
俗名： Hexadecanaldehyde , Hexadecyl Aldehyde , Palmitaldehyde , Palmityl Aldehyde
十六醛 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C16H32O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
十六醛 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
35°C
沸点/沸程 151 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: ML8200000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
十六醛 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

十六烷醛（棕榈醛）是一种存在于动物体内的游离脂肪醛。

靶点

内源性代谢物

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  棕榈酸	1-hexadecylcarboxylic acid	57-10-3	C16H32O2	256.429
  棕榈酰氯	n-hexadecanoyl chloride	112-67-4	C16H31ClO	274.875
  十七烷酸	heptadecanoic acid	506-12-7	C17H34O2	270.456
  十六碳酰胺	Palmitamide	629-54-9	C16H33NO	255.444

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二十二酸	n-docosanoic acid	112-85-6	C22H44O2	340.59
  ——	[1-3H]hexadecanal	188644-05-5	C16H32O	242.422
  棕榈酸	1-hexadecylcarboxylic acid	57-10-3	C16H32O2	256.429

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六醛 在 magnesium 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到1-十六烷醇
  参考文献：
  名称：

  氯化镁-锡 (II) 二水合物：一种在酮存在下将醛化学选择性还原为醇、酮的缩酮化和苄基卤的脱卤的新系统

  摘要：

  摘要 在四氢呋喃中的二水氯化镁锡 (II) 在酮的存在下有效地将醛还原为相应的醇，与酮和乙二醇形成缩酮以及脱卤苄基卤。

  DOI：

  10.1080/00397919908086257
• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到十六醛
  参考文献：
  名称：

  Sphinganine [（2 S，3 R）-2-aminooctadecane-1,3-diol]及其C（2）-受体的短不对称合成

  摘要：

  短短不对称合成的狮身人面像[（2 S，3 R）-2-氨基十八烷-1,3-二醇]及其C（2）-顶基。鞘氨醇的合成利用2-十八烯酸叔丁酯的非对映选择性氨基羟基化[共轭加成锂（S）-N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺，然后用（+）-樟脑磺酰氧杂氮丙啶（CSO）原位烯醇氧化]并且将所得的有规立构重排抗-α羟基-β氨基酯成相应的反-α-氨基-β-羟基酯。最终的氢解和酯还原完成了类鞘氨醇碱靶的合成。C（2）-顶基的合成遵循类似的路线，将非对映选择性还原方案合并成将反-α-羟基-β-氨基酯转化为其顺式-α-羟基-β-氨基酯对应物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152743
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S)-3-[[(3aR,4S,6R,6aR)-2,2-diethyl-6-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]oxy]-3-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-2-(3-cyanopropylamino)propanoate 、 在 十六醛 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以119 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Analysis of Muraymycin Analogues: A Guide to the Design of MraY Inhibitors

  摘要：

  The systematic structure activity relationship (SAX) of the muraymycins (MRYs) using an Ugi four-component reaction (U4CR) was investigated. The impact of the lipophilic substituent on antibacterial activity was significant, and the analogues 8 and 9 having a lipophilic side chain exhibited good activity against a range of Gram-positive bacterial pathogens, including MRSA and VRE. Further investigation of compounds 8 and 9 revealed these analogues to be selective inhibitors of the MraY transferase and nontoxic to HepG2 cells. The SAX of the accessory urea peptide moiety indicated that it could be simplified. Our SAX study of the MRYs suggests a probable mechanism for inhibition of the MraY, where the inner moiety of the urea dipeptide motif interacts with the carbohydrate recognition domain in the cytoplasmic loop S. The predicted binding model would provide further direction toward the design of potent MraY inhibitors. This study has set the stage for the generation of novel antibacterial "lead" compounds based on MRYs.

  DOI：

  10.1021/jm200906r

文献信息

• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK) ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THÉNOPYRIDONE COMME ACTIVATEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'AMP (AMPK)
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009124636A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diseases and disorders modulated by AMP agonists. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义，包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防由AMP激动剂调节的疾病和紊乱的用途。该发明还涉及中间体和式(I)化合物的制备方法。
• THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK) ACTIVATORS
  申请人：Cravo Daniel

  公开号：US20110034505A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1 , including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diseases and disorders modulated by AMP agonists. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义，包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防由AMP激动剂调节的疾病和紊乱的用途。该发明还涉及中间体和式（I）化合物的制备方法。
• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC MUTAGENIC AND FIBROTIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES MUTAGÈNES ET FIBROTIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2019055808A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L1, A, X1, X2, Y1, Y2, Y3, Y4, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR发挥作用的其他疾病，其化学式为（I）：其中L1、A、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2和R3如本文所述。

表征谱图