3-(methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoic acid
• 英文别名: 3-Methoxycarbonyl-4-phenylbut-3-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: UEWJRYYYOCDONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-羟基萘-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXIC AGENTS
  [FR] AGENTS CYTOTOXIQUES

  摘要：

  本发明提供了一个式(I)的化合物：(T-X4)p-B1-X3-A-X2-L-X1-AM或其药学上可接受的盐、互变异构体或混合物；其中AM是(AM1)、(AM2)或(AM3)；但化合物(I)至少含有一个sigma空穴基团；且A、B1和T中最多只有一个是sigma空穴基团；每个sigma空穴基团独立地是：(SH1)、(SH2)、(SH3)、(SH4)、(SH5)、(SH6)、(SH7)、(SH8)、(SH9)或(SH10)。

  公开号：

  WO2022023735A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 丁二酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] G-A CROSSLINKING CYTOTOXIC AGENTS
  [FR] AGENTS CYTOTOXIQUES DE RÉTICULATION G-A

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：或其盐、溶剂合物、异构体或互变异构体，其中；A是从中选择的一个基团：R1从H和卤素中选择；R2从-CH2-卤素、C1-6烷基和H中选择，R3是H或不存在；或者R2和R3与它们连接的碳原子一起形成环丙基环；SP是一个间隔基团；B是一个多环基团：R11、R12、R13和R14被选择为：(aa) R11、R12、R13和R14中的一个是E，另一个是可选择取代的Ar1基团；或者(ab) R11、R12、R13和R14中的一个是Rx，其中Rx是Ar1-Z1-E或-E1-Z1-Ar1；Ar1是可选择取代的C5-20芳基或C5-10杂环芳基，每个E独立选择自(CH2)j-S(0)2-NR25R26、(CH2)j-S(0)2-0H、CH2CH2[0CH2CH2]WR25和E1；Z1是NR26、C(=0)-0、O或不存在，这些化合物可用作药物，特别是作为抗增殖剂。

  公开号：

  WO2020157491A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2013083991A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds which inhibit N-myristoyltransferase and are selective for protozoal N-myristoyltransferase and, consequently suitable to treat microbial infections, including viral and fungal infections, and protozoan infections such as malaria, leishmaniasis and sleeping sickness.

  这项发明提供了抑制N-肉豆蔻酰基转移酶并且对原生动物N-肉豆蔻酰基转移酶具有选择性的化合物，因此适用于治疗微生物感染，包括病毒和真菌感染，以及疟疾、利什曼病和睡眠病等原生动物感染。
• Asymmetric Hydrogenation of Itaconic Acid and Enol Acetate Derivatives with the Rh-TangPhos Catalyst
  作者：Wenjun Tang、Duan Liu、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol0272592

  日期：2003.1.1

  [reaction: see text] The Rh-TangPhos catalyst has been used for asymmetric hydrogenation of itaconic acid and enol acetate derivatives. A variety of chiral 2-substituted succinic acids and chiral acetates have been obtained in excellent ee values (up to 99% ee).

  [反应：见正文] Rh-TangPhos催化剂已用于衣康酸和烯醇乙酸酯衍生物的不对称氢化。已经获得了各种具有出色ee值（最高ee为99％）的手性2-取代的琥珀酸和手性乙酸酯。
• Highly Enantioselective Hydrogenation of Itaconic Acid Derivatives with a Chiral Bisphospholane-Rh(I) Catalyst
  作者：Juan Almena、Axel Monsees、Renat Kadyrov、Thomas H. Riermeier、Battsengel Gotov、Jens Holz、Armin Börner

  DOI：10.1002/adsc.200404080

  日期：2004.9

  The new – commercially in multi-kg quantities available – chiral bisphospholane ligand, catASium® M, has been successfully used in the Rh(I)-catalysed enantioselective hydrogenation of itaconic acid derivatives. Chiral ß-substituted succinic acid derivatives were produced in good to excellent enantioselectivities. Turnover frequencies by up to 40,000 h−1 have been achieved.

  新的-在商业上可用的多公斤量-手性配体bisphospholane，猫AS鎓®男，已成功地在的Rh（I） -催化的使用衣康酸衍生物的对映选择性氢化。手性ß-取代的琥珀酸衍生物的对映选择性很好。已实现高达40,000 h -1的周转频率。
• FUSED-RING DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION OF SAME
  申请人：Shimizu Kazuo

  公开号：US20110207935A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormal plasma uric acid level and the like. The present invention relates to fused ring derivatives represented by the following formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of plasma uric acid level, prodrugs thereof, salts thereof or the like. In the formula (I), X 1 and X 2 represent CH or N; ring U represents aryl or heteroaryl; m represents integral number from 0 to 2; n represents integral number from 0 to 3; R 1 represents a hydroxy group, amino or C 1-6 alkyl; R 2 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or the like.

  本发明提供了一种化合物，可用作预防或治疗与异常血浆尿酸水平等有关的疾病的药剂。本发明涉及以下式(I)所表示的融合环衍生物，具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并且可用作预防或治疗与血浆尿酸水平异常相关的疾病的药剂，其前药，盐或类似物。在式(I)中，X1和X2表示CH或N；环U表示芳基或杂环芳基；m表示从0到2的整数；n表示从0到3的整数；R1表示羟基，氨基或C1-6烷基；R2表示C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基或类似物。
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Hoveyda Hamid

  公开号：US20110230477A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating metabolic diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其在治疗代谢性疾病方面的应用。