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吴茱萸春碱 | 523-66-0

中文名称
吴茱萸春碱
中文别名
——
英文名称
evolitrine
英文别名
skimmianine;evolitrin;4,7-dimethoxy-furo[2,3-b]quinoline;4,7-Dimethoxy-furo[2,3-b]chinolin;O-Methylconfusameline;4,7-dimethoxyfuro[2,3-b]quinoline
吴茱萸春碱化学式
CAS
523-66-0
化学式
C13H11NO3
mdl
——
分子量
229.235
InChiKey
TWGHMXOYRUTQOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-115 °C
  • 沸点:
    381.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:68548b6c3bc57b8286103a2f1dd36fb1
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制备方法与用途

生物活性方面,Evolitrine(7-甲氧基狄他明;Evolitrin)从吴茱萸(Acronychia pedunculata)中分离得到,具有抗炎作用。

化学性质上,Evolitrine 为黄色针晶,可溶于甲醇、乙醇、DMSO 等有机溶剂。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • New synthesis of linear furoquinoline alkaloids
    作者:Umadevi Bhoga、R.S. Mali、Srinivas R. Adapa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.09.041
    日期:2004.12
    A new synthetic method for the synthesis of the linear furoquinoline alkaloids, dictamnine, γ-fagarine, evolitrine and pteliene from 3-oxiranylquinoline using dimethylsulfonium methylide is described.
    描述了一种新的合成方法,该方法使用二甲基s甲基化物从3-环氧乙烷基喹啉合成线性呋喃喹啉生物碱,十氢丁胺,γ-紫胶,evolitrine和pteliene。
  • Cooke; Haynes, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 225,228
    作者:Cooke、Haynes
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on the Effect of Substituents on the Spectra of Quinoline Derivatives
    作者:Tadashi Sato、Masaki Ohta
    DOI:10.1246/bcsj.31.157
    日期:1958.2
  • Johns,S.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 1897 - 1901
    作者:Johns,S.R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • RAJAMANICKAM, P.;SHANMUGAM, P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 10, 910-913
    作者:RAJAMANICKAM, P.、SHANMUGAM, P.
    DOI:——
    日期:——
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