吗啉-2-酮 | 4441-15-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 吗啉-2-酮
• 中文别名: 2-吗啉酮
• 英文名称: morpholin-2-one
• 英文别名: 2-morpholinone
• CAS: 4441-15-0
• 化学式: C₄H₇NO₂
• mdl: MFCD17010143
• 分子量: 101.105
• InChiKey: ZQHJAAMMKABEBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178℃
• 沸点：
  258.6±33.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  110.2±25.4℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，避光

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉-2-酮 、 N,N-二苄基-2-氟-4-碘苯胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到4-[4-(Dibenzylamino)-3-fluorophenyl]morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  AMINOACYL PRODRUGS

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[2-氟-4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100273789A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 在 (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.58h， 以88%的产率得到吗啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Triazolium Carbene Catalysts and Stereoselective Bond Forming Reactions Thereof

  摘要：

  本文提供了用于不对称水合、氟化和重氢化的三唑碳催化剂，以及它们的制备方法。还提供了在这些催化剂中使用的合成反应，特别是在碳-氯、碳-氢、碳-氟和碳-氘键的立体选择性形成中使用的反应。

  公开号：

  US20110224431A1
• 作为试剂：
  描述：

  (3S,5S)-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)-5-phenylmorpholin-2-one 在 吗啉-2-酮 、 盐酸 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、60.8 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (2S)-2-amino-3,3-dimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过聚合的天然化学连接-氧化策略全合成聚双癸酰胺B，C和D

  摘要：

  描述了海洋海绵衍生的环状二肽天然产物Polydiscamides B，C和D的第一批合成。这些分子是通过前所未有的天然化学连接-氧化方案，通过环状和线性片段的融合融合而构建的。

  DOI：

  10.1021/ol502045u

文献信息

• Optimization of gefitinib analogues with potent anticancer activity
  作者：Kai-Hao Yin、Yi-Han Hsieh、Rohidas S. Sulake、Su-Pei Wang、Jui-I. Chao、Chinpiao Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.09.056

  日期：2014.11

  The interactions of gefitinib (Iressa) in EGFR are hydrogen bonding and van der Waals forces through quinazoline and aniline rings. However the morpholino group of gefitinib is poorly ordered due to its weak electron density. A series of novel piperazino analogues of gefitinib where morpholino group substituted with various piperazino groups were designed and synthesized. Most of them indicated significant

  EGFR中吉非替尼（Iressa）的相互作用是氢键和通过喹唑啉和苯胺环的范德华力。但是，由于吉非替尼的吗啉代基团电子强度较弱，因此排列较差。设计并合成了一系列新的吉非替尼哌嗪子基类似物，其中吗啉代基团被各种哌嗪子基团取代。他们中的大多数表明对人类癌细胞系具有显着的抗癌活性。特别是，化合物52 – 54对癌细胞具有极好的效力。已经开发了用于合成吉非替尼中间体的会聚合成方法，该中间体可导致吉非替尼以及许多类似物。
• Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05872116A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  Substituted heterocycles of the general structural formula: ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis, and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.

  通用结构式的替代杂环化合物：##STR1## 是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的速激肽受体拮抗剂，以及在治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血方面有用的钙通道阻滞剂。
• Préparation de quelques nouveaux dérivés de la morpholone-2
  作者：Krzysztof Jankowski、Casimir Berse

  DOI：10.1139/v68-319

  日期：1968.6.1

  not available

  不可用
• 2-吗啉酮盐及其制备方法、2-吗啉酮的制备方 法
  申请人：黄淮学院

  公开号：CN108640884B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明涉及一种2‑吗啉酮盐及其制备方法、2‑吗啉酮的制备方法，属于药物中间体的合成技术领域。该2‑吗啉酮盐的制备方法，包括如下步骤：将带氨基保护基团的N‑(2‑羟乙基)甘氨酸、催化剂在回流溶剂中加热回流反应，制得带氨基保护基团的2‑吗啉酮；所述催化剂为对甲苯磺酸或浓硫酸；将带氨基保护基团的2‑吗啉酮进行酸化脱除保护基得到2‑吗啉酮盐。2‑吗啉酮是将2‑吗啉酮盐在溶剂中与碱反应得到。本发明的2‑吗啉酮盐和2‑吗啉酮的制备方法中，使用原料便宜易得，合成路线短，所有反应中间体和最终产品都不需要柱色谱纯化。该方法成本低廉，效率高，得到的产品纯度高。
• Piperizinones as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030144277A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了公式（I）的CCR3调节剂或其药用盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。