双(3-苯基-2H-苯并[b]吡喃-2-基)醚 | 71724-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 双(3-苯基-2H-苯并[b]吡喃-2-基)醚
• 英文名称: bis(3-phenyl-2H-benzopyran-2-yl) ether
• 英文别名: Oxy-2,2' bis(phenyl-3 2H benzopyranne-1)；2,2'-oxybis[3-phenyl-2H-1-benzopyran]；oxy-2,2'-di-isoflav-3-ene；bis-(3-phenyl-2H-chromen-2-yl)-ether；2,2'-Oxy-3-diisoflavon；Bis(3-phenyl-2H-chromen-2-yl) ether；3-phenyl-2-[(3-phenyl-2H-chromen-2-yl)oxy]-2H-chromene
• CAS: 71724-73-7
• 化学式: C₃₀H₂₂O₃
• 分子量: 430.503
• InChiKey: YAKDOYHRLNCZJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(3-苯基-2H-苯并[b]吡喃-2-基)醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Phenyl-1-benzopyrylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Dean, Francis M.; Varma, Rajender S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1193 - 1196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-phenyl-3H-diazirine 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 双(3-苯基-2H-苯并[b]吡喃-2-基)醚
  参考文献：
  名称：

  Sonnenschein, Helmut; Schmitz, Ernst; Pritzkow, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 277 - 279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Action de<i>O</i>- et<i>N</i>-nucléophiles sur les sels de phényl-3 benzopyrylium-1
  作者：Colette Deschamps-Vallet、Jean-Baptiste Ilotsé、Michèle Meyer-Dayan、Darius Molho

  DOI：10.1002/jhet.5570190117

  日期：1982.1

  Les perchlorates de phényl-3 benzopyrylium-1 (1a) et (1i) réagissent exclusivement en position 2 avec l'éthanol et l'alcool isopropylique pour donner les acétals mixtes 2a, 3a et 3i. En présence de N-nucléophiles, les sels 1a et 1b donnent avec l'ammoniaque les amines secondaires symétriques 4a et 4b ou bis(phényl-3 2H benzopyranne-1 yl-2)amines, tandis qu'avec les amines aliphatiques en solution aqueuse

  邻苯二甲酰基-1的高氯酸盐（1a）等（1i）在位置2排除了混合物2a，3a和3i。烯存在德Ñ -nucléophiles，LES SELS 1A等1B donnent AVEC L'ammoniaque LES胺次级线圈，symétriques图4a等4B OU双（苯基- 3 2 ħ benzopyranne -1-基-2）胺，tandis qu'avec LES胺aliphatiques烯溶液双甲酸酯水溶液5a和5b或oxy-2,2'bis（苯甲酰基-3 2 H苯并吡喃-1）。纪念日图5a和5b观察到的下颌骨在酸性条件下变化多样。
• Revision of an enamine synthesis; the preparation and reactions of 2-morpholinoisoflav-3-ene.
  作者：Francis M Dean、Rajender S Varmo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93291-5

  日期：1981.1

  The condensation of N-styrylmorpholine with salicylaldehyde does not give a product that can be oxidised to isoflavone; the product is N-morpholino-isoflav-3-ene which can be used to prepare other compounds related to isoflavan and upon oxidation gives 3-phenylcoumarin.

  N-苯乙烯基吗啉与水杨醛的缩合反应不会产生可氧化为异黄酮的产物；产物为N-吗啉代-异黄酮-3-烯，可用于制备与异黄酮相关的其他化合物，并在氧化后生成3-苯基香豆素。
• A Short-step Convenient Synthesis of 2-Phenylbenzofuran from 3-Phenylcoumarin
  作者：Takeshi Kinoshita、Koji Ichinose

  DOI：10.3987/com-05-10424

  日期：——

  The reaction mechanism of chemical conversion of (E)-beta-[2-hydroxylphenylcthylene]benzeneethanol into 2-phenylbenzofuran by DDQ, which involves loss of one carbon unit, was characterized and described. Five naturally occurring 2-phenylbenzofurans of not only the isoflavonoid but also stilbenoid origin were synthesized by use of this chemical scheme, which proved that this new scheme is a useful tool for quick synthesis of 2-phenylbenzofurans.
• Facklam, Thomas; Hoffmann, Karl-Ludwig; Regitz, Manfred, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1397 - 1402
  作者：Facklam, Thomas、Hoffmann, Karl-Ludwig、Regitz, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• SONNENSCHEIN, HELMUT;SCHMITZ, ERNST;PRITZKOW, WOLFGANG, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 277-279
  作者：SONNENSCHEIN, HELMUT、SCHMITZ, ERNST、PRITZKOW, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——