(5S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyd

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyd
• 英文别名: (5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: MPPSMMAXIOYJFL-GFCOJPQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyd 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.08h， 生成 ((3S,5R)-6-benzyloxyamino-3,5-dihydroxyhexyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES

  摘要：

  该发明涉及以下式(Ia)、(Ib)或(Ic)的化合物，其中，- A1和A2，相同或不同，为H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷基-ORa、(C1-C6)烷基-SRa、(C1-C6)烷基-NRaRb、ORa、SRa、NRaRb或CORa；- A3为H、OH或与A4形成羰基；- A4为H、OH或与A3形成羰基；- A5为H、CRaRbOH、F、OH或与X形成双键，其中X为CH时；- A6为H或F；- X为CH2、CHF、CF2、CHOH、O、S、NRa或简单键，或当A5与X形成双键时X为CH；- Y为P(O)(ORa)(ORb)或P(O)(ORa)(NRaRb)；- V为O或S；- A7为H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基或(C1-C6)烷基-ORa；- A8为OH或H；- Ra和Rb，相同或不同，为H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C1-C6)烷基-OH或(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基；以及它们与酸和碱的加成盐，它们的制备以及它们在抗菌预防和治疗中的用途，单独使用或与抗菌剂、抗毒力剂或增强宿主先天免疫力的药物结合使用。

  公开号：

  WO2014067904A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 咪唑 、 sodium periodate 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 (5S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES

  摘要：

  该发明涉及以下式(Ia)、(Ib)或(Ic)的化合物，其中，- A1和A2，相同或不同，为H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷基-ORa、(C1-C6)烷基-SRa、(C1-C6)烷基-NRaRb、ORa、SRa、NRaRb或CORa；- A3为H、OH或与A4形成羰基；- A4为H、OH或与A3形成羰基；- A5为H、CRaRbOH、F、OH或与X形成双键，其中X为CH时；- A6为H或F；- X为CH2、CHF、CF2、CHOH、O、S、NRa或简单键，或当A5与X形成双键时X为CH；- Y为P(O)(ORa)(ORb)或P(O)(ORa)(NRaRb)；- V为O或S；- A7为H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基或(C1-C6)烷基-ORa；- A8为OH或H；- Ra和Rb，相同或不同，为H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C1-C6)烷基-OH或(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基；以及它们与酸和碱的加成盐，它们的制备以及它们在抗菌预防和治疗中的用途，单独使用或与抗菌剂、抗毒力剂或增强宿主先天免疫力的药物结合使用。

  公开号：

  WO2014067904A1

文献信息

• FURANOSE DERIVATIVES
  申请人：Pradhan Braja Sundar

  公开号：US20100179331A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to a process for preparing furanose derivatives, to furanose intermediates used in said process and to the use of said derivatives in the manufacture of atorvastatin.

  本发明涉及一种制备呋喃糖衍生物的过程，以及用于该过程中的呋喃糖中间体，以及在阿托伐他汀制造中使用该衍生物的用途。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20150291636A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to compounds of formulae (Ia), (Ib) or (Ic) wherein, A 1 and A 2 , identical or different, are H, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) fluoroalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, (C 1 -C 6 ) alkyl-OR a , (C 1 -C 6 ) alkyl-SR a , (C 1 -C 6 ) alkyl-NR a R b , OR a , SR a , NR a R b , or COR a ; A 3 is H, OH or form a carbonyl with A 4 ; A 4 is H, OH or form a carbonyl with A 3 ; A 5 is H, CR a R b OH, F, OH or forms a double bond with X in the case where X is CH; A 6 is H or F; X is CH 2 , CHF, CF 2 , CHOH, O, S, NR a or a simple bond, or X is CH in the case where A 5 forms with X a double bond; Y is P(O)(OR a )(OR b ) or P(O)(OR a )(NR a R b ); V is O or S; A 7 is H, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) fluoroalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl or (C 1 -C 6 ) alkyl-OR a ; A 8 is OH or H, R a and R b , identical or different, are H, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) fluoroalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl-OH or (C 1 -C 6 ) alkyl-O—(C 1 -C 6 ) alkyl; and their addition salts thereof with acids and bases, their preparation and their use in the antibacterial prevention and therapy, used alone or in association with antibacterials, antivirulence agents or drugs reinforcing the host innate immunity.

  本发明涉及式(Ia)、(Ib)或(Ic)化合物，其中A1和A2，相同或不同，是H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷基-ORa、(C1-C6)烷基-SRa、(C1-C6)烷基-NRaRb、ORa、SRa、NRaRb或CORa；A3是H、OH或与A4形成羰基；A4是H、OH或与A3形成羰基；A5是H、CRaRbOH、F、OH或在X为CH的情况下与X形成双键；A6是H或F；X是CH2、CHF、CF2、CHOH、O、S、NRa或简单键，或在A5与X形成双键的情况下X是CH；Y是P(O)(ORa)(ORb)或P(O)(ORa)(NRaRb)；V是O或S；A7是H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基或(C1-C6)烷基-ORa；A8是OH或H，Ra和Rb，相同或不同，是H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C1-C6)烷基-OH或(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基；以及它们与酸和碱的加成盐，它们的制备和在抗菌预防和治疗中的使用，单独使用或与抗菌剂、抗毒力剂或增强宿主先天免疫的药物联用。
• Potentiating Activity of GmhA Inhibitors on Gram-Negative Bacteria
  作者：François Moreau、Dmytro Atamanyuk、Markus Blaukopf、Marek Barath、Mihály Herczeg、Nuno M. Xavier、Jérôme Monbrun、Etienne Airiau、Vivien Henryon、Frédéric Leroy、Stéphanie Floquet、Damien Bonnard、Robert Szabla、Chris Brown、Murray S. Junop、Paul Kosma、Vincent Gerusz

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00037

  日期：2024.4.25

  Inhibition of the biosynthesis of bacterial heptoses opens novel perspectives for antimicrobial therapies. The enzyme GmhA responsible for the first committed biosynthetic step catalyzes the conversion of sedoheptulose 7-phosphate into d-glycero-d-manno-heptose 7-phosphate and harbors a Zn2+ ion in the active site. A series of phosphoryl- and phosphonyl-substituted derivatives featuring a hydroxamate

  抑制细菌庚糖的生物合成为抗菌疗法开辟了新的前景。负责第一个生物合成步骤的酶 GmhA 催化景天庚酮糖 7-磷酸转化为d -甘油- d -甘露糖- 庚糖 7-磷酸，并在活性位点含有 Zn 2+离子。由适当保护的核糖或己糖衍生物设计和制备了一系列以异羟肟酸部分为特征的磷酰基和膦酰基取代的衍生物。与两种N -甲酰异羟肟酸抑制剂复合的 GmhA 的高分辨率晶体结构证实了与中心 Zn 2+离子配位位点的结合相互作用。其中一些化合物被发现是 GmhA 的纳摩尔抑制剂。虽然它们本身缺乏 HepG2 细胞毒性和抗菌活性，但它们在体外证明了肠杆菌科中脂多糖庚基化的抑制作用以及红霉素和利福平在野生型大肠杆菌菌株中的增强作用。这些抑制剂为革兰氏阴性感染的新治疗方法铺平了道路。
• NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP2912043B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US8115010B2
  申请人：——

  公开号：US8115010B2

  公开（公告）日：2012-02-14