双(二叔丁基苯基膦)二氯化钯(II) | 34409-44-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(二叔丁基苯基膦)二氯化钯(II)
• 英文名称: bis[di-t-butyl(p-dimethylaminophenyl)phosphino]palladium (II) Dichloride
• 英文别名: bis(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium(II)；(di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)palladium dichloride；dichlorobis(p-dimethylaminophenyldi-tert-butylphosphine)palladium；dichloro bis(di-tert-butylphenylphosphine)palladium(II)；dichlorobis(di-tert-butylphenylphosphine)palladium(II)；bis(di-tert-butylphenylphosphine)palladium dichloride；Ditert-butyl(phenyl)phosphane;palladium(2+);dichloride；ditert-butyl(phenyl)phosphane;palladium(2+);dichloride
• CAS: 34409-44-4
• 化学式: C₂₈H₄₆Cl₂P₂Pd
• 分子量: 621.947
• InChiKey: QNNRAWADYXIGHE-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  260-264°C (decomposition)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.16
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S36/37/39
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Dichlorobis(di-tert-
产品名称
butylphenylphosphine)palladium(II)
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C28H46Cl2P2Pd
分子式
: 621.94 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dichlorobis(di-tert-butylphenylphosphine)palladium(II)
-
化学文摘登记号(CAS 34409-44-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 260 - 264 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

双(二叔丁基苯基膦)二氯化钯(II)主要用于催化偶联反应，如Suzuki、Kumada和Negishi等反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二叔丁基苯基膦)二氯化钯(II) 、 cyclopentadienylthallium(I) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯络合物中PBu t 2 Ph和PBu t 3的分子内金属化

  摘要：

  [PdCl 2（PBu t 2 Ph）] 2与乙酸银反应，得到内部金属化的络合物[PdCH2CMe2PBu t Ph] 2（μ-Cl）2。这与TlC 5 H 5和LiC 5 Me 5反应，通过氯桥裂解，得到C 5 R 5 PdCH2PBu t Ph（R = H，Me）。由[PdCl 2（PBu t 3）] 2和CH 3制备的复合物[PdCH2CMe2PBu t 2 ] 2（μ-Cl）2类似地将COOAg转化为C 5 R 5 PdCH2CMe2PBu t 2。氯化物络合物C 5 H 5 Pd（PBu t 5 Ph）Cl不消除HCl形成C 5 H 5 PdCH2CMe2PBu t Ph。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80511-2
• 作为产物：
  描述：

  、 二叔丁基苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>90的产率得到双(二叔丁基苯基膦)二氯化钯(II)
  参考文献：
  名称：

  Preparation, characterization, and some reactions of tri-tert-butylarsine complexes of platinum(II) and palladium(II) chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50225a006
• 作为试剂：
  描述：

  苯并噻唑 、 5-bromo-2-(difluoromethoxy)-7-methylquinoxaline 在 双(二叔丁基苯基膦)二氯化钯(II) 、 Cu(Xantphos)I 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以6.1 %的产率得到2-(2-(difluoromethoxy)-7-methylquinoxalin-5-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  发现用于预防动脉血栓形成的有效且选择性喹喔啉蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂

  摘要：

  PAR4 是一种有前景的抗血栓靶点，相对于当前的抗血小板治疗，具有将疗效与出血风险分开的潜力。为了发现一种新型 PAR4 拮抗剂化学型，我们鉴定出了一种基于喹喔啉的 HTS hit 3 ，具有低 μM 效力。通过使用位置 SAR 扫描和构象约束核心的设计来优化 HTS 命中，导致发现了喹喔啉-苯并噻唑系列作为有效的选择性 PAR4 拮抗剂。先导化合物48在富含血小板的血浆 (PRP) 中对 γ-凝血酶激活 PAR4 具有 2 nM IC 50 ，且选择性相对于 PAR1 超过 2500 倍，在食蟹猴模型中表现出强大的抗血栓功效和最少的出血。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01986

