叔辛胺 | 107-45-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 叔辛胺
• 中文别名: 1,1,3,3-四甲基丁胺；2,4,4-三甲基-2-戊胺；2-氨基-2,4,4-三甲基戊烷；叔烷基辛胺
• 英文名称: tert-Octylamine
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethylbutylamine；2,4,4-trimethylpentan-2-amine
• CAS: 107-45-9
• 化学式: C₈H₁₉N
• mdl: MFCD00008053
• 分子量: 129.246
• InChiKey: QIJIUJYANDSEKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -67 °C
• 沸点：
  137-143 °C(lit.)
• 密度：
  0.805 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.46 (vs air)
• 闪点：
  90 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -0.78-2.13 at 25℃ and pH1-11
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  873.6;885
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐等物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R10,R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921199090
• RTECS号：
  EO3850000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 2734 8/PG 2
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	叔辛胺
化学品英文名称：	tert-Octylamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	107-45-9
分子式：	C 8 H 19 N
分子量：	129.0

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：叔辛胺

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	接触皮肤、眼睛有刺激作用；吸入引起面部潮红，恶心、眩晕、头痛、支气管炎，亦可出现精神错乱、神志不清，偶见惊厥；摄入引起恶心、呕吐甚或呕血以及精神症状。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，静卧休息。严重者立即就医。
食入：	误服者用水漱口，立即就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、二氧化碳、干粉、抗溶性泡沫。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	32
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集于密闭容器中作好标记，等待处理。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。尽可能减少直接接触。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，具有强烈的氨味。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	137-143
相对密度(水=1)：	0．81
相对蒸气密度(空气=1)：	4．46
饱和蒸气压(kPa)：	1．33(25℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	32
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 19 N
分子量：	129.0
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作橡胶促进剂、杀虫剂及染料、药物制造的中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳，二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	具刺激作用，对消化、神经系统有影响。 LD50：2340mg/kg(大鼠经口)；1370mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33621
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热派。防止阳光直射。包装要求密封，不可与空气接触。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质：白色或浅黄色的液体。

用途：主要应用于合成光稳定剂944以及制造树脂。此外，在金属萃取和制药领域也有广泛应用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-(1,1,3,3-四甲基丁基)甲酰胺	1,1,3,3-tetramethylbutylformamide	10151-02-7	C9H19NO	157.256
  ——	2-azido-2,4,4-trimethylpentane	35426-97-2	C8H17N3	155.243

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲基-(1,1,3,3-四甲基-丁基)-胺	methyl-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine	10151-03-8	C9H21N	143.272
  ——	N-Methylen-1,1,3,3-tetramethylbutylamin	13987-63-8	C9H19N	141.257
  2,2,4-三甲基-4-亚硝基戊烷	2,2,4-tetramethyl-4-nitrosopentane	31044-98-1	C8H17NO	143.229
  ——	N-tert-octylhydroxylamine	98544-91-3	C8H19NO	145.245
  ——	N-chloro-2,4,4-trimethylpentan-2-amine	86375-21-5	C8H18ClN	163.691
  ——	tert-octylethylamine	78491-85-7	C10H23N	157.299
  ——	tert-octyldimethylamine	2906-10-7	C10H23N	157.299
  ——	N,N-Dicloro-tert-octylamine	69083-98-3	C8H17Cl2N	198.136
  叔辛基异氰酸酯	1,1,3,3-tetramethylbutyl isocyanate	1611-57-0	C9H17NO	155.24
  ——	2-azido-2,4,4-trimethylpentane	35426-97-2	C8H17N3	155.243

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔辛胺 在 盐酸 、 calcium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,4-三甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-halo compounds. 33. Pyrolytic eliminations from N,N-dichloro derivatives of primary, secondary, and tertiary alkyl primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a001
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,4,4-三甲基戊烷 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 叔辛胺
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of organic amines

