3-((3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen4-one-7-yl)oxy)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-((3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen4-one-7-yl)oxy)propanoic acid
• 英文别名: 3-[3-(4-Methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxypropanoic acid
• 化学式: C₁₉H₁₆O₆
• 分子量: 340.332
• InChiKey: WZIPAWGOBWBZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3-((3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen4-one-7-yl)oxy)propanoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-7-(3-oxo-3-(piperidin-1-yl)propoxy)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  发现新型异黄酮衍生物作为AChE / BuChE双靶抑制剂：合成，生物学评估和分子建模。

  摘要：

  AChE和BuChE是发现抗阿尔茨海默氏病药物的可治疗靶标，而双重抑制这两个靶标似乎更有效。在这项研究中，我们通过计算机高通量筛选，基于命中化合物G合成了一系列新型异黄酮衍生物，然后通过体外AChE和BuChE生物测定法测试了它们的活性。大多数异黄酮衍生物对AChE和BuChE均显示中等抑制作用。其中，化合物16被确定为有效的AChE / BuChE双靶抑制剂（IC50：AChE为4.60μM； BuChE为5.92μM）。分子模型研究表明，化合物16可能具有更好的药代动力学特性，例如吸收，血脑屏障渗透和CYP2D6结合。在一起

  DOI：

  10.1080/14756366.2017.1347163
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 刺芒柄花素 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-((3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen4-one-7-yl)oxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现新型异黄酮衍生物作为AChE / BuChE双靶抑制剂：合成，生物学评估和分子建模。

  摘要：

  AChE和BuChE是发现抗阿尔茨海默氏病药物的可治疗靶标，而双重抑制这两个靶标似乎更有效。在这项研究中，我们通过计算机高通量筛选，基于命中化合物G合成了一系列新型异黄酮衍生物，然后通过体外AChE和BuChE生物测定法测试了它们的活性。大多数异黄酮衍生物对AChE和BuChE均显示中等抑制作用。其中，化合物16被确定为有效的AChE / BuChE双靶抑制剂（IC50：AChE为4.60μM； BuChE为5.92μM）。分子模型研究表明，化合物16可能具有更好的药代动力学特性，例如吸收，血脑屏障渗透和CYP2D6结合。在一起

  DOI：

  10.1080/14756366.2017.1347163

文献信息

• Discovery of novel isoflavone derivatives as AChE/BuChE dual-targeted inhibitors: synthesis, biological evaluation and molecular modelling
  作者：Bo Feng、Xinpeng Li、Jie Xia、Song Wu

  DOI：10.1080/14756366.2017.1347163

  日期：2017.1.1

  AChE and BuChE are druggable targets for the discovery of anti-Alzheimer's disease drugs, while dual-inhibition of these two targets seems to be more effective. In this study, we synthesised a series of novel isoflavone derivatives based on our hit compound G from in silico high-throughput screening and then tested their activities by in vitro AChE and BuChE bioassays. Most of the isoflavone derivatives

  AChE和BuChE是发现抗阿尔茨海默氏病药物的可治疗靶标，而双重抑制这两个靶标似乎更有效。在这项研究中，我们通过计算机高通量筛选，基于命中化合物G合成了一系列新型异黄酮衍生物，然后通过体外AChE和BuChE生物测定法测试了它们的活性。大多数异黄酮衍生物对AChE和BuChE均显示中等抑制作用。其中，化合物16被确定为有效的AChE / BuChE双靶抑制剂（IC50：AChE为4.60μM； BuChE为5.92μM）。分子模型研究表明，化合物16可能具有更好的药代动力学特性，例如吸收，血脑屏障渗透和CYP2D6结合。在一起