呋喃并[3,2-b]吡啶-3(2H)-酮 | 119293-03-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 呋喃并[3,2-b]吡啶-3(2H)-酮
• 中文别名: 呋喃并[3,2-b]吡啶-3(2H)-酮(9CI)；呋喃并[3,2-B]吡啶-3(2H)-酮
• 英文名称: furo<3,2-b>pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: furo[3,2-b]pyridin-3(2H)-one；furo[3,2-b]pyridin-3-one
• CAS: 119293-03-7
• 化学式: C₇H₅NO₂
• 分子量: 135.122
• InChiKey: PBITTYWTCTZBSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并[3,2-b]吡啶-3(2H)-酮 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-3-(3-bromophenyl)-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-KB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制NIK，以及包含这种化合物的制药组合物和使用它们的方法。这些化合物和制药组合物有助于预防或治疗癌症（如B细胞恶性肿瘤，包括白血病，淋巴瘤和骨髓瘤），炎症性疾病，自身免疫性疾病，免疫性皮肤病，如掌跖症和汗腺炎，以及代谢性疾病，如肥胖和糖尿病。

  公开号：

  WO2022104348A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxycarbonylmethoxyfuro<3,2-b>pyridine-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 diclazuril 、 重水 、 sodium ethanolate 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 呋喃并[3,2-b]吡啶-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Shiotani, Shunsaku; Morita, Hiroyuki; Ishida, Toshimasa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1205 - 1213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZOFURAN AMIDES AND HETEROAROMATIC ANALOGUES THEREOF FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] AMIDES DE BENZOFURANE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROAROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
  申请人：EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY

  公开号：WO2018229193A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relatesto a pharmaceutical composition comprising acompound of the formula Ias described belowor a tautomeror a pharmaceutically acceptable salt thereof; to the compound of the formula Ias described below or a tautomer or a phar- maceutically acceptable salt thereof for use as a medicament, especially for use in the treatment or prevention of a disease or disorder selected from the group consisting of an inflammatory disease, a hyperproliferative disease or disorder, a hypoxia-related pathology and a disease characterized by excessive vascularization, and to certain novel compoundsof the formula Ias described below or a tautomer or a pharmaceuti- cally acceptable salt thereof. Formula (I) wherein X1 is CR1 or N; X2 is CR2 or N; X3 is CR3 or N; X4 is CR4 or N; with the proviso that at most two of X1, X2, X3 and X4 are N; L1, L2 are a bond or a bivalent radical such as C1-C6-alkylene or C3-C8-cycloalkylene; A is 3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8-membered saturated, partially unsaturated or maximally unsaturated carbocyclic ring which may carry one or more substituents R9; or L2-A forms a group C1-C6-alkylene-OR13, C1-C6-alkylene-SR14 or C1-C6-alkylene-NR15R16; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R13, R14, R15 and R16 are as defined in the claims and the description.

  本发明涉及一种药物组合物，包括下述的化合物I的构造或其互变异构体或药用盐；以及用作药物的下述的化合物I的构造或其互变异构体或药用盐，特别用于治疗或预防从炎症性疾病、过度增殖性疾病或紊乱、缺氧相关病理和以过度血管生成为特征的疾病中选择的疾病或紊乱；以及下述的某些新型化合物I的构造或其互变异构体或药用盐。其中，化合物(I)中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；X4为CR4或N；但X1、X2、X3和X4中最多有两个为N；L1、L2为键或类似C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基的二价基团；A为3-、4-、5-、6-、7-或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的碳环，可能携带一个或多个取代基R9；或L2-A形成一个基团C1-C6-烷基-OR13、C1-C6-烷基-SR14或C1-C6-烷基-NR15R16；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R13、R14、R15和R16如权利要求和说明中所定义。
• [EN] SPIROFUROPYRIDINE ARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ARYLIQUES DE SPIROFUROPYRIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005042538A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein: Ar is a moiety of formula (II) or (III): and A, B, and R1 are as defined in the specification, compositions containing such compounds and the use of such compounds and compositions for use in therapy.

  式(I)的化合物及其药用盐，其中：Ar是式(II)或(III)的基团；A、B和R1如规范中所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在治疗中的用途。
• Furopyridines.<b>XV</b>. Synthesis and properties of ethyl 2-(3-furo[2,3-<i>b</i>]-, -[3,2-<i>b</i>]-, -[2,3-<i>c</i>]- and -[3,2-<i>c</i>]pyridyl)acetate
  作者：Shunsaku Shiotani、Masahiko Tsuno、Noriyasu Tanaka、Miho Tsuiki、Makoto Itoh

  DOI：10.1002/jhet.5570320122

  日期：1995.1

  Wittig-Horner reaction with diethyl cyanomethylphosphonate, hydrolysis and the subsequent esterification. Reaction of compounds 10a-d with lithium diisopropylamide (IDA) gave the corresponding methylene-lithiated intermediate, and the subsequent reaction with benzaldehyde, acetone and iodomethane afforded the methylene-alkylated product respectively, while N,N-dimethylacetamide did not give any reaction product

  通过呋喃啶-3（2 H）-酮4a-d与氰基甲基膦酸二乙酯的Wittig-Horner反应，水解和随后的酯化反应，由呋喃吡啶-3（2 H）-酮4a-d合成2-（3-呋喃吡啶基）乙酸乙酯10a-d。化合物10a-d与二异丙基氨基锂（IDA）反应，得到相应的亚甲基锂化的中间体，随后与苯甲醛，丙酮和碘甲烷的反应分别得到亚甲基烷基化的产物，而N，N-二甲基乙酰胺未得到任何反应产物。 。10a，b和d的2位通过锂化与过量的LDA进行烷基化，然后与亲电试剂连续反应。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140045855A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途，并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括，但不限于，偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。
• Spirofuropyridine aryl derivatives
  申请人：Phillips Eifion

  公开号：US20070072887A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Compounds of formula I: wherein Ar is a moiety of formula II or III: and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein A, B, and R 1 are as defined in the specification, enantiomers, in vivo-hydrolysable precursors, pharmaceutical compositions and formulations containing them, methods of using them to treat diseases and conditions either alone or in combination with other therapeutically-active compounds or substances, processes and intermediates used to prepare them and uses of them for diagnostic and analytic purposes.

  公式I的化合物： 其中Ar是公式II或III的一个部分： 以及其药学上可接受的盐，其中A、B和R1如规范所定义，对映体，在体内可水解的前体，包含它们的制药组合物和配方，使用它们治疗疾病和病情的方法，单独或与其他治疗活性化合物或物质结合使用，用于制备它们的过程和中间体以及将它们用于诊断和分析目的的用途。