双(二叔丁基苯基磷)钯(0) | 52359-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(二叔丁基苯基磷)钯(0)
• 英文名称: Pd[PPh(tBu)₂]₂
• 英文别名: (t-Bu₂PhP)₂Pd；Pd(PhP(t-Bu)2)2；Pd(P(t)Bu2Ph)2；Palladium, bis[bis(1,1-dimethylethyl)phenylphosphine]-；ditert-butyl(phenyl)phosphane;palladium
• CAS: 52359-17-8
• 化学式: C₂₈H₄₆P₂Pd
• 分子量: 551.041
• InChiKey: KJTQUBRAVOMHKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二叔丁基苯基磷)钯(0) 在 O₂ 作用下， 生成 Pd[PPh(t-Bu)2]2O2
  参考文献：
  名称：

  Otsuka, Sei, Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 200, p. 191 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Pd[PPh(t-Bu)2]2O2 以60%的产率得到双(二叔丁基苯基磷)钯(0)
  参考文献：
  名称：

  Otsuka, Sei, Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 200, p. 191 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-β-bromostyrene 、 苯硼酸 在 双(二叔丁基苯基磷)钯(0) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 顺式-二苯乙烯 、 1,4-二苯基1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  Ligand Effects on the Stereochemical Outcome of Suzuki–Miyaura Couplings

  摘要：

  The ligands associated with various Pd catalysts play a crucial role in determining the stereochemistry of cross-couplings between boronic acids and Z-alkenyl halides. A ligand on palladium has been found that leads to the desired products under mild conditions and in high yields that, in most cases, retain their Z-olefin geometry.

  DOI：

  10.1021/jo300437t

文献信息

• Mechanism of the reaction of an NHC-coordinated palladium(II)-hydride with O2 in acetonitrile
  作者：Michael M. Konnick、Spring M.M. Knapp、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114501

  日期：2020.5

  intermediates in many Pd-catalyzed aerobic oxidation reactions, and their reaction with molecular oxygen has been the subject of considerable previous study. This investigation probes the reactivity of trans-[(IMes)2Pd(H)(OBz)] (IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene) with O2 in acetonitrile, a polar coordinating solvent that leads to substantial changes in the kinetic behavior of the reaction relative the

  摘要PdII-氢化物是许多Pd催化的好氧氧化反应中的重要中间体，它们与分子氧的反应一直是先前研究的主题。这项研究探讨了乙腈中一种反式-[（IMes）2Pd（H）（OBz）]（IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-yylne）与O2的反应性，乙腈是一种极性配位溶剂，可导致动力学上的重大变化相对于先前报道的在苯和其他非配位溶剂中的反应，该反应的行为。在乙腈中，苯甲酸酯配体解离形成溶剂配位的反式-[（IMes）2Pd（H）（NCMe）] [OBz]。暴露于氧气后，该阳离子PdII-H络合物反应形成相应的PdII-氢过氧化物络合物反式[[（IMes）2Pd（OOH）（NCCD3）] [OBz]。此反应的动力学研究揭示了复杂的速率定律，速率= k1k2 [3] [OBz] /（k-1 [CD3CN] + k2 [OBz]）+ k3 [3] [OBz]，这是通过涉及两个平行途径
• Reactions of carbon disulphide with palladium(0) complexes
  作者：David H. Farrar、Ravi R. Gukathasan、Kane Won

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85061-5

  日期：1984.10

  that appears to control which type of product initially precipitates. Reaction of the trinuclear clusters Pd3(CO)3L3 with CS2 gives the dimeric complexes Pd2(CS2)2L2. The molecular structure of Pd2(CS2)2(PtBu2Ph)2 has been determined by a single crystal X-ray analysis. Crystals of the complex are monoclinic, space group P21/c (a 10.373(2) b 13.684(1), c 12.173(2) Å, β 94.04(7)°) with two centrosymmetrically

  PdL n（n = 3，L = P t BUPh 2；n = 2，L = P t Bu 2 Ph，P t Bu 3，PCy 3）与CS 2在己烷中的反应导致沉淀Pd（η 2 -CS 2）L- 2（L = P吨BUPH 2，PCY 3）或Pd 2（μ-CS 2）2大号2（L = P吨卜2博士，P吨卜3）。单体络合物Pd（CS 2）L 2在CS 2溶液中不稳定，并转化为相应的双CS 2桥连二聚体络合物Pd 2（CS 2）2 L 2。膦配体的空间体积似乎控制着最初沉淀出哪种类型的产物。三核簇Pd 3（CO）3 L 3与CS 2的反应得到二聚体配合物Pd 2（CS 2）2 L 2。Pd 2（CS2）2（P t Bu 2 Ph）2已通过单晶X射线分析确定。该复合物的晶体为单斜晶系，空间群P 2 1 / c（a 10.373（2）b 13.684（1），c 12.173（2）Å，β94.04（7）°）
• Palladium‐Catalyzed Aryldifluoromethylation of Aryl Halides with Aryldifluoromethyl Trimethylsilanes
  作者：Kyoungmin Choi、Michael G. Mormino、Eric D. Kalkman、John Park、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.202208204

  日期：2022.10.10

  Palladium-catalyzed coupling of aryl halides with aryldifluoromethyl trimethylsilanes is shown to form diaryl difluoromethanes. A simple dialkyl(dimethoxyphenyl)phosphine ligand for palladium, stabilizing π-interactions between palladium and the difluorobenzyl ligand during reductive elimination, and a cobalt-catalyzed synthesis of the silanes enabled the reaction to form diverse products, including

  钯催化的芳基卤化物与芳基二氟甲基三甲基硅烷的偶联被证明可形成二芳基二氟甲烷。钯的简单二烷基（二甲氧基苯基）膦配体在还原消除过程中稳定了钯和二氟苄基配体之间的π相互作用，并且钴催化的硅烷合成使该反应能够形成多种产物，包括具有生物活性的产物。