4'-O-prenyl-6,7-dimethylisoflavone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4'-O-prenyl-6,7-dimethylisoflavone
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-3-[4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]chromen-4-one；6,7-dimethoxy-3-[4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]chromen-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: FZWOMFMKPKTFKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰氨基-6-去氧-亚麻子精 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到4'-O-prenyl-6,7-dimethylisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial and Antioxidant Isoflavonoid Derivatives from the Roots of Amphimas pterocarpoides

  摘要：

  从紫菀根中分离出一种新的双异黄酮衍生物，命名为双异黄酮（1），以及三种已知的异黄酮，即 8-甲氧基异异异黄酮素（2）、6-甲氧基异异黄酮素（3）和异异黄酮素（4）。通过对化合物 3 进行化学转化，产生了两种新的衍生物，即 4´-乙酰氧基-6,7-二甲基异黄酮（3a）和 4´-O-异戊烯基-6,7-二甲基异黄酮（3p），以及一种已知化合物，即 4´,6,7-三甲氧基异黄酮（3m）。所有化合物的结构都是通过光谱证据，特别是通过一维和二维核磁共振光谱方法阐明的。对这些化合物的抗氧化性以及对多种细菌和真菌的抗菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3106

文献信息

• Antimicrobial and Antioxidant Isoflavonoid Derivatives from the Roots of Amphimas pterocarpoides
  作者：Edwige P. Fodja Saah、Valerie Tedjon Sielinou、Victor Kuete、Stephen T. Lacmata、Augustin E. Nkengfack

  DOI：10.5560/znb.2013-3106

  日期：2013.8.1

  A new bis-isoflavone derivative, named amphiisoflavone (1), was isolated from the roots of Amphimas pterocarpoides, together with three known isoflavones, namely 8-methoxyisoformononetin (2), 6-methoxyisoformononetin (3) and isoformononetin (4). Chemical transformations carried out on compound 3 led to two new derivatives, 4´-acetoxy-6,7-dimethylisoflavone (3a) and 4´-O-prenyl- 6,7-dimethylisoflavone (3p), along with a known compound, 4´,6,7-trimethoxyisoflavone (3m). The structures of all compounds were elucidated from spectroscopic evidence, in particular by 1D and 2D NMR spectroscopic methods. These compounds were evaluated for their antioxidant properties and for their antimicrobial activities against a wide range of bacteria and fungi.

  从紫菀根中分离出一种新的双异黄酮衍生物，命名为双异黄酮（1），以及三种已知的异黄酮，即 8-甲氧基异异异黄酮素（2）、6-甲氧基异异黄酮素（3）和异异黄酮素（4）。通过对化合物 3 进行化学转化，产生了两种新的衍生物，即 4´-乙酰氧基-6,7-二甲基异黄酮（3a）和 4´-O-异戊烯基-6,7-二甲基异黄酮（3p），以及一种已知化合物，即 4´,6,7-三甲氧基异黄酮（3m）。所有化合物的结构都是通过光谱证据，特别是通过一维和二维核磁共振光谱方法阐明的。对这些化合物的抗氧化性以及对多种细菌和真菌的抗菌活性进行了评估。