4-(2-羟乙基)吡啶 | 5344-27-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-羟乙基)吡啶
• 中文别名: 4-乙醇基吡啶；吡啶-4-乙醇；4-吡啶乙醇；4-吡啶基乙醇；4-羟乙基吡啶；4-2-羟乙基吡啶；4－吡啶基乙醇
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)pyridine
• 英文别名: 2-(pyridin-4-yl)ethan-1-ol；4-pyridineethanol；2-pyridin-4-ylethanol
• CAS: 5344-27-4
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: DWPYQDGDWBKJQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8-10°C
• 沸点：
  121-122°C 2mm
• 密度：
  1,093 g/cm3
• 闪点：
  92°C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  UT2971000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟乙基)吡啶 在 氧化铂 甲苯 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 2-(piperidin-4-yl)-1-ethanol (860 mg, 46%)的产率得到4-哌啶乙醇
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)化合物及其盐在制造用于在温血动物体内产生抗血管生成和/或降低血管通透性效应的药物中的应用，制备这种化合物的过程，含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物和式(I)化合物。式(I)化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的效应，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。

  公开号：

  US08492560B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-羟乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  基于合理设计发现有效的人谷氨酰胺基环化酶抑制剂作为抗阿尔茨海默氏病的药物

  摘要：

  谷氨酰胺基环化酶（QC）通过产生β淀粉样肽（pGlu-Aβ）的N末端焦谷氨酸与毒性淀粉样蛋白斑块的形成有关，因此可能参与了阿尔茨海默氏病（AD）的发病机理。我们基于优选底物Aβ3E-42的拟议结合模式设计了谷氨酰环化酶（QC）抑制剂库。一项体外结构-活性关系研究确定了几种出色的QC抑制剂，与已知的QC抑制剂相比，其效能提高了5至40倍。在AD的小鼠模型中测试时，化合物212显着降低了焦状Aβ和总Aβ的大脑浓度，并恢复了认知功能。这种强大的Aβ降低作用是通过将一个额外的结合区并入我们先前建立的药效团模型中而实现的，从而导致在QC结合位点与Glu327的羧酸酯基团发生强相互作用。我们的研究为设计新型QC抑制剂作为AD的潜在治疗方法提供了有用的见识。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00098
• 作为试剂：
  描述：

  N-(7-(2-bromoethoxy)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-4-yl)benzo[d]thiazol-5-amine 在 4-(2-羟乙基)吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.18h， 以36%的产率得到N-(6-(tert-butylsulfonyl)-7-(vinyloxy)quinazolin-4-yl)benzo[d]thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINO-QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式（公式（I））的化合物：其中R1、R2、R3和Z如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013025958A1

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018480A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• Pyridylethylation - a new protection method for active hydrogen compounds
  作者：Alan R. Katritzky、Ghulam R. Khan、Otto A. Schwarz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80118-0

  日期：1984.1

  2-(2- or 4-Pyridyl)ethyl group is readily introduced by pyridylethylation and easily removed after activation by quaternisation with methyl iodide.

  2-（2-或4-吡啶基）乙基易于通过吡啶基乙基化引入，并且在通过与甲基碘的季铵化作用活化后易于除去。
• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Indol-3-ylcycloalkyl Ketones: Effects of N1 Substituted Indole Side Chain Variations on CB₂ Cannabinoid Receptor Activity
  作者：Jennifer M. Frost、Michael J. Dart、Karin R. Tietje、Tiffany R. Garrison、George K. Grayson、Anthony V. Daza、Odile F. El-Kouhen、Betty B. Yao、Gin C. Hsieh、Madhavi Pai、Chang Z. Zhu、Prasant Chandran、Michael D. Meyer

  DOI：10.1021/jm901214q

  日期：2010.1.14

  affinity CB2 agonists (5, 16). Substitution at the N1-indole position was then examined. A series of aminoalkylindoles was prepared and several substituted aminoethyl derivatives were active (23−27, 5) at the CB2 receptor. A study of N1 nonaromatic side chain variants provided potent agonists at the CB2 receptor (16, 35−41, 44−47, 49−54, and 57−58). Several polar side chains (alcohols, oxazolidinone) were

  已经制备了几种对CB 2大麻素受体具有高亲和力并且对CB 1受体具有选择性的3-酰基环吲哚。各种3-酰基取代基进行了调查，和四甲基环组被发现导致高亲和力CB 2激动剂（5，16）。然后检查在N1-吲哚位置的取代。（A系列aminoalkylindoles的制备和几个取代氨基乙基衍生物是活性23 - 27，5在CB）2受体。N1非芳香族侧链变异体的研究为CB 2受体提供了有效的激动剂（16，35 - 41，44 - 47，49 - 54，和57 - 58）。几个极性侧链（醇类，恶唑烷酮）的良好的耐受性为CB 2受体的活性（41，50），而其他（酰胺，酸）导致较弱的或无活性的化合物（55和56）。N1芳香族侧链还提供几个高亲和力CB 2受体激动剂（61，63，65，和69），但是在体外CB一般不太有效的2个功能测定法均高于非芳香族侧链类似物。

表征谱图