十四(烷)基-2-乙酰氨基-β-D-吡喃葡萄糖苷 | 152914-69-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 十四(烷)基-2-乙酰氨基-β-D-吡喃葡萄糖苷
• 中文别名: 十四(烷)基-2-乙酰氨基-Β-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: n-tetradecyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: TETRADECYL 2-ACETAMIDO-2-DEOXY-beta-D-GLUCOPYRANOSIDE；N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-tetradecoxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 152914-69-7
• 化学式: C₂₂H₄₃NO₆
• 分子量: 417.587
• InChiKey: JLPZXNCGJDELHT-ZGJYDULXSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  β-D-葡萄糖胺五乙酸酯	2-acetamido-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose	7772-79-4	C16H23NO10	389.359

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十四醇 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 十四(烷)基-2-乙酰氨基-β-D-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  某些烷基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成及表面活性

  摘要：

  摘要用恶唑啉或N-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷。后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率。将由此制备的衍生物部分或完全脱保护，并评估其表面活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00229-1

文献信息

• Synthesis and surface-active properties of some alkyl 2-amino-2-deoxy-β-d-glucopyranosides
  作者：Paul Boullanger、Yves Chevalier、Marie-Christine Croizier、Dominique Lafont、Marie-Rose Sancho

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00229-1

  日期：1995.11

  Abstract Several alkyl 2-acetamido-2-deoxy-β- d -glucopyranosides were synthesized using either the oxazoline or the N -allyloxycarbonyl procedure. The latter procedure gave better yields with fatty alcohols and cholesterol. The derivatives thus prepared were partly or fully deprotected and their surface-active properties assessed.

  摘要用恶唑啉或N-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷。后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率。将由此制备的衍生物部分或完全脱保护，并评估其表面活性。