4'-(methoxymethyl)-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-(methoxymethyl)-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-one
• 英文别名: 4-[4-(methoxymethyl)cyclohexyl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: POPZQFXHYNUXSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(methoxymethyl)-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 2-(4'-(methoxymethyl)-[1,1'-bi(cyclohexan)]-3-en-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1

  摘要：

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)、GLP-1(9-36)和oxyntomodulin）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如exenatide和liraglutide）一起使用，并且具有以下一般结构（其中"〰"代表化合物R和S形式的任一种或两种）：其中A、B、C、R1、R2、R3、R4、R5、n、p和q如本文所述定义。

  公开号：

  WO2016015014A1
• 作为产物：
  描述：

  双环己酮乙二醇单缩酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 21.83h， 生成 4'-(methoxymethyl)-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1

  摘要：

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)、GLP-1(9-36)和oxyntomodulin）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如exenatide和liraglutide）一起使用，并且具有以下一般结构（其中"〰"代表化合物R和S形式的任一种或两种）：其中A、B、C、R1、R2、R3、R4、R5、n、p和q如本文所述定义。

  公开号：

  WO2016015014A1

文献信息

• NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US20160038487A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36), GLP-1(9-36), and oxyntomodulin, or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “ ” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, p and q are as defined herein.

  本发明提供了调节胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的化合物，以及它们的合成方法和治疗和/或预防使用方法。这些化合物可以作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，单独使用或与肠促素肽（如GLP-1（7-36），GLP-1（9-36）和oxyntomodulin）或基于肽的治疗（如exenatide和liraglutide）一起使用，并具有以下一般结构（其中“”代表化合物的R和S形式或两者）：其中，A、B、C、R1、R2、R3、R4、R5、n、p和q如本文所定义。
• FLUOROALKOXYBENZENE DERIVATIVES HAVING ETHER BOND, LIQUID-CRYSTAL COMPOSITION, AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP1020423A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  Liquid crystalline compounds superior in having an eminent dielectric anisotropy, being stable against environment and having improved miscibility with other liquid crystalline compounds, as well as a liquid crystal composition with driving-ability at a low voltage and responsibility at a high-speed comprising the compounds as a constituting component, and a liquid crystal display element comprising the composition are provided, said compounds are fluoroalkoxybenzene derivatives expressed by the general formula (1) wherein A1, A2 and A3 each independently denote trans-1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene or so; B1, B2 and B3 each independently denote a single bond, 1,2-ethylene or so; R denotes an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms optionally substitutable with a halogen atom(s); Rf denotes a fluoroalkyl group having 1 to 3 carbon; k, m, and n each independently denote 0 or 1; with the proviso that when k=0 is a case, then one of B1, B2 and B3 is a methyleneoxy bond or so, and that when m+n≧1 is a case, then dependency of A1 , A2 and A3 is partly restricted and content of Rf is partly limited when B1 or/and B2 and B3 are all single bonds.

  提供了介电各向异性突出、对环境稳定、与其他液晶化合物的混溶性提高的液晶化合物，以及以该化合物为组成成分的低压驱动性和高速责任性液晶组合物和包含该组合物的液晶显示元件，所述化合物为通式(1)表示的氟烷氧基苯衍生物 其中 A1、A2 和 A3 分别独立地表示反式-1,4-环己烯、1,4-亚苯基或其它；B1、B2 和 B3 分别独立地表示单键、1,2-亚乙基或其它；R 表示具有 1 至 15 个碳原子的烷基，可任选被卤原子取代；Rf 表示具有 1 至 3 个碳原子的氟烷基；k、m 和 n 分别独立地表示 0 或 1；但当 k=0 时，B1、B2 和 B3 中的一个或多个为亚甲基氧键；当 m+n≧1 时，当 B1 或/和 B2 和 B3 均为单键时，A1、A2 和 A3 的依赖性受到部分限制，Rf 的含量受到部分限制。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Celgene International II Sarl

  公开号：EP3172199B1

  公开（公告）日：2020-07-01
• US6372153B1
  申请人：——

  公开号：US6372153B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• US9474755B2
  申请人：——

  公开号：US9474755B2

  公开（公告）日：2016-10-25