叔丁氧羰酰基D-正亮氨酸 | 55674-63-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁氧羰酰基D-正亮氨酸
• 中文别名: Boc-D-正亮氨酸；BOC-D-正亮氨酸
• 英文名称: (R)-2-(N-t-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
• 英文别名: Boc-D-Nle-OH；(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid；Boc-D-norleucine；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 55674-63-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: ZIOCIQJXEKFHJO-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Boc-D-Nle-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Boc-D-norleucine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Boc-D-norleucine
别名
: C11H21NO4
分子式
: 231.29 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明, 粘性的
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基D-正亮氨酸 在 pyridine-SO3 complex 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2(R)-tert-butoxycarbonylaminohexanal
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-羟酰胺和相关化合物作为蛋氨酸氨基肽酶-2的抑制剂。

  摘要：

  取代的3-氨基-2-羟基酰胺和相关的羟基酰胺和酰基肼被鉴定为人甲硫氨酸氨基肽酶2（MetAP2）的抑制剂。通过平行合成和基于迭代结构的设计检查取代基，可以鉴定出对MetAP1具有良好选择性的强效抑制剂。二酰基肼3t（A-357300）被鉴定为对人微血管内皮细胞（HMVEC）的蛋氨酸加工和细胞增殖具有抑制作用的类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.031
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 叔丁氧羰酰基D-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  从L-丝氨酸合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新方法

  摘要：

  描述了由L-丝氨酸有效合成（2R）-2-Boc-氨基-3-苯基磺酰基-1-丙醇3及其对映异构体9。通过制备N-Boc-L-和D-高苯丙氨酸，-正缬氨酸和-，可以举例说明这些化合物在合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新颖通用方法中的潜力。正亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96866-7

文献信息

• α-Amino acid derived enaminones and their application in the synthesis of N-protected methyl 5-substituted-4-hydroxypyrrole-3-carboxylates and other heterocycles
  作者：Uroš Grošelj、Mojca Žorž、Amalija Golobič、Branko Stanovnik、Jurij Svete

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.008

  日期：2013.12

  simple synthesis of novel N-protected methyl 5-substituted-4-hydroxypyrrole-3-carboxylates, which exist in equilibrium with their 4-oxo tautomers, has been developed in two steps starting from N-protected α-amino acids. The key intermediates are enaminones, which can also be isolated, characterized, and used for the construction of other functionalized heterocycles, before they spontaneously decompose

  的新颖的新的和简单的合成ñ -保护的5-取代-4-羟基吡咯-3-羧酸酯，其存在于与他们的4-氧代互变异构体平衡，已经在从开始的两个步骤被开发ñ -保护的α氨基酸。关键中间体是烯胺酮，其也被分离，表征，并用于其它官能化杂环的结构，才自发分解到吡咯产物。4-羟基吡咯易于部分空中氧化，但是可以有效地烷基化或还原成稳定的多取代的吡咯烷衍生物。
• [EN] ARYL AMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARYLAMIDE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015006100A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Conformationally restricted deltorphin analogs
  作者：Peter W. Schiller、Grazyna Weltrowska、Thi M. D. Nguyen、Brian C. Wilkes、Nga N. Chung、Carole Lemieux

  DOI：10.1021/jm00099a025

  日期：1992.10

  of Phe3 in [D-Ala2]deltorphin I with 2-aminoindan-2-carboxylic acid (Aic) or L- or D-2-aminotetralin-2-carboxylic acid (Atc) resulted in agonist compounds which retained the high delta receptor selectivity of the parent peptide. Substitution of a tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (Tic) residue in the 2-position of [D-Ala2]deltorphin I and of [Phe4,Nle6]deltorphin produced a partial delta agonist

  通过在肽序列的2或3位上掺入环状苯丙氨酸类似物或通过各种侧链至侧链环化来合成构象受限的deltorphin类似物。在mu，delta和kappa受体选择性结合测定以及豚鼠回肠（GPI）和小鼠输精管（MVD）生物测定中测试了化合物。用2-氨基茚满-2-羧酸（Aic）或L-或D-2-氨基四氢-2-羧酸（Atc）取代[D-Ala2] deltorphin I中的Phe3产生保留高δ受体的激动剂化合物母体肽的选择性。在[D-Ala2] deltorphin I和[Phe4，Nle6] deltorphin的2-位上取代四氢异喹啉-3-羧酸（Tic）残基产生部分δ激动剂，H-Tyr-Tic-Phe-Asp- Val-Val-Gly-NH2，和纯δ拮抗剂，分别为H-Tyr-Tic-Phe-Phe-Leu-Nle-Asp-NH2。后者的拮抗剂表现出高的δ选择性（Ki mu / Kiδ＝ 502），并且在
• C-terminal modified Enkephalin-like tetrapeptides with enhanced affinities at the kappa opioid receptor and monoamine transporters
  作者：Mehr-un-Nisa、Munawar A. Munawar、David Rankin、Victor J. Hruby、Frank Porreca、Yeon Sun Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116509

