六羰基钨 | 14040-11-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 六羰基钨
• 中文别名: 羰化钨
• 英文名称: tungsten hexacarbonyl
• 英文别名: W(CO)₆；hexacarbonyltungsten；tungsten carbonyl；Wolframhexacarbonyl；carbon monoxide;tungsten
• CAS: 14040-11-0
• 化学式: C₆O₆W
• 分子量: 351.912
• InChiKey: FQNHWXHRAUXLFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C (lit.)
• 沸点：
  175 °C
• 密度：
  2.65 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  12.1 (vs air)
• 闪点：
  200°C
• 溶解度：
  不溶于水；溶于有机溶剂
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 3 mg/m3NIOSH: TWA 5 mg/m3; STEL 10 mg/m3
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S24/25,S28A,S36/37/39,S38,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  UN 3466 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P311,P330,P361,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H301+H311+H331
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 六羰基钨
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6O6W
分子式
: 351.90 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
HexacarBONyltungSTen
<=100%
化学文摘登记号(CAS 14040-11-0
No.) 237-880-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
羰基化合物在分解时可产生一氧化碳而具有毒性。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钨
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
HexacarBONyltungST PC- 5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
en TWA 化学有害因素
PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 150 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1.6 hPa 在 67 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.65 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
羰基化合物在分解时可产生一氧化碳而具有毒性。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3466 国际海运危规: 3466 国际空运危规: 3466
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METAL CARBONYLS, SOLID, N.O.S. (HexacarBONyltungSTen)
国际海运危规: METAL CARBONYLS, SOLID, N.O.S. (HexacarBONyltungSTen)
国际空运危规: MeTAl carBONyls, solid, n.o.s. (HexacarBONyltungSTen)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

羰基钨(钼)络合物是重要的有机金属化合物，由过渡族金属钨(钼)与一氧化碳配体形成。通常为六配位体，在有机合成中应用广泛。

化学性质

六羰基钨是一种有毒的白色粉末，能与烯烃、炔烃、重氮甲烷、腈等反应生成相应的有机钨化合物；通过其配位体进行分子间的置换或交换反应，可制得简单取代的有机钼、钨化合物，也能制备较为复杂的双核络合物。

应用

六羰基钨可用作催化剂，也可用于金属或陶瓷上镀钨。

制备

六羰基钨可通过将六氯化钨、铝粉和一氧化碳（1.1×10^7帕）在压热器内加热至100℃而制得。

用途

主要用于制备含钨的复合物和材料，也用于光化学。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 反应 6.0h， 生成 W(CO)5(nicotinamide)
  参考文献：
  名称：

  含乙酰水杨酰胺-3-吡啶的一氧化碳释放分子的合成，细胞毒性和性质

  摘要：

  一系列CO-释放分子[M（CO）的5 L]（M =铬，钨，钼，L =乙酰基水杨酰胺3-吡啶，1 - 3 ;大号= Ñ，ñ -二甲基-4-吡啶，4 - 6；合成了L =烟酰胺，7 – 9；L = 4-CHO-吡啶，10 – 12）。和在本文中，我们已经研究了主要的细胞毒性和含乙酰salicyamide -3-吡啶的CO释放的分子的性能，即复合物1 - 3。配合物1和2是通过UV-Vis光谱和1 H NMR光谱评估的。结果表明，配合物1和2在甲醇和酸性水溶液中稳定，但在碱性介质（pH 10.0）中不稳定并衰减。在所有配合物中，配合物2是最慢的CO释放剂，其半衰期为73.8分钟。含烟酰胺的Complex 9是最快的CO释放剂，半衰期仅为6.5分钟。另外，通过MTT测定了所有复合物对成纤维细胞系增殖的细胞毒性作用。在所有配合物中，配合物1的IC 50为6 µmol / L，表明配合物1具有比对照组

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400824
• 作为产物：
  描述：

  [bis(triphenylphosphine)nitrogen][W(CO)5(SH)] 在 CH₃HgCl 、 AgBF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到六羰基钨
  参考文献：
  名称：

  Angelici, Robert J.; Gingerich, Richard G. W., Organometallics, 1983, vol. 2, # 1, p. 89 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 、 4-甲氧基苄醇 在 1,10-菲罗啉 、 六羰基钨 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N-苯基-4-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  钨催化的苯胺与醇的直接N烷基化

