双(三苯基正膦基)氯化铵 | 21050-13-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(三苯基正膦基)氯化铵
• 中文别名: 双(三苯基膦)氯化铵；双三苯基膦氯化铵
• 英文名称: bis(triphenylphosphine)iminium chloride
• 英文别名: bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium chloride；[PPN]Cl；bis(triphenylphosphane)iminium chloride；bis(triphenylphosphoranylidene)iminium chloride；1,1,1-Triphenyl-N-(triphenylphosphoranylidene)phosphoraniminium chloride；triphenyl-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phosphanium;chloride
• CAS: 21050-13-5
• 化学式: C₃₆H₃₀NP₂*Cl
• 分子量: 574.041
• InChiKey: LVRCYPYRKNAAMX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  270-272 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S36/37/39,S38
• 危险类别码：
  R36/37/38,R20
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H332,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  本品应密封并在4℃下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双(三苯基膦)氯化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
HexaphenyldiphOSphazenium chloride
Bis(triphenylphOSphine)iminium chloride
PPNCl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催嚏剂

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: HexaphenyldiphOSphazenium chloride
别名
Bis(triphenylphOSphine)iminium chloride
PPNCl
: C36H30ClNP2
分子式
: 574.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triphenyl(p,p,p-triphenylphOSphine imidato)phOSphorus(1+) chloride
-
化学文摘登记号(CAS 21050-13-5
No.) 244-170-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 270 - 272 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：

• 用作环氧树脂加工合成引发剂；
• CO/H₂合成醋酸乙二酯共催化剂；
• PPN-Cl 可用于离子交换法合成 PPN 盐，且与其他盐相比，通常更稳定、更易溶解；
• 作为相转移催化剂；
• 与手性钴-配体复合物共同使用的钴催化剂，应用于二氧化碳不对称加成为环氧丙烷的反应中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三苯基正膦基)氯化铵 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  同质三甲基甲硅烷基硫属元素化物锌酸盐[Zn（ESiMe3）3]-和锡酸酯[Sn（ESiMe3）3]-（E = S，Se）：基于溶液的低温二元金属硫属元素化物和Cu2ZnSnS4（CZTS）合成的前体

  摘要：

  有机阳离子盐，均配锌酸和锡离子，Ph 4 P [Zn（ESiMe 3）3 ]（E = S（1a），Se（1b））和Cat [Sn（ESiMe 3）3 ]（Cat = Ph 4 P +（E = S（2a-Ph 4 P）; Cat = PPN +（E = S 2a-Ph 4 P，Se（2a））并进行结构表征。努力分离中性热亚稳的锡烷前体[Sn（ESiMe 3）4 ]（E = S（3），Se（4））。研究了所提出的前体的热分解以产生锌和锡的二元硫化物和硒化物。此外，讨论了在与[Cu（tmtu）3 ] PF 6共沉淀并随后退火的溶液基低温合成Cu 2 ZnSnS 4（CZTS）中，使用标题阴离子作为前体的潜力。

  DOI：

  10.1039/c9dt04144c
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium bromide 在 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以6.09 g的产率得到双(三苯基正膦基)氯化铵
  参考文献：
  名称：

  用于卤素交换（Halex）反应的高效磷催化剂

  摘要：

  制备了新的单体到树枝状以及单阳离子到多阳离子（PNP）化合物的新家族，并作为卤素交换（Halex）反应中的催化剂进行了测试。其中一些方法可以提高这些反应的效率，而在某些情况下，这些反应是在迄今为止报道的最温和的条件下进行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800428
• 作为试剂：
  描述：

  二氯甲烷 在 trans-fluoro(phenyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II) 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 作用下， 反应 0.58h， 生成 二氟甲烷 、 氯氟甲烷
  参考文献：
  名称：

  Generation of “Naked” Fluoride Ions in Unprecedentedly High Concentrations from a Fluoropalladium Complex

  摘要：

  An F- /Cl- ligand exchange in the stable organopalladium fluoro complex 1 generates naked fluoride ions in unusually high concentrations. The released F- readily fluorinates dichloromethane under exceedingly mild conditions and deprotonates chloroform to produce dichlorocarbene.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980420)37:7<994::aid-anie994>3.0.co;2-h

文献信息

• (Fluoren-9-ylidene)methanedithiolato Complexes of Platinum:  Synthesis, Reactivity, and Luminescence¹
  作者：José Vicente、Pablo González-Herrero、María Pérez-Cadenas、Peter G. Jones、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic050748o