文献信息

• 一种双（二叔丁基苯基膦）二氯化钯的制备方法
  申请人：西安凯立新材料股份有限公司

  公开号：CN110759951B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开一种双（二叔丁基苯基膦）二氯化钯的制备方法，包括以下步骤：（1）将海绵钯用王水溶解，浓缩赶硝后过滤，滤液用水稀释得到氯钯酸溶液；然后滴加至1,5‑环辛二烯的乙醇溶液中，反应至沉淀不再析出，过滤，得到1,5‑环辛二烯氯化钯；（2）将苯基格氏试剂滴加至二叔丁基氯化磷的四氢呋喃溶液中，得到双（二叔丁基苯基膦）的四氢呋喃溶液；（3）将双（二叔丁基苯基膦）的四氢呋喃溶液滴加至1,5‑环辛二烯氯化钯的四氢呋喃溶液；（4）过滤，滤饼用无水乙醇进行洗涤；（5）干燥。所述制备方法以氯钯酸为金属源制备的1,5‑环辛二烯氯化钯作为反应前驱体，制备的双（二叔丁基苯基膦）为配体，且该配体无需纯化，产品收率高。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF a-SUBSTITUTED KETONES AND THEIR APPLICATION IN SYNTHESIS OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CÉTONES ?-SUBSTITUÉES ET LEUR APPLICATION DANS LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012159981A2

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to a novel one step preparation of 6-methoxy-2-phenyl-tetralone starting from 6-methoxy-tetralone and its use as an intermediate in the synthesis of pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及一种新型的一步制备6-甲氧基-2-苯基四氢萘酮的方法，该方法以6-甲氧基四氢萘酮为起始物质，并将其用作合成药用活性化合物的中间体。
• Stereodynamics of metal butylphenylphosphine chloro {trans-[(tert-Bu)2PPh]2MCl2 [M = platinum(II) and palladium(II)]} and metal butylphenylphosphine chloro carbonyl {trans-[(tert-Bu)2PPh]2M(CO)Cl [M = rhodium(I) and iridium(I)]}: dynamic NMR and x-ray crystallographic studies
  作者：Christine M. DiMeglio、Linda A. Luck、Christopher D. Rithner、Arnold L. Rheingold、Wendy L. Elcesser、John L. Hubbard、C. Hackett. Bushweller

  DOI：10.1021/j100379a020

  日期：1990.8
• Preparation, characterization, and some reactions of tri-tert-butylarsine complexes of platinum(II) and palladium(II) chlorides
  作者：Ram G. Goel、William O. Ogini、Ramesh C. Srivastava

  DOI：10.1021/ic50225a006

  日期：1981.11
• Intramolecular metalation of PBut2Ph and PBut3 in palladium acetate complexes
  作者：H. Werner、H.J. Kraus

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80511-2

  日期：1981.1

  [PdCl2(PBut2Ph)]2 with silver acetate gives the internally metalated complex [PdCH2CMe2PButPh]2(μ-Cl)2. This reacts with TlC5H5 and LiC5Me5 with chloride-bridge cleavage to yield C5R5PdCH2PButPh (R = H, Me). The complex [PdCH2CMe2PBut2]2(μ-Cl)2,prepared from [PdCl2(PBut3)]2 and CH3COOAg, is analogously converted into C5R5PdCH2CMe2PBut2. The chloride complex C5H5Pd(PBut5Ph)CI does not eliminate HCl to form C5H5PdCH2CMe2PButPh

  [PdCl 2（PBu t 2 Ph）] 2与乙酸银反应，得到内部金属化的络合物[PdCH2CMe2PBu t Ph] 2（μ-Cl）2。这与TlC 5 H 5和LiC 5 Me 5反应，通过氯桥裂解，得到C 5 R 5 PdCH2PBu t Ph（R = H，Me）。由[PdCl 2（PBu t 3）] 2和CH 3制备的复合物[PdCH2CMe2PBu t 2 ] 2（μ-Cl）2类似地将COOAg转化为C 5 R 5 PdCH2CMe2PBu t 2。氯化物络合物C 5 H 5 Pd（PBu t 5 Ph）Cl不消除HCl形成C 5 H 5 PdCH2CMe2PBu t Ph。