吲哚啉-6-甲酸甲酯盐酸盐 | 1187928-05-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲哚啉-6-甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl indolin-1-ium-6-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl indoline-6-carboxylate hydrochloride；methyl indolin-6-carboxylate hydrochloride；methyl 2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1187928-05-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 213.664
• InChiKey: YRVKTOXGFFZLCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉-6-甲酸甲酯盐酸盐 、 2,6-二甲基-4-甲氧基苯磺酰氯 在 氩 、 水 、 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)indoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spiro group-containing amide compounds having bradykinin 1 receptor (B1R) activity

  摘要：

  公式（I）对应的取代螺内酰胺化合物，其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，以及它们的制备过程，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由缓激肽1受体（B1R）介导的疼痛或其他病症的用途。

  公开号：

  US08357717B2

文献信息

• Substituted Spiroamide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100234340A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 1 , R 8 , R 9a , R 9b , R 12 , R 13 , R 200 and R 210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。
• [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022200577A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present invention relates to compounds of general formula (I) inhibiting Discoidin Domain Receptors (DDR inhibitors), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful for instance in the treatment of many disorders associated with DDR mechanisms.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，抑制Discoidin Domain Receptors (DDR抑制剂)，制备这些化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与DDR机制相关的许多疾病方面有用。
• SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS BIR-MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2393812A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS B1R-MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2393812B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8357717B2
  申请人：——

  公开号：US8357717B2

  公开（公告）日：2013-01-22