双(三苯基膦)三氟醋酸铵 | 116405-43-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(三苯基膦)三氟醋酸铵
• 中文别名: 双(三苯基正膦基)三氟醋酸铵；双三苯基膦三氟醋酸铵
• 英文名称: bis(triphenylphosphonium)nitrogen trifluoroacetate
• 英文别名: bis(triphenylphosphine)iminium trifluoroacetate；Bis(triphenylphosphoranylidene) Ammonium Trifluoroacetate；1,1,1-Triphenyl-N-(triphenylphosphoranylidene)phosphoraniminium 2,2,2-trifluoroacetate；2,2,2-trifluoroacetate;triphenyl-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phosphanium
• CAS: 116405-43-7
• 化学式: C₂F₃O₂*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 651.604
• InChiKey: NDLHFNFVQBXEPE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 双(三苯基膦)三氟醋酸铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Darensbourg, Donald J.; Joyce, Jennifer A.; Bischoff, Christopher J., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 1137 - 1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 双(三苯基膦)三氟醋酸铵
  参考文献：
  名称：

  具有链转移剂的双金属铬催化剂：窄分散等规聚环氧丙烷的途径

  摘要：

  研究了双金属铬催化剂对环氧丙烷的对映选择性聚合。该催化剂由通过烷基链连接的两种萨伦铬物种组成，其长度显着影响聚合速率。尽管在催化剂上使用氯化物引发剂会导致双峰分子量分布，但切换到三氟乙酸酯引发基团并添加二醇链转移剂，可提供分子量可控且单峰分散度低的聚合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201801380
• 作为试剂：
  描述：

  β-丙内酯 在 双(三苯基膦)三氟醋酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 45.0~210.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 16.0h， 生成 丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACRYLIC ACID PRODUCTION METHODS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ACIDE ACRYLIQUE

  摘要：

  在某个方面，本发明涵盖了提供高纯丙烯酸的安全有效方法。在某些实施例中，创新方法包括在第一地点从环氧乙烷生产聚丙内酯，将聚合物运输到第二地点，并将聚丙内酯热解以提供冰冷丙烯酸。在某些实施例中，聚合物热解步骤连续地与聚合过程结合进行，以制备SAPs。

  公开号：

  WO2013126375A1

文献信息

• Development of Highly Active and Regioselective Catalysts for the Copolymerization of Epoxides with Cyclic Anhydrides: An Unanticipated Effect of Electronic Variation
  作者：Angela M. DiCiccio、Julie M. Longo、Gabriel G. Rodríguez-Calero、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/jacs.6b03113

  日期：2016.6.8

  ring-opening alternating copolymerization of epoxides with cyclic anhydrides. However, to date, regioselective processes for this copolymerization have remained relatively unexplored. Herein we report the development of a highly active, regioselective system for the copolymerization of a variety of terminal epoxides and cyclic anhydrides. Unexpectedly, electron withdrawing substituents on the salen framework

  聚酯合成的最新发展已经建立了几种基于锌、铬、钴和铝催化剂的体系，用于环氧化物与环酐的开环交替共聚。然而，迄今为止，这种共聚的区域选择性方法仍然相对未开发。在此，我们报告了一种用于多种末端环氧化物和环酐共聚的高活性区域选择性系统的开发。出乎意料的是，salen 骨架上的吸电子取代基导致氧化还原更稳定的 Co(III) 物种和更长的催化剂寿命。使用对映纯环氧丙烷，我们通过一系列环氧化物/酸酐单体对的共聚反应合成了半结晶聚酯。
• Thermoformable, thermosettable epoxy/polyester reaction products
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0417601A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  Thermoformable, thermosettable resins essentially free of secondary alcohol groups are obtained by reaction of oxiranes in active hydrogen-free epoxies with carboxylate or carbonate groups in active hydrogen-free aryl polyesters, polycarbonates or copolyestercarbonates in the presence of catalytically effective amounts of certain polyorgano phosphonium or phosphine imminium salts.

  活性无氢环氧树脂中的环氧乙烷与活性无氢芳基聚酯、聚碳酸酯或共聚酯碳酸酯中的羧酸酯或碳酸酯基团在催化有效量的某些多有机膦盐或膦铱盐存在下反应，可获得基本上不含仲醇基团的可热成型的热沉性树脂。
• Electrophotocatalytic perfluoroalkylation by LMCT excitation of Ag(II) perfluoroalkyl carboxylates
  作者：Brandon M. Campbell、Jesse B. Gordon、Elaine Reichert Raguram、Miguel I. Gonzalez、Kristopher G. Reynolds、Matthew Nava、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1126/science.adk4919

  日期：2024.1.19

  centers in [Ag(bpy) 2 (TFA)][OTf] and Ag(bpy)(TFA) 2 complexes to activate trifluoroacetate (TFA) by visible-light-induced homolysis. The resulting trifluoromethyl radicals may react with a variety of arenes to forge C(sp 2 )–CF 3 bonds. This methodology is general and extends to other perfluoroalkyl carboxylates of higher chain length (R F CO 2 – ; R F = CF 2 CF 3 or CF 2 CF 2 CF 3 ). The photoredox

  分子 Ag(II) 配合物是超氧化光氧化还原催化剂，能够从氧化还原惰性基质产生自由基。在这里，我们利用 [Ag(bpy) 中 Ag(II) 中心的亲电性2 (TFA)][OTf] 和 Ag(bpy)(TFA) 2复合物通过可见光诱导均裂来激活三氟乙酸（TFA）。生成的三氟甲基自由基可以与各种芳烃反应形成 C(sp 2 )–CF 3债券。该方法是通用的，并且可以扩展到其他具有更高链长的全氟烷基羧酸盐（R F一氧化碳2 – ;右F = CF 2 CF 3或CF 2 CF 2 CF 3 ）。光氧化还原反应可以通过在辐照期间电化学地再生Ag(II)配合物来实现电光催化。周转数超过 20 的芳烃电光催化全氟烷基化是通过光激发 Ag(II)-TFA 配体到金属电荷转移 (LMCT) 状态，然后将 Ag(I) 光产物电化学再氧化回 Ag(II) 来完成的。 ) 光反应物。
• US5037903A
  申请人：——

  公开号：US5037903A

  公开（公告）日：1991-08-06
• US5045632A
  申请人：——

  公开号：US5045632A

  公开（公告）日：1991-09-03