  日期：2005.10.1

  t-Bu, (Pr4N)(2)2b, (Et4N)(2)2b; R = OMe, (Pr4N)(2)2c] were prepared from PtCl(2), piperidine, the corresponding QCl salt, and 1a-c in molar ratio 1:2:2:2. In the absence of QCl, the complexes (pipH)(2)2b and [Pt(pip)(4)]2b were isolated depending on the PtCl(2):pip molar ratio. The neutral complexes [PtS2C=C(C12H6R(2)-2,7)L(2)] [L = PPh(3), R = H (3a), t-Bu (3b), OMe (3c); L = PEt(3), R = H (4a),

  通过使不同的氯铂（II）前体与二硫代哌啶鎓（ pipH）[（2,7-R2C12H6）CHCS2] [R = H（1a），t-Bu（1b）或OMe（1c）]在存在哌啶的情况下。阴离子配合物Q2 [Pt S（2）C = C（C12H6R（2）-2,7）} 2] [R = H，（Pr（4）N）（2）2a; R = t-Bu，（Pr4N）（2）2b，（Et4N）（2）2b; R = OMe，（Pr4N）（2）2c]是由PtCl（2），哌啶，相应的QCl盐和1a-c摩尔比为1：2：2：2制备的。在没有QCl的情况下，取决于PtCl（2）：pip摩尔比，分离出复合物（pipH）（2）2b和[Pt（pip）（4）] 2b。中性络合物[Pt S2C = C（C12H6R（2）-2,7）L（2）] [L = PPh（3），R = H（3a），t-Bu（3b），OMe（3c） ; L = PEt（3），R
• Diverse C–C Bond-Forming Reactions of Bis(carbene)platinum(II) Complexes
  作者：Rachel C. Klet、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om300733h

  日期：2012.9.24

  The platinum(0) complex Pt(PPh3)4 catalyzes coupling of the carbene ligands of (CO)5CrC(OMe)(p-MeOC6H4)} (1). The stable bis(carbene)platinum(II) complexes Cl2PtC(OMe)(Me)}2 (3), Br2PtC(OMe)(Me)}2 (4), and Cl2PtC(OiPr)(Me)}2 (5) can be induced to undergo C–C coupling reactions by several means. Reduction of 3–5 to platinum(0) with cobaltocene results in formation of internal olefins, (E/Z)-2,3-dimethoxybut-2-ene

  铂（0）络合物Pt（PPh 3）4催化（CO）5 Cr C（OMe）（p- MeOC 6 H 4）}（1）的卡宾配体的偶联。稳定的双（卡宾）铂（II）络合物Cl 2 Pt C（OMe）（Me）} 2（3），Br 2 Pt C（OMe）（Me）} 2（4）和Cl 2 Pt C（O i Pr）（Me）} 2（5）可以通过几种方法诱导进行C–C偶联反应。减少3 – 5与钴茂金属合成铂（0）会导致形成内部烯烃，（E / Z）-2,3-二甲氧基丁-2-烯（6）或（E / Z）-2,3-二异丙氧基丁-2-烯（7）。的反应3 - 5与PPH 3产率的末端烯烃，2,3-二甲氧-1-烯（13）或2,3- diisopropoxybut -1-烯（15），有Cl沿2的Pt（PPH 3）2（12）或Br 2 Pt（PPh 3）2（14）。相反，在3 – 5中添加吡啶不影响CC耦合；相反，酰基络合物为顺
• Synthesis of Acetimino Complexes of Pt(II) and Pt(IV) and the First Heteronuclear μ-Acetimido Complexes
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Rita Guerrero、Inmaculada Vicente-Hernández、Peter G. Jones、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic060489i

  日期：2006.6.1

  [Ag(NH=CMe2)2]ClO4 with cis-[PtCl2L2] in a 1:1 molar ratio give cis-[PtCl(NH=CMe2)(PPh3)2]ClO4 (1cis) or cis-[PtCl(NH=CMe2)2(dmso)]ClO4 (2), and in 2:1 molar ratio, they produce [Pt(NH=CMe2)2L2](ClO4)2 [L = PPh3 (3), L2= tbbpy = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl (4)]. Complex 2 reacts with PPh3 (1:2) to give trans-[PtCl(NH=CMe2)(PPh3)2]ClO(4) (1trans). The two-step reaction of cis-[PtCl2(dmso)2], [Au(NH=CMe2)(PPh3)]ClO4

