呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧醛 | 112372-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧醛
• 英文名称: furo[3,2-b]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 112372-05-1
• 化学式: C₈H₅NO₂
• mdl: MFCD11520384
• 分子量: 147.133
• InChiKey: NRWGQISVIQMPPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P304+P340,P305+P351+P338,P405
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-(Nitrosomethylidene)-2,4-dihydrofuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Morita, Hiroyuki; Shiotani, Shunsaku, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 373 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 在 哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,2- b ]吡啶的选择性钯催化直接芳基化

  摘要：

  已经开发了一种用于钯催化的直接芳基化的方法，用于将2-取代的呋喃[3,2- b ]吡啶的C-3和C-7位置选择性官能化。概述了由吡啶环与呋喃环环合引起的非常规反应性，并导致前所未有的C-7H键活化。新戊酸添加剂的作用可通过对两个芳基化调用一致的金属化-去质子化途径（CMD）来合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200543

文献信息

• Fused bicyclic aromatic compounds that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20060172995A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction, wherein A, L, D and B, are as described in the specification.

  本发明涉及使用公式(I)化合物的用途，用于治疗性功能障碍，以及包含用于治疗性功能障碍的公式(I)化合物的组合物，其中A、L、D和B如说明书中所述。
• Furo[3,2-b]pyridine: a convenient unit for the synthesis of polyheterocycles
  作者：Anthony Chartoire、Corinne Comoy、Yves Fort

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.008

  日期：2008.11

  An efficient and rapid synthesis of furo[3,2-b]pyridine 1 is described using a one-pot Sonogashira coupling/heteroannulation sequence. Regioselective lithiation of this synthon was performed leading to various 2-substituted furo[3,2-b]pyridines. Some of them were used as substrates for short functional synthesis of polyheterocycles.

  使用一锅Sonogashira偶联/杂环化序列描述了快速合成呋喃并[3,2- b ]吡啶1。进行该合成子的区域选择性锂化，产生各种2-取代的呋喃并[3,2- b ]吡啶。其中一些被用作多杂环短功能合成的底物。
• [EN] FUSED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS THAT ARE USEFUL IN TREATING SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENT SEXUEL
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003101994A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用化合物(I)的治疗性功能障碍，并涉及含有化合物(I)的组合物用于治疗性功能障碍。
• Furopyridines.<b>XIV</b>. Synthesis of 2-aminoalkyl derivatives of furo[2,3-<i>b</i>]-, furo[3,2-<i>b</i>], furo[2,3-<i>c</i>]- and furo[3,2-<i>c</i>]pyridine
  作者：Shunsaku Shiotani

  DOI：10.1002/jhet.5570300432

  日期：1993.7

  preparation of 2-aminomethyl- 3a-d, 2-acetamidomethyl- 4a-d, 2-N,N-dimethylaminomethyl- 5a-d, 2-(1-hydroxy-2-nitroethyl)- 6a-d, 2-(1-hydroxyl-2-aminoethyl)- 7a-d and 2-(1-hydroxy-2-N,N-dimethylaminoethyl)-8b-d derivatives of furo[2,3-b]-, furo[3,2-b]-, furo[2,3-c]- and furo[3,2-c]pyridine is described.

  2-氨基甲基的制备图3a-d，2-acetamidomethyl-图4a-d，2- N，N- -dimethylaminomethyl-图5a-d，2-（1-羟基-2-硝基-乙基） -图6a-d，2-（呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2-]的1-羟基2-氨基乙基）-7a-d和2-（1-羟基-2- N，N-二甲基氨基乙基）-8b-d衍生物描述了b ]-，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶。
• Fused Bicyclic Aromatic Compounds that are Useful in Treating Sexual Dysfunction
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20070265249A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction, wherein A, L, D and B 1 are as described in the specification.

  本发明涉及使用式（I）化合物治疗性功能障碍以及含有式（I）化合物的组合物治疗性功能障碍，其中A、L、D和B1如说明书所述。

表征谱图