Methyl-2-(4-pyridyl)propenoat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl-2-(4-pyridyl)propenoat
• 英文别名: Methyl 2-pyridin-4-ylprop-2-enoate；methyl 2-pyridin-4-ylprop-2-enoate
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: ARGZKUQMPNNNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-乙酸甲酯 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 以 乙腈 为溶剂， 以3%的产率得到Methyl-2-(4-pyridyl)propenoat
  参考文献：
  名称：

  来自连续原位迈克尔添加的低聚物

  摘要：

  当 2- 和 4- 吡啶基乙腈和酯在曼尼希条件下反应时，无法检测到氨基甲基化合物，而是产生具有自发胺消除和加聚反应的低聚物。由 2-吡啶基乙腈得到均匀的无规低聚物，其微规整度由 NMR 光谱测定。4 - 吡啶基乙腈的反应类似，但与具有宽摩尔质量分布的物质混合物反应。在相应的吡啶酯的情况下，反应速率较低，这就是为什么可以得到单体丙烯酸酯和较小的低聚物，其构型可以确定。相比之下，3-吡啶基化合物的反应要慢得多。因此，单体在这里更容易获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270707

文献信息

• Efficient Heterogeneous Palladium-Montmorillonite Catalysts for Heck Coupling of Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Árpád Molnár、Attila Papp

  DOI：10.1055/s-2006-951493

  日期：2006.11

  New palladium catalysts were prepared using ion exchange or intercalation of Pd species into montmorillonite. The catalysts promote Heck reaction of various aromatic halides including aryl chlorides to give coupling products in high yields at low catalyst ratios down to 0.001 mol%.

  使用离子交换或将 Pd 物质嵌入蒙脱石中制备了新的钯催化剂。该催化剂促进包括芳基氯在内的各种芳族卤化物的 Heck 反应，以低至 0.001 mol% 的低催化剂比率以高产率得到偶联产物。
• Oligomere aus konsekutivenin situ Michael-Additionen
  作者：Hans Möhrle、Martin Pycior、Detlef Wendisch

  DOI：10.1002/ardp.19943270707

  日期：——

  Umsetzung von 2‐ und 4‐Pyridylacetonitrilen und ‐estern unter Mannich‐Bedingungen sind die Aminomethylverbindungen nicht faßbar, sondern ergeben unter spontaner Amineliminierung und Polyaddition Oligomere. Aus 2‐Pyridylacetonitril wird ein einheitliches, ataktisches Oligomer erhalten, dessen Mikrotaktizität NMR‐spektroskopisch aufgeklärt wird. 4‐Pyridylacetonitril reagiert ähnlich, aber zu einem Substanzgemisch

  当 2- 和 4- 吡啶基乙腈和酯在曼尼希条件下反应时，无法检测到氨基甲基化合物，而是产生具有自发胺消除和加聚反应的低聚物。由 2-吡啶基乙腈得到均匀的无规低聚物，其微规整度由 NMR 光谱测定。4 - 吡啶基乙腈的反应类似，但与具有宽摩尔质量分布的物质混合物反应。在相应的吡啶酯的情况下，反应速率较低，这就是为什么可以得到单体丙烯酸酯和较小的低聚物，其构型可以确定。相比之下，3-吡啶基化合物的反应要慢得多。因此，单体在这里更容易获得。