tert-octyldimethylamine | 2906-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-octyldimethylamine
• 英文别名: dimethyl-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine；2-Dimethylamino-2,4,4-trimethyl-pentan；n,n,2,4,4-Pentamethylpentan-2-amine
• CAS: 2906-10-7
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• 分子量: 157.299
• InChiKey: URGXLDWFSSYGAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-octyldimethylamine 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 甲基-(1,1,3,3-四甲基-丁基)-胺
  参考文献：
  名称：

  N-Demethylation with Potassium Ferricyanide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50002a019
• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 在 氢氧化钾 、 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 生成 tert-octyldimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Borane-trialkylamine hydroboration agents

  摘要：

  提供了具有以下结构的硼胺三烷胺化合物：H3B.NRR1R2，其中R是具有4到8个碳原子的三级烷基基团，R1和R2是相同或不同的1到4个碳原子的直链或支链烷基。这些化合物是新型的氢硼化试剂。

  公开号：

  US06248885B1

文献信息

• Simplified preparation of a graphene-co-shelled Ni/NiO@C nano-catalyst and its application in the <i>N</i>-dimethylation synthesis of amines under mild conditions
  作者：Jianguo Liu、Yanpei Song、Xiuzheng Zhuang、Mingyue Zhang、Longlong Ma

  DOI：10.1039/d1gc00981h

  日期：——

  selective synthesis of N-methylated compounds using various functional amines and aldehydes under easy to handle, and industrially applicable conditions. A large number of primary and secondary amines (more than 70 examples) could be converted to the corresponding N,N-dimethylamines with the participation of different functional aldehydes, with an average yield of over 95%. A gram-scale synthesis also demonstrated

  开发地球上资源丰富、可重复使用和无毒的多相催化剂，用于制药行业的生物活性相关化合物合成仍然是一般化学研究的重要目标。N-甲基化化合物作为最重要的生物活性化合物之一，已广泛应用于精细化工和大宗化工行业，用于生产高价值化学品。在此，首次开发了一种环保且简化的石墨烯包覆 Ni/NiO 纳米合金催化剂（Ni/NiO@C）的制备方法，用于高选择性合成N-在易于处理和工业适用条件下使用各种功能性胺和醛的甲基化化合物。大量的伯胺和仲胺（70多个例子）在不同官能醛的参与下可以转化为相应的N，N-二甲胺，平均收率超过95%。与基准测试相比，克级合成也显示出类似的产量。此外，进一步证明该催化剂由于其固有的磁性而易于回收，并可重复使用多达 10 次而不会失去其活性和选择性。此外，首次串联合成了N , N-二甲胺产品在一锅法中，仅使用一种地球丰富的金属催化剂，其活性和选择性分别超过 99% 和 94%，对于所有测
• Quaternary ammonium salts having a tertiary alkyl group
  申请人：——

  公开号：US20030013769A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  A compound of formula I: 1

  化合物的分子式为I:1
• Benzenesulfonyl-Asymmetric Ureas and Medical Uses Thereof
  申请人：HELSINN HEALTHCARE SA

  公开号：US20170275301A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Benzenesulfonyl-asymmetric ureas are provided for the treatment of conditions modulated by the ghrelin receptor.

  苯磺酰基-不对称尿素用于治疗受胃饥饿素受体调节的疾病。
• Molecular Addition Compounds. 16. New, Highly Reactive Borane Adducts with <i>N,N</i>-Dialkyl-<i>tert</i>-alkylamines for Hydroboration
  作者：Herbert C. Brown、Josyula V. B. Kanth、Pramod V. Dalvi、Marek Zaidlewicz

  DOI：10.1021/jo0002745

  日期：2000.7.1

  3-trimethyl-2-butylamine (3, t-HeptNEt2), and N,N-diethyl-1,1,3,3-tetramethylbutylamine (4, t-OctNEt2) with varying steric bulk around nitrogen (by changing the tert-alkyl group) have been prepared and examined as borane carriers. The complexing ability of these N,N-diethyl-tert-alkylamines with borane decreases in the order: t-BuNEt2 > t-PentNEt2 > t-HeptNEt2 > t-HexNEt2 > or = t-OctNEt2. From these preliminary studies

  几种N，N-二乙基叔烷基胺，例如N，N-二乙基-2-甲基-2-丁胺（1，t-PentNEt2），N，N-二乙基-2,3-二甲基-2-丁胺（ 2，t-HexNEt2），N，N-二乙基-2,3,3-三甲基-2-丁胺（3，t-HeptNEt2）和N，N-二乙基-1,1,3,3-四甲基丁胺（4 ，已制备了氮周围具有不同空间体积（通过改变叔烷基）的t-OctNEt2），并作为硼烷载体进行了研究。这些N，N-二乙基叔烷基胺与硼烷的络合能力按以下顺序降低：t-BuNEt2> t-PentNEt2> t-HeptNEt2> t-HexNEt2>或= t-OctNEt2。从这些初步研究中，选择了更有希望的叔辛基二烷基胺进行详细研究。通过比较各种含有两个烷基空间要求不同的叔辛基二烷基胺，确定氮原子周围的最佳空间体积。这些胺与硼烷的络合能力按所示顺序降低：t-OctNMe2（5）> t-OctNEtMe（6）>
• IONIZABLE CATIONIC LIPIDS
  申请人：Akagera Medicines, Inc.

  公开号：US20220162521A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present disclosure provides compounds useful as ionizable cationic lipids. The ionizable cationic lipids are useful for preparing lipid nanoparticles for the delivery of therapeutic nucleic acids to cells. Cationic ionizable lipids were engineered with improved stability to oxidative degradation while in storage.

  本公开提供了可用作离子化阳离子脂质体的化合物。这些离子化阳离子脂质体可用于制备脂质纳米粒子，以将治疗性核酸传递到细胞中。改进了阳离子离子化脂质体的稳定性，以防止在储存过程中发生氧化降解。