14-phenyl-2,3,5,6,8,9-hexahydro-13H-[1,4,7,10]tetraoxacyclododecino[2,3-g]chromen-13-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 14-phenyl-2,3,5,6,8,9-hexahydro-13H-[1,4,7,10]tetraoxacyclododecino[2,3-g]chromen-13-one
• 英文别名: 17-Phenyl-2,5,8,11,15-pentaoxatricyclo[10.8.0.014,19]icosa-1(12),13,17,19-tetraen-16-one
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆
• 分子量: 368.386
• InChiKey: HEMPYDDWDLYFKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲酰基苯乙酸乙酯 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 14-phenyl-2,3,5,6,8,9-hexahydro-13H-[1,4,7,10]tetraoxacyclododecino[2,3-g]chromen-13-one
  参考文献：
  名称：

  新型冠醚，第ix部分，3-苯基铬酮-冠醚的合成

  摘要：

  由3-氧代-2-苯基丙酸乙酯，3-氧代-2-（4-甲氧基苯基）-乙基制备3-苯基-和3-（对甲氧基苯基）-7,8-二羟基和-6,7-二羟基色酮。丙酸酯和H 2 SO 4中的三羟基苯。3-芳基-7,8-和3-芳基-6,7-二羟基-2H-色农酮与聚乙二醇的二-二卤化物在DMF / MeCO 3中反应，得到12-Crown- 4、15 -Crown-4和18-Crown-6-chromenones。产物通过IR，1 H NMR，低和高分辨率质谱法以及元素分析鉴定。3-苯基色酮冠醚与Li +，Na +，K +和Rb +的一些1：1阳离子缔合常数K b通过稳态发射荧光光谱研究阳离子。K b色酮-冠状配合物在乙腈中显示出正确的冠醚-阳离子结合选择性规则。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380608

文献信息

• The synthesis of novel crown ethers, part ix, 3-phenyl chromenone-crown ethers
  作者：M. Bulut、Ç L. Erk

  DOI：10.1002/jhet.5570380608

  日期：2001.11

  resolution mass spectroscopy and elemental analysis. Some 1:1 cation association constants, Kb, of the 3-phenyl chromenone crown ethers with Li+, Na+, K+ and Rb+ cations were studied by steady state emission fluorescence spectroscopy; Kb chromenone-crown complexes displayed crown ether-cation binding selectivity rules properly in acetonitrile.

  由3-氧代-2-苯基丙酸乙酯，3-氧代-2-（4-甲氧基苯基）-乙基制备3-苯基-和3-（对甲氧基苯基）-7,8-二羟基和-6,7-二羟基色酮。丙酸酯和H 2 SO 4中的三羟基苯。3-芳基-7,8-和3-芳基-6,7-二羟基-2H-色农酮与聚乙二醇的二-二卤化物在DMF / MeCO 3中反应，得到12-Crown- 4、15 -Crown-4和18-Crown-6-chromenones。产物通过IR，1 H NMR，低和高分辨率质谱法以及元素分析鉴定。3-苯基色酮冠醚与Li +，Na +，K +和Rb +的一些1：1阳离子缔合常数K b通过稳态发射荧光光谱研究阳离子。K b色酮-冠状配合物在乙腈中显示出正确的冠醚-阳离子结合选择性规则。