  摘要：

  公开号：

  US02480266A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 四氢吡咯 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔辛胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopentan-1-one O-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  双光氧化还原和铜催化的肟酯的对映选择性自由基开环氰化反应

  摘要：

  涉及高反应性自由基种类的催化对映选择性化学反应在很大程度上仍未开发。我们在此首次报道了通过双重光致氧化和铜催化的氧化还原活性肟酯的新型对映选择性自由基开环氰化反应。这种温和的方案显示出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，可生产出高收率和出色的对映选择性的多种旋光性烷基二腈，这是传统上难以获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03970

文献信息

• Reactions of N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary amines. Kinetics and mechanism. Synthesis of polyfluorinated carbodiimides, chloroformamidines, guamidines and benzimidazoles.
  作者：I.V. Kolesnikova、T.D. Petrova、V.E. Platonov、V.A. Mikhailow、A.A. Popov、V.A. Savelova

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83067-5

  日期：1988.8

  N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary aliphatic and aromatic amines have been studied. With primary aliphatic amines, the reactions led to carbodiimides or guanidines, depending on the amount of amine. The carbodiimides obtained reacted with amines to form guanidines. The reactions with primary aromatic amines produced only triarylguanidines. N-Pentafluorophenyllcarbonimidoyl

  已经研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯和仲脂族和芳族胺的反应。对于伯脂族胺，取决于胺的量，反应导致碳二亚胺或胍。所获得的碳二亚胺与胺反应形成胍。与伯芳族胺的反应仅产生三芳基胍。N-五氟苯基碳亚氨基二氯（I）与四氟邻苯二胺反应，得到2-五氟苯胺基-4,5,6,7-四氟苯并咪唑。多氟苯并咪唑衍生物也通过多氟三芳基胍的热解而制得。N 1，N 2，N 3-三（五氟苯基）胍与K 2 CO的加热3在二甲基甲酰胺中生成1,2,3,4,7,8,9,10-八氟-5-五氟苯基-5H-苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑。N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物已经在室温下与各种仲胺反应，以高收率得到N-多氟苯基氯甲form。升高的温度和延长的反应时间导致形成N-多氟苯基胍。研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯胺和仲胺在25°C乙腈中反应的动力学和机理。已经发现反应是通过四面体中间体通过双分子亲核加成-消除机理进行的。根据
• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DE TRPM8
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012124825A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.

  提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。公式（I）的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：（I）其中环A是由（a）吡啶与苯环融合；或（b）吡啶与单环芳香杂环融合而成的双环芳香杂环，环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合，环B是（a）单环或双环芳香烃；（b）单环或双环脂环烃；（c）单环或双环芳香杂环；或（d）单环或双环非芳香杂环，环C是（a）苯环；或（b）单环芳香杂环，其他符号与规范中定义的相同。
• TETRACYCLIC PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20170240548A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  这项发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病症发生的方法。
• [EN] MYCOPHENOLIC ACID RECYCLING IN A METHOD FOR THE PREPARATION OF MYCOPHENOLATE MOFETIL<br/>[FR] RECYCLAGE D'ACIDE MYCOPHÉNOLIQUE DANS UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2009010503A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides a method for the preparation of mycophenolate mofetil wherein mycophenoiic acid is mixed with 2-morpholinoethanol in a water-immiscible solvent, followed by addition of water and adjustment of the pH to a value ranging from 0 to 3 or ranging from 7 to 10 and separating the organic and aqueous phases. Mycophenolate mofetil is isolated from the relevant phase and the mycophenoiic acid present in the alternate phase is re-used in a conversion of mycophenoiic acid to mycophenolate mofetil.

  本发明提供了一种制备霉酚酸酯的方法，其中将霉酚酸与2-吗啉乙醇混合在不溶于水的溶剂中，然后加入水并将pH值调整到0至3或7至10之间，并分离有机相和水相。从相关相中分离出霉酚酸酯，并将另一相中存在的霉酚酸重新用于将霉酚酸转化为霉酚酸酯。

表征谱图