2-amino-7-(4-nitrobenzyl)-9-β-D-ribofuranosylpurine-6,8(1H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-7-(4-nitrobenzyl)-9-β-D-ribofuranosylpurine-6,8(1H)-dione
• 英文别名: 7-(4-nitrobenzyl)-8-oxoguanosine；2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7-[(4-nitrophenyl)methyl]-1H-purine-6,8-dione
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₈
• 分子量: 434.365
• InChiKey: MHUMNLRAUPJBBC-SDBHATRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-amino-7-(4-nitrobenzyl)-9-β-D-ribofuranosylpurine-6,8(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  小分子免疫刺激剂。7,8-二取代鸟苷和结构相关化合物的合成及活性。

  摘要：

  设计并制备了一系列的7,8-二取代鸟苷衍生物，作为体液免疫反应的潜在B细胞选择性激活剂。评估了这些化合物充当B细胞有丝分裂原和增强B细胞对绵羊红细胞（SRBC）攻击（佐剂）的抗体反应的能力。此外，在鼠体外细胞试验中测试了它们刺激自然杀伤（NK）细胞反应的能力。当静脉内，皮下或口服给药时，某些化合物表现出体内活性。发现在7-烷基-8-氧代鸟苷的7-位上具有中等长度的烷基链（2-4个碳，5-7）的类似物特别有效。在该7位上带有羟烷基，氨基烷基或取代的氨基烷基取代基的化合物是弱活性的。然而，苄基，包括被杂原子取代的那些（例如，对硝基苄基，14）是有活性的。鸟苷环的C-8上的氧，硫代和硒代基团均具有很强的活性，而其他较大的取代基则没有（例如N = CN）。在该系列中，核糖环上2'-羟基的立体化学转化，使阿拉伯糖类似物70的活性降低。然而，通过（64）或没有（73）的3'羟基的去除2'-羟基导致了优

  DOI：

  10.1021/jm00047a014

文献信息

• Immunostimulating guanine derivatives, compositions and methods
  申请人：SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0341066A2

  公开（公告）日：1989-11-08

  7,8-Disubstituted guanosine nucleoside derivatives are found to be potent immune response enhancing agents in human and animal cells. 7-Substituents are heteroatom-substituted-hydrocarbyl radicals having a length greater than ethyl and less than about decyl. 8-Substituents are =O, =S, =Se and =NCN. Compositions and methods of use are also disclosed.

  研究发现，7,8-二取代鸟苷核苷衍生物可有效增强人类和动物细胞的免疫反应。7-取代基是杂原子取代的烃基，其长度大于乙基，小于癸基。8-取代基是＝O、＝S、＝Se 和＝NCN。还公开了组合物和使用方法。
• US5093318A
  申请人：——

  公开号：US5093318A

  公开（公告）日：1992-03-03
• US5476659A
  申请人：——

  公开号：US5476659A

  公开（公告）日：1995-12-19
• [EN] CANCEROUS B CELL TREATMENT USING SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] TRAITEMENT DE LYMPHOCYTES B CANCEREUX UTILISANT DES DERIVES DE NUCLEOSIDES SUBSTITUES
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO1994011003A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) Uses and processes for the killing of cancerous B cells, and particularly peripheral chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells are disclosed. In one process, cancerous B cells that do not proliferate when contacted wtih an immune response-enhancing agent are contacted with an amount of such an agent sufficient to cause peripheral CLL cells to undergo blast transformation and proliferation. The contacted cells are then maintained for a time period sufficient for them to die from that contact. Further contacting of those cells with a cytotoxic amount of an anti-cancer drug enhances the death of those cancer cells. In another process, peripheral CLL cells that proliferate on contact with an immune response-enhancing agent are contacted with a proliferation-inducing amount of such an agent. The contacted cells are maintained for a time period sufficient to undergo blast transformation and proliferation, and the blasts are then contacted with a cytotoxic amount of an anti-cancer drug and maintained.(FR) Procédés de destruction de lymphocytes B cancéreux, et notamment de cellules responsables de la leucémie lymphocytaire chronique périphérique (CLL). Dans un procédé, les lymphocytes B cancéreux qui ne prolifèrent pas lorsqu'ils sont mis en contact avec un agent stimulant la réponse immunitaire sont mis en contact avec une quantité de cet agent suffisante pour en provoquer la transformation en blastocystes et la prolifération. On maintient ces cellules dans ces conditions pendant une période de temps suffisante pour en proquer la mort. Une mise en contact de ces cellules avec une quantité cytotoxique d'un médicament anticancer provoque une plus grande destruction de ces cellules cancéreuses. Dans un autre procédé, les cellules CLL qui prolifèrent en contact avec un agent stimulant la réponse immunitaire sont mises en contact avec une quantité de cet agent induisant la prolifération. Ces cellules sont maintenues dans ces conditions pendant une période de temps suffisante pour en provoquer la transformation en blastocystes et la prolifération, après quoi on met les blastocystes en contact avec une quantité cytotoxique d'un médicament anticancer.