2-azido-2,4,4-trimethylpentane | 35426-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-azido-2,4,4-trimethylpentane
• 英文别名: tert-Octyl azide；2-azido-2,4,4-trimethyl-pentane；2,4,4-Trimethyl-2-pentylazid；tert-octyl azide
• CAS: 35426-97-2
• 化学式: C₈H₁₇N₃
• 分子量: 155.243
• InChiKey: KORAOZGHGKTFAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-2,4,4-trimethylpentane 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到4,4-二甲基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Decomposition of N,N-dialkylthiadiaziridine 1,1-dioxides: a mechanistic revision

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00153a033
• 作为产物：
  描述：

  异辛烷 在 过氧化氢苯甲酰 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2-azido-2,4,4-trimethylpentane
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑的稳定叠氮碘烷衍生物的制备、X 射线晶体结构和化学

  摘要：

  叠氮碘烷 2 和 4a,b 可以由合适的苯并氧杂环戊烷 1 和 3a,b 以及稳定的结晶化合物形式的叠氮化三甲基甲硅烷基化合物制备。叠氮化物 4b 的单晶 X 射线分析揭示了预期的高价碘扭曲的 T 形几何形状，N1-I-O 键角为 169.5 (2) 度。碘原子 I-N (2.18 A)、I-O (2.13 A) 和 I-C (2.11 A) 的键长在多价碘有机衍生物中典型的单共价键范围内，而先前报道的苯并氧杂通常具有拉长的 I-O 键。4b 中 I(III)NNN 片段的几何形状类似于文献中关于单体碘叠氮化物 IN3 的气相电子衍射数据。Azidobenziodoxoles 2,4 是有机底物直接叠氮化的潜在有用试剂，如二甲基苯胺、烷烃和烯烃。2 与二甲基苯胺的反应在温和条件下进行，以优异的性能提供相应的 N-叠氮甲基-N-甲基苯胺。

  DOI：

  10.1021/ja954119x

文献信息

• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• Synthesis of Electron-Rich Sterically Hindered P₁Phosphazene Bases by the Staudinger Reaction
  作者：Anastasia V. Alexandrova、Tomáš Mašek、Svetlana M. Polyakova、Ivana Císařová、Jaan Saame、Ivo Leito、Ilya M. Lyapkalo

  DOI：10.1002/ejoc.201201400

  日期：2013.3

  The synthesis of electron-rich P1 phosphazene bases with a sterically protected basic center by a Staudinger reaction is reported. The initial products of the reaction between peralkylated triaminophosphanes and bulky alkyl azides, phosphazides 1a–f, were isolated in all cases in good to quantitative yield. The structures of 1d and 1e were confirmed by single-crystal X-ray diffraction. Acidic hydrolysis

  报道了通过施陶丁格反应合成具有空间受保护的碱性中心的富电子 P1 磷腈碱基。全烷基化三氨基膦与庞大的烷基叠氮化物（磷酰化物 1a-f）之间反应的初始产物在所有情况下都以良好的定量收率分离出来。通过单晶X射线衍射证实了1d和1e的结构。吡咯烷取代的磷酰胺 (pyrr)3PN3tBu 1d 的酸性水解导致氨基鏻盐 (pyrr)3PNH2+·BF4-8 的定量形成，这是 Schwesinger 的“积木”合成单元的直接前体。磷酰化物的热诱导脱氮，这是在大多数情况下在无溶剂条件下进行的第二步，以中等至优异的产率得到 P1 磷腈碱 2a-f。发现了一种从市售三氨基膦中“一锅”两步合成磷腈碱的方法。大多数合成是在大型实验室规模上进行的。确定了新合成的碱基 2e 和 2f 的碱度。获得了碱基 2e 和质子化物质 2d·H 、2e·H 和 2f·HOTs 的 X 射线晶体结构，它们提供了基本中心
• Conversions of primary amines to azides by n-butyllithium and azidotris(diethylamino)phosphonium bromide
  作者：Stephen P Klump、Harold Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01444-2

  日期：2002.11

  Lithium derivatives of varied aromatic, heterocyclic, aliphatic, and alicyclic primary amines react efficiently with azidotris(diethylamino)phosphonium bromide in THF at low temperatures to give azides, lithium bromide, nitrogen, and tris(diethylamino)phosphorimine.

  各种芳族，杂环，脂肪族和脂环族伯胺的锂衍生物在低温下与四氢呋喃叠氮基（diethylamino）溴化efficiently有效地反应，生成叠氮化物，溴化锂，氮和三（二乙基氨基）磷化亚胺。
• NOVEL ANNULATION CATALYSTS VIA DIRECT C-H BOND AMINATION
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20220016613A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed are compounds, methods, reagents, systems, and kits for the preparation and utilization of monomeric or polymeric metal-based compounds. These metal-based compounds are organometallic catalysts composed of substituted dipyrrin ligands bound to transition metals. C—H bond functionalization catalysis can be performed with the disclosed organometallic catalysts to yield C—N bonds to generate substituted bicyclic, spiro, and fused nitrogen-containing heterocycles, all common motifs in various pharmaceutical and bioactive molecules.

  本文披露了用于制备和利用单体或聚合金属化合物的化合物、方法、试剂、系统和试剂盒。这些金属化合物是由取代二吡啶配体结合到过渡金属上的有机金属催化剂。使用披露的有机金属催化剂可以进行C—H键官能团化催化反应，生成取代的双环、螺旋和融合含氮杂环化合物，这些是各种药物和生物活性分子中常见的基团。
• BIODEGRADABLE POLYMERS WITH PENDANT FUNCTIONAL GROUPS ATTACHED THROUGH AMIDE BONDS
  申请人：Joy Abraham

  公开号：US20170247506A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Amide compounds are defined and are polymerized to create polyesters and polyurethanes having amide units bearing a pendant functional group, where the nitrogen atom of the amide group is part of the polymer backbone. The pendant functional group of the functionalized amide polymer may be modified or added by post polymerization functionalization of the functionalized amide polymer. The pendant functional group of the functionalized amide polymer may include a protecting group that may be removed after polymerization. The pendant functional groups of the functionalized amide polymers may be used to modulate the physical, chemical and biological properties of the polymers.

  酰胺化合物被定义并进行聚合，以创建具有带有侧链官能团的酰胺单元的聚酯和聚氨酯，其中酰胺基的氮原子是聚合物主链的一部分。功能化酰胺聚合物的侧链官能团可以通过对功能化酰胺聚合物进行聚合后官能化来进行修改或添加。功能化酰胺聚合物的侧链官能团可能包括一个在聚合后可去除的保护基团。功能化酰胺聚合物的侧链官能团可以用来调节聚合物的物理、化学和生物性质。