  摘要：

  非贵金属介导化学的实施是均相催化的主要目标。作为一种简单，可持续的合成方法，借用氢/氢自转移（BH / HA）反应在非贵金属催化剂的开发中引起了极大的关注。在此，我们报道了苯胺与伯醇通过BH / HA的钨催化N烷基化反应。这种无膦的W（phen）（CO）4（phen = 1,10-吩咯啉）系统被证明是一种实用且易于就地获得的系统催化作用的胺和醇种类繁多（多达49个实例，包括16个以前未公开的产品）。值得注意的是，该钨系统可以耐受许多官能团，特别是具有位阻取代基或杂原子的具有挑战性的底物。还提供了基于实验和计算研究的力学见解。

  DOI：

  10.1002/cssc.202002830

文献信息

• Induced Acceleration of Phosphine Exchange in Metal Carbonyls by Pendant Groups of Coordinated Polyphosphines. Two Dangling Phosphine Arms Are Much Better Than One¹
  作者：Richard L. Keiter、John William Benson、Ellen A. Keiter、Weiying Lin、Zhongjiang Jia、Donna M. Olson、Douglas E. Brandt、Jeremy L. Wheeler

  DOI：10.1021/om980289h

  日期：1998.9.1

  dangling phosphines is faster than chelation for each of the four complexes, but chelation of 1 or 2 is much faster than chelation of 3 or 4. It appears that the second dangling phosphine arm present in 1 and 2 accelerates the exchange of all metal-attached ligands. Also observed is long-range phosphorus−carbon coupling, possibly enhanced by a “through-space” interaction, between the short-armed dangling

  动力学和联动异构体的异构化的热力学（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH 2 CH（PPH 2）2 ]（1）和（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH（PPH 2）通过31 P 1 H} NMR在10-55°C的温度范围内研究了氯仿中的CH 2 PPh 2 ]（2）。1到2的转化是放热的（ΔH = -12.25±0.1 kJ mol - 1），并伴随着熵的大幅降低（ΔS = -28.2±0.3 J mol - 1 K - 1）。该反应比预期的要快得多[ ķ =（1.18±0.01）×10 - 5个小号- 1 ]在25℃，并且其小活化焓（Δ ħ ⧧ = 92.6±1.9千焦耳摩尔- 1）和大的负激活熵（Δ小号⧧ = -28.2±6.2Ĵ摩尔- 1 ķ - 1）建议缔合机理。该反应是大小的4个数量比的异构化更快（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH 2 CH 2 P（p -Tol）2
• Palladium(0)-catalyzed functionalization of bromophosphinines
  作者：Pascal Le Floch、Duncan Carmichael、Louis Ricard、Francois Mathey

  DOI：10.1021/ja00076a027

  日期：1993.11

  ine gives either 2,6-bis(diphenylphosphino)- or 2-(diphenylphosphino)phosphinines according to the starting materials. In the case of 2,4,6-tribromophosphinines, the ortho selectivity of the functionalizations probably reflects an initial coordination of [PdL 2 ] to the phosphinine phosphorus

  [PdL 2 ] -催化（L=三苯基-或三呋喃基膦）2,4,6-三溴-或2,6-二溴膦与R-SnMe 3 衍生物的交叉偶联产生相应的2,6-二-R-膦，其中 R = 2-呋喃基、2-噻吩基、2-N-甲基吡咯基或 C≡C-Ph。当R为2-吡啶基时，仅得到单取代的膦。根据起始材料，2,4,6-三溴-或2-溴膦与(三甲基甲硅烷基)二苯基膦之间的类似交叉偶联反应产生2,6-双(二苯基膦)-或2-(二苯基膦)膦。在 2,4,6-三溴膦的情况下，官能化的邻位选择性可能反映了 [PdL 2 ] 与膦磷的初始配位
• The new coordination modes of bis(1,2,4-diazaphospholyl)methane
  作者：Martin Mlateček、Libor Dostál、Zdeňka Růžičková、Milan Erben

  DOI：10.1016/j.poly.2016.09.026

  日期：2016.11

  behavior of the polydentate ligand bis(1,2,4-diazaphospholyl)methane (Bdapm) toward group 6 and group 10 metals has been studied. From the reaction with [W(CO)5(NMe3)], three species with different coordination patterns were isolated and characterized. Thus we proved that the polydentate Bdapm ligand could serve as a terminal κ-P, bridging μ2-P,P and chelating κ2-N,N ligand in the complexes [W(CO)5(κ-P-Bdapm)]

