吡啶-4-乙酸甲酯 | 29800-89-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-4-乙酸甲酯
• 中文别名: 4-吡啶乙酸甲酯；异烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-pyridineacetate
• 英文别名: methyl 4-pyridylacetate；methyl 2-(pyridin-4-yl)acetate；Methyl-4-pyridylacetat；Methyl-4-pyridyl-ethanoat；methyl 2-(pyrid-4-yl)acetate；methyl 2-pyridin-4-ylacetate
• CAS: 29800-89-3
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD00972014
• 分子量: 151.165
• InChiKey: ZOKQLMMQYVXILS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8-8.5 °C(lit.)
• 沸点：
  207-209 °C(lit.)
• 密度：
  1.161 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  180 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  吡啶-4-乙酸	pyridine-4-acetic acid	28356-58-3	C7H7NO2	137.138

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  吡啶-4-乙酸	pyridine-4-acetic acid	28356-58-3	C7H7NO2	137.138
  ——	isopropyl 4-pyridylacetate	130276-14-1	C10H13NO2	179.219
  ——	3-methylbut-1-yl 4-pyridylacetate	130276-16-3	C12H17NO2	207.272
  ——	Methyl-2-(4-pyridyl)propenoat	——	C9H9NO2	163.176
  ——	benzyl 4-pyridylacetate	380830-50-2	C14H13NO2	227.263
  4-(2-羟乙基)吡啶	4-(2-hydroxyethyl)pyridine	5344-27-4	C7H9NO	123.155
  ——	4-methylpent-2-yl 4-pyridylacetate	130276-18-5	C13H19NO2	221.299
  ——	Cyclopentyl 4-pyridylacetate	130275-94-4	C12H15NO2	205.257
  ——	cyclohexyl 4-pyridylacetate	129175-15-1	C13H17NO2	219.283
  ——	3-methylcyclohexyl 4-pyridylacetate	——	C14H19NO2	233.31

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-4-乙酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 吡啶-4-乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于吡啶乙酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及应用。所述吡啶乙酰胺类衍生物表现出优异的CDK9/CDK7酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等的治疗。

  公开号：

  CN113173924B
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 水 、 sulfur 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 吡啶-4-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective photochemical surface reaction — Ketene versus carbene reactivity from the photolysis of saturated monolayers of pyridyl diazoesters on single-crystal Pt

  摘要：

  对单晶铂表面上的 3-和 4-取代吡啶基重氮乙酸酯饱和单层进行辐照，会产生相应的活性碳烯或稳定的烯酮中间体，其化学选择性由吡啶基环上光活性取代基的位置决定，而光活性取代基最终会引导与邻近底物的可用相互作用。

  DOI：

  10.1139/v10-113

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2014170368A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).

  本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Couplings of 2-(2-Azaaryl)acetates with Aryl Halides and Triflates
  作者：Rui Shang、Zhi-Wei Yang、Yan Wang、Song-Lin Zhang、Lei Liu

  DOI：10.1021/ja107103b

  日期：2010.10.20

  Pd-catalyzed decarboxylative cross-couplings of 2-(2-azaaryl)acetates with aryl halides and triflates have been discovered. This reaction is potentially useful for the synthesis of some functionalized pyridines, quinolines, pyrazines, benzoxazoles, and benzothiazoles. Theoretical analysis shows that the nitrogen atom at the 2-position of the heteroaromatics directly coordinates to Pd(II) in the decarboxylation

  已发现 Pd 催化的 2-(2-氮杂芳基) 乙酸酯与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的脱羧交叉偶联。该反应可用于合成一些官能化的吡啶、喹啉、吡嗪、苯并恶唑和苯并噻唑。理论分析表明，杂芳烃 2 位的氮原子直接与脱羧过渡态的 Pd(II) 配位。
• [EN] NOVEL UREA 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVELLES 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINES D'URÉE ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020089459A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的过程和中间体。
• General and cost-effective synthesis of 1-heteroaryl/arylcycloalkylamines and their broad applications
  作者：Dehui Zhang、Hongchao Zheng、Xiaodong Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.060

  日期：2016.4

  A general and cost-effective route has been developed to synthesize 1-heteroarylsubstituted cycloalkylamines from readily available heteroarylacetate in good yields. This synthesis features a LHMDS promoted cyclization and one-pot hydrolysis/Curtius rearrangement. This route can be easily carried out on multi-gram scale and be also used to prepare 1-arylsubstituted cycloalkyl/cycloheteroalkylamines

  已经开发了一种通用且成本有效的途径，以容易的产率从易得的杂芳基乙酸酯合成1-杂芳基取代的环烷基胺。该合成具有LHMDS促进环化和一锅水解/柯式重排的特点。该途径可以容易地以克为单位进行，并且还可以用于制备1-芳基取代的环烷基/环杂烷基胺。1-杂芳基/芳基取代的环烷基/环杂烷基胺是通用的构建基块，它们在有机和药物化学中的应用已在吗啉和N-甲基哌嗪类似物以及已知的Rho激酶抑制剂化合物9的合成中得到证明。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。