  日期：2021.12

  positions 1 and 4 were substituted by Dmt and Phe(p-X) residues, respectively, showed the excellent binding affinities at three opioid receptors. Among them, Dmt-D-Tic-Gly-Phe(4-F)-DPP was the most promising considering its excellent opioid affinities, particularly unexpected high binding affinity (Ki = 0.13 nM) at the KOR, and moderate interactions with serotonin/norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs)

  设计、合成了一系列新的脑啡肽样四肽类似物，其C末端被N -(3,4-二氯苯基)- N -(哌啶-4-基)丙酰胺 (DPP) 部分修饰，并对其进行了测试阿片受体和单胺转运蛋白的结合亲和力，以评估它们治疗慢性疼痛的潜在多功能活性。大多数配体在阿片受体上表现出纳摩尔范围内的高结合亲和力，对 mu-阿片受体 (MOR) 和 kappa-阿片受体 (KOR) 具有轻微的 delta-阿片受体 (DOR) 选择性，并且在微摩尔范围内表现出低结合亲和力单胺转运蛋白、SERT 和 NET。1位和4位被Dmt和Phe( p-X) 残基分别对三种阿片受体表现出极好的结合亲和力。其中，Dmt - D -Tic-Gly-Phe(4-F)-DPP 是最有前途的，因为它具有出色的阿片类药物亲和力，尤其是在 KOR 处出乎意料的高结合亲和力 ( Ki = 0.13 nM)，以及与血清素的适度相互作用/去甲肾上腺素再摄取抑制剂
• Enkephalin analogs and a process for the preparation thereof
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar RT

  公开号：US04339440A1

  公开（公告）日：1982-07-13

  The invention relates to new enkephalin analogues of the general formula (I), Tyr-X-Gly-Phe-Y (I) wherein Tyr, Gly and Phe represent L-tyrosyl, glycyl and L-phenylalanyl residue, respectively, X is glycyl residue or a D-.alpha.-aminocarboxylic acid residue with a lower alkyl, lower thioalkyl or phenyl-(lower)-alkyl side chain, and Y is the residue of an L, D or DL-.alpha.-aminophosphonic acid or L, D or DL-.alpha.-aminosulfonic acid, each having a lower alkyl side chain, and salts thereof. These compounds are prepared according to the invention so that an L-, D- or DL-.alpha.-aminophosphonic acid or an L-, D- or DL-.alpha.-aminosulfonic acid, each bearing a lower alkyl side chain, is coupled in the proper order, as defined by formula (I), with the amino acids and/or peptide fragments each having a removable protecting group on the terminal amino group, the protecting group is split off from the terminal amino group, and the free peptide is isolated as such or in the form of its salt. The new compounds according to the invention selectively modify the catecholamine content of the central nucleus of amygdala, thus they may specifically influence the following functions: food intake, emotionality, social behavior, learning and memory processes.

  该发明涉及一般式(I)的新的脑啡肽类似物，其中Tyr、Gly和Phe分别代表L-酪氨酰基、甘氨酰基和L-苯丙氨酰基残基，X是甘氨酰基或具有较低烷基、较低硫代烷基或苯基-(较低)-烷基侧链的D-α-氨基羧酸残基，Y是具有较低烷基侧链的L、D或DL-α-氨基膦酸或L、D或DL-α-氨基磺酸残基，以及它们的盐。根据该发明制备这些化合物，使得L、D或DL-α-氨基膦酸或L、D或DL-α-氨基磺酸，每个带有较低烷基侧链，按照式(I)所定义的正确顺序与氨基酸和/或肽段偶联，每个具有可去保护基的末端氨基团，保护基从末端氨基团上脱落，游离肽被单独分离或以其盐的形式存在。根据该发明的新化合物选择性地修改杏仁核中枢的儿茶酚胺含量，因此它们可能特异地影响以下功能：食物摄入、情绪、社会行为、学习和记忆过程。