  摘要研究了多齿配体双（1,2,4-二氮杂磷酰基）甲烷（Bdapm）对6族和10族金属的配位行为。从与[W（CO）5（NMe3）]的反应中，分离和表征了三种具有不同配位方式的物种。因此，我们证明了多齿Bdapm配体可以作为末端κ-P，桥接复合物[W（CO）5（κ-P-Bdapm）]中的μ2-P，P和螯合κ2-N，N配体， [W（CO）5] 2（μ2-P，P-Bdapm）}和W（CO）4（κ2-N，N-Bdapm）}。在钼（II）和镍（II）衍生物[Mo（η3-C3H5）（κ2-N，N-Bdapm）（CO）2Cl]和[Ni（ acac）2（κ2-N，N-Bdapm）]。Bdapm与[M（C，N-Ar）Cl]片段来源的反应[Ar = 2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基或2-（N，N-二甲基氨基甲基）二茂铁基，M = Pd或Pt]给出不稳定的κ-P键结合物种，这些物种很容易转化为多金属配合物
• A homologous series of alkynyl chalcoether complexes: [W( η 2 - i PrEC CPh)(CO) 2 (Tp*)]BF 4 (E = O, S, Se, Te; Tp* = hydrotris(dimethylpyrazol-1-yl)borate)
  作者：Lorraine M. Caldwell、Anthony F. Hill、Anthony C. Willis

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.11.024

  日期：2017.2

  structurally characterized salts [W(η2-iPrECCPh)(CO)2(Tp*)]BF4 (A = O, S, Se, Te; Tp* = hydrotris(dimethylpyrazolyl)borate), result from the reactions of the free alkynes iPrECCPh with [WI(CO)3(Tp*)] in the presence of AgBF4. The neutral complex [W(η2-iPrSeCCPh)Cl(CO)(Tp*)] is obtained from the reaction of [W(η2-iPrSeCCPh)(CO)2(Tp*)]BF4 with [nBu4N]Cl and co-exists in two forms in solution as a result

  所述第一完全集的同源炔chalcoether配合物，分离得到的结构上，其特征在于盐[W（η 2 -我PREC CPH）（CO）2（TP *）] BF 4（A = O，S，硒，碲; TP * =氢三（dimethylpyrazolyl）硼酸盐），结果从自由炔烃组成的反应我PREC器CPh与[WI（CO）3中的AgBF的存在（TP *）] 4。所述中性络合物[W（η 2 -我PrSEC CPH）氯（CO）（TP *）]从反应得到的[W（η 2 -我PrSEC CPH）（CO）2（TP *）] BF 4与[ n由于炔烃的缓慢旋转异构现象，Bu 4 N] Cl和Bu 4 N] Cl以两种形式共存于溶液中。取决于溶剂的选择，可以将任何一种纯旋转异构体结晶。
• Synthesis and characterisation of triselenocarbonate [CSe3]2? complexes
  作者：Colin J. Burchell、Stephen M. Aucott、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b416356g

  日期：——

  [Pt(Cl)2(PEt3)2]. Further reaction of [Pt(CSe3)(PMe2Ph)2] with [M(CO)6] (M = Cr, W, Mo) yielded bimetallic species of the type [Pt(PMe2Ph)2(CSe3)M(CO)5] (M = Cr, W, Mo). The dimeric triselenocarbonate complexes [M(CSe3)(η5-C5Me5)}2] (M = Rh, Ir) and [M(CSe3)(η6-p-MeC6H4iPr)}2] (M = Ru, Os) have been synthesised from the appropriate transition metal dimer starting material. The triselenocarbonate ligand is

  [PT（CSE 3）（PR 3）2 ]（PR 3 ＝ PMe 3，PMe 2 Ph，PPh 3，P（p- tol）3，1 / 2dppp ，1 / 2dppf）全部通过适当的金属反应而获得。卤化物 在液体中含有二硒化碳的配合物 氨。与[PT（Cl）2（dppe）]的相似反应得到三硒代碳酸盐和过硒代碳酸盐复合物的混合物。[铂（μ-CSE 3）（PET 3）} 4 ]当类似方法，用[PT（CL）进行形成2（PET 3）2 ]。[PT（CSE 3）（PMe 2 Ph）2 ]与[M（CO）6 ]（M = Cr，W，Mo）的进一步反应产生了类型为[PT（PMe 2 Ph）2（CSE 3）的双金属物质。）M（CO）5 ]（M ＝ Cr，W，Mo）。二聚三硒碳酸盐复合物[M （CSE 3）（η5 -C 5我5）} 2 ]（M =铑，铱）和[M（CSE 3）（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）}

表征谱图