  [Ag（NH = CMe2）2] ClO4与顺式[PtCL2L2]的摩尔比为1：1的反应生成顺式[PtCl（NH = CMe2）（PPh3）2] （1cis）或顺式[PtCl （NH = CMe2）2（dmso）] （2），并以2：1摩尔比产生[Pt（NH = CMe2）2L2]（ ）2 [L = PPh3（3），L2 = tbbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶基（4）]。配合物2与PPh3（1：2）反应生成反式-[PtCl（NH = CMe2）（PPh3）2] ClO（4）（1trans）。顺式-[PtCL2（dmso）2]，[Au（NH = CMe2）（PPh3）] 和PPh3（1：1：1）的两步反应得到[SP-4-3]-[PtCl（ NH ＝ CMe 2）（dmso）（PPh 3）] ClO 4（5）。配合物2和4与PhICL2的反应产生了
• Heterometallic Modular Metal–Organic 3D Frameworks Assembled via New Tris‐β‐Diketonate Metalloligands: Nanoporous Materials for Anion Exchange and Scaffolding of Selected Anionic Guests
  作者：Lucia Carlucci、Gianfranco Ciani、Simona Maggini、Davide M. Proserpio、Marco Visconti

  DOI：10.1002/chem.201001256

  日期：2010.11.2

  engineering of heterometallic nanoporous metal–organic frameworks (MOFs) based on novel tris‐chelate metalloligands, prepared using the functionalised β‐diketone 1,3‐bis(4′‐cyanophenyl)‐1,3‐propanedione (HL), is described. The complexes [MIIIL3] (M=Fe3+, Co3+) and [MIIL3](NEt4) (M=Mn2+, Co2+, Zn2+, Cd2+) have been synthesised and characterised, all of which exhibit a distorted octahedral chiral structure

  使用功能化的β-二酮1,3-双（4'-氰基苯基）-1,3-丙二酮（HL）制备的基于新型三螯合物金属配体的杂金属纳米多孔金属有机骨架（MOF）的模块化工程是描述。配合物[M III L 3 ]（M = Fe 3+，Co 3+）和[M II L 3 ]（NEt 4）（M = Mn 2 +，Co 2 +，Zn 2 +，Cd 2+）具有合成和表征，所有这些都表现出扭曲的八面体手性结构。六个exo的存在每个配合物上的氰基供体基团使其成为通过与外部金属离子相互作用而建立网络的合适构建基块。我们已经通过metalloligands [M反应制备的MOFs的两个家族III大号3 ]和[M II大号3 ] -与许多银盐的AgX（X = NO 3 -，BF 4 -，PF 6 -，ASF 6 - ，的SbF 6 -，CF 3 SO 3 - ，甲苯磺酸酯），特别是[M III大号3的Ag 3 ] X 3 ⋅SOLV和[M
• t-Butylimido complexes of chromium(V). X-Ray crystal structure of t-butylimidotrichlorobis(ethyldiphenylphosphine)chromium(V)
  作者：Andreas A. Danopoulos、Bilquis Hussain-Bates、Michael B. Hursthouse、Wa-Hung Leung、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/c39900001678

  日期：——

  Monoimido complexes of chromium(v) have been obtained by chlorination of CrVI(NBut)2Cl2 to give an oil, ‘Cr(NBut)Cl3,’ which on dissolution in tetrahydrofuran (thf) or dimethoxyethane and crystallising or by interaction with nitrogen or phosphorus ligands gives adducts of stoichiometry Cr(NBut)Cl3L2, e.g. L = thf, quinuclidine, PMe3, etc.; the X-ray structure of Cr(NBut)Cl3(EtPh2P)2 shows the six-coordinate

  铬（v）的单亚胺基络合物是通过将Cr VI（NBu t）2 Cl 2氯化而得到的，得到的油是Cr（NBu t）Cl 3，将其溶于四氢呋喃（thf）或二甲氧基乙烷中并结晶或通过用氮或磷配体相互作用提供了化学计量的Cr（NBU的加合物吨）氯3大号2，例如L = THF，奎宁环，PME 3，等等; Cr（NBu t）Cl 3（EtPh 2 P）2的X射线结构表明六配位化合物具有反式磷化氢和滨海氯基团。

表征谱图