3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline
• 英文别名: 3-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]quinoline；3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃N
• 分子量: 273.257
• InChiKey: USHQCASVRHYUJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline 在 silver tetrafluoroborate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 特戊酸钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-8-(6-methoxy-5-(methoxycarbonyl)-6-oxohex-2-en-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过顺序 C-H/C-C 活化，喹啉 N-氧化物与乙烯基环丙烷的定向 C8-H 烯丙基化

  摘要：

  Rh( III ) 催化的喹啉N-氧化物的 C8-烯丙基化已使用乙烯基环丙烷作为烯丙基源，在室温下具有出色的非对映选择性。C - H/C - C激活、底物范围和天然产物突变是重要的实用特征。

  DOI：

  10.1039/d2cc06646g
• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰苯胺 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 potassium formate 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化3,3-二烷氧基-1-芳基-1-丙炔的加氢芳基化和加氢乙烯基化。3-芳基喹啉和3-乙烯基喹啉的方法

  摘要：

  乙缩醛和缩酮已与芳基和乙烯基卤化物反应生成氢化芳基化和氢化乙烯基化产物。反应以高区域选择性进行。碳纤维化步骤似乎主要受空间效应控制，并且新的碳-碳键优先在带有缩醛基团的碳上生成。该反应已被用于开发3-芳基和3-乙烯基喹啉的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00557-1

文献信息

• Unexpected Annulation between 2-Aminobenzyl Alcohols and Benzaldehydes in the Presence of DMSO: Regioselective Synthesis of Substituted Quinolines
  作者：Tonglin Yang、Zhi-wen Nie、Miao-dong Su、Hui Li、Wei-ping Luo、Qiang Liu、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01850

  日期：2021.11.5

  alcohols, benzaldehydes, and DMSO to quinolines has been disclosed. For the reported annulation between 2-aminobenzyl alcohols and benzaldehydes, the change of the solvent from toluene to DMSO led to the change of the product from the diheteroatomic cyclic benzoxazines to monoheteroatomic cyclic quinolines. This annulation can be used to synthesize regioselectively different substituted quinolines

  2-氨基苯甲醇、苯甲醛和 DMSO 与喹啉发生了意想不到的环化反应。对于已报道的 2-氨基苯甲醇和苯甲醛之间的环化反应，溶剂从甲苯变为 DMSO 导致产物从二杂原子环状苯并恶嗪变为单杂原子环状喹啉。通过选择不同的 2-氨基醇、醛和亚砜作为底物，这种环化可用于合成区域选择性不同的取代喹啉。有趣的是，将取代基引入亚砜的 α 位会导致产物喹啉中苯甲醛和亚砜之间的位置互换。在对照实验和文献的基础上，提出了一种合理的环化机制。
• [3+1+1+1] Annulation to the Pyridine Structure in Quinoline Molecules Based on DMSO as a Nonadjacent Dual-Methine Synthon: Simple Synthesis of 3-Arylquinolines from Arylaldehydes, Arylamines, and DMSO
  作者：Tonglin Yang、Hui Li、Zhiwen Nie、Miao-dong Su、Wei-ping Luo、Qiang Liu、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02708

  日期：2022.3.4

  A [3+1+1+1] annulation of arylamines, arylaldehydes, and dimethyl sulfoxide (DMSO) to the pyridine structure in quinolines using DMSO as a nonadjacent dual-methine (═CH−) synthon is disclosed. In this annulation, arylamines provide two carbon atoms and one nitrogen atom, arylaldehydes furnish one carbon atom, and DMSO provides two nonadjacent methines (═CH−) to the pyridine ring in quinoline molecules

  公开了使用 DMSO 作为不相邻的双次甲基 (=CH-) 合成子，芳胺、芳醛和二甲基亚砜 (DMSO) 与吡啶结构的 [3+1+1+1] 环化反应。在这种环化过程中，芳胺提供两个碳原子和一个氮原子，芳醛提供一个碳原子，DMSO 提供两个不相邻的次甲基 (=CH-) 到喹啉分子中的吡啶环。这种环化为从容易获得的底物以有用的产率合成 3-芳基喹啉提供了一种简单的方法。在对照实验和文献的基础上，提出了一种似是而非的机制。
• Site-Selective C8-Alkylation of Quinolines with Cyclopropanols: Merging C–H/C–C Bond Activation
  作者：Santu Mandal、Tripti Paul、Pallab Karjee、Madhab Barman、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02972

  日期：2023.11.3

  The site-selective C8-alkylation of quinolines has been accomplished using cyclopropyl alcohols as the alkylating agents and N-oxide as a weak chelating group in the presence of Co(III) catalysis via merging C–H/C–C bond activation. The use of cyclopropanol as the alkyl source, Co catalysis, substrate scope, HRMS analysis of the reaction intermediate, and late-stage mutation of drug molecules/natural

  使用环丙醇作为烷基化剂，N-氧化物作为弱螯合基团，在 Co(III) 催化下，通过合并 C-H/C-C 键活化，完成了喹啉的位点选择性 C8 烷基化。使用环丙醇作为烷基源、Co催化、底物范围、反应中间体的HRMS分析以及药物分子/天然产物的后期突变是重要的实用特征。
• Heteroatom-Guided, Palladium-Catalyzed Regioselective C–H Functionalization in the Synthesis of 3-Arylquinolines
  作者：Virendra Kumar Tiwari、Govind Goroba Pawar、Riki Das、Amit Adhikary、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/ol401349a

  日期：2013.7.5

  A new approach for the regioselective functionalization of the C-3-position of quinolines is described. The method utilizes heteroatom guided regioselective C-3 palladation followed by arylation via transmetalation with aryl boronic acids to yield 3-aryl-N-acyl-1,2-dihydroquinolines. In a one-pot sequence, N-deacylation followed by aromatization leads to important 3-arylquinolines in good yields.