N-Methylen-1,1,3,3-tetramethylbutylamin | 13987-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-Methylen-1,1,3,3-tetramethylbutylamin
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethylbutyl isocyanide；N-methylene-tert-octylamine；N-Methylen-tert.-octylamin；methylene-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine；Formaldehyd-(1,1,3,3-tetramethyl-butylimin)；Methylen-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amin；N-methylene-t-octylamine；N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)methanimine
• CAS: 13987-63-8
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: GLZUHYKKADBWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methylen-1,1,3,3-tetramethylbutylamin 在 正己烷 、 sulfur 作用下， 生成 N,N'-bis-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Notes: Action of Sulfur on Primary Amine-Formaldehyde Condensates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a629
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 叔辛胺 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到N-Methylen-1,1,3,3-tetramethylbutylamin
  参考文献：
  名称：

  关于六氢三嗪，第 4 版。向偶氮甲碱中添加 N-单取代酰胺

  摘要：

  烷基叔胺与甲醛反应生成席夫碱，叔丁胺除外，后者也提供六氢 - s - 三嗪。这些席夫碱或叔烷基胺和甲醛可以进行N-单取代甲酰胺的氨甲基化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160308

文献信息

• Über Hexahydrotriazine, 4. Mitt. Addition N-monosubstituierter Amide an Azomethine
  作者：Hans Möhrle、Ulrich Scharf、Eggert Rühmann、Renate Schmid

  DOI：10.1002/ardp.19833160308

  日期：——

  Die Umsetzung von tert.‐Alkylaminen mit Formaldehyd führt zu Schiff'schen Basen mit Ausnahme von tert.‐Butylamin, das zusätzlich ein Hexahydro‐s‐triazin liefert. Diese Schiff'schen Basen oder auch tert.‐Alkylamine und Formaldehyd können eine Aminomethylierung von N‐monosubstituierten Formamiden durchführen.

  烷基叔胺与甲醛反应生成席夫碱，叔丁胺除外，后者也提供六氢 - s - 三嗪。这些席夫碱或叔烷基胺和甲醛可以进行N-单取代甲酰胺的氨甲基化。
• Reaction of 3-formylrifamycin SV with formalin in combination with primary alkylamines.
  作者：GORO TSUKAMOTO、MASAHIRO TAGUCHI、NORIO AIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.28.2309

  日期：——

  3-Formylrifamycin SV (4) was found to react with formalin in combination with primary alkylamines to give 2, 3-dihydropyrimido [4, 5-b] rifamycin derivatives 3. The iminium carbon of 3 was found to be reduced when primary alkylamines with at least one hydrogen atom at the α-position were used. The addition of an alcoholic OH group to the iminium carbon of 3 is also described.

  3-甲醛利法霉素SV（4）与福尔马林结合初级烷基胺反应，生成2, 3-二氢吡咯并[4, 5-b]利法霉素衍生物3。当使用在α-位至少有一个氢原子的初级烷基胺时，发现3的亚氨基碳被还原。文中还描述了一个醇类OH基团加入到3的亚氨基碳上的反应。
• The Synthesis of Esters of Substituted Amino Phosphonic Acids^1a
  作者：Ellis K. Fields

  DOI：10.1021/ja01126a054

  日期：1952.3
• The Preparation and Properties of Oxaziranes
  作者：William D. Emmons

  DOI：10.1021/ja01578a043

  日期：1957.11
• Druelinger,M.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1001 - 1007
  作者：Druelinger,M.L. et al.

  DOI：——

  日期：——