p-tolyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-D-glucopyranoside
• 英文别名: p-tolyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α,β-D-thiogluopyranoside；p-methylphenyl 2-azido-2-O-deoxy-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-D-glucopyranoside；(3R,4R,5S,6R)-3-azido-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₄S
• 分子量: 581.736
• InChiKey: LPLQEOSOGHPWID-WAPOLKSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-D-glucopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 丙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-tolyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl-β-(1->6)-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮基-2-脱氧硫糖苷在β-糖苷形成和寡糖合成中的应用

  摘要：

  大多数天然 2-乙酰氨基-2-脱氧糖苷以 1,2-反式-β-糖苷构型存在。本研究调查了 2-叠氮基-2-脱氧硫糖苷在低浓度糖基化条件下用于 1,2-反式-β-糖苷键形成的用途。2-叠氮基-2-脱氧硫糖基底物在一锅寡糖合成中的进一步应用在受保护的β-(16)-N-乙酰氨基葡萄糖三聚体、核心6-丝氨酸偶联物和F1-α丝氨酸偶联物的合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200173
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖1,3,4,6-四乙酸酯 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 p-tolyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮基-2-脱氧硫糖苷在β-糖苷形成和寡糖合成中的应用

  摘要：

  大多数天然 2-乙酰氨基-2-脱氧糖苷以 1,2-反式-β-糖苷构型存在。本研究调查了 2-叠氮基-2-脱氧硫糖苷在低浓度糖基化条件下用于 1,2-反式-β-糖苷键形成的用途。2-叠氮基-2-脱氧硫糖基底物在一锅寡糖合成中的进一步应用在受保护的β-(16)-N-乙酰氨基葡萄糖三聚体、核心6-丝氨酸偶联物和F1-α丝氨酸偶联物的合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200173

文献信息

• Synthesis and Anti-Influenza A Virus Activity of 6′-amino-6′-deoxy-glucoglycerolipids Analogs
  作者：Li Ren、Jun Zhang、Haizhen Ma、Linlin Sun、Xiaoshuang Zhang、Guangli Yu、Huashi Guan、Wei Wang、Chunxia Li

  DOI：10.3390/md14060116

  日期：——

  A series of aminoglucoglycerolipids derivatives had been synthesized, including 6'-acylamido-glucoglycerolipids 1a-1f and corresponding 2'-acylamido-glucoglycerolipids 2a-2c bearing different fatty acids, glucosyl diglycerides 3a-3e bearing different functional groups at C-6' and ether-linked glucoglycerolipids 4a-4c with double-tailed alkyl alcohol. The anti-influenza A virus (IAV) activity was evaluated

  已经合成了一系列氨基葡萄糖甘油脂衍生物，包括6'-酰基酰胺基-葡萄糖甘油脂1a-1f和相应的带有不同脂肪酸的2'-酰基酰胺基-葡萄糖甘油脂2a-2c，在C-6'处带有不同官能团的葡糖基甘油二酸酯3a-3e和带有双尾烷基醇的醚连接的葡萄糖甘油脂4a-4c。通过细胞病变效应（CPE）抑制试验评估了抗甲型流感病毒（IAV）的活性。结果表明，氨基糖甘油脂的完整结构对于抑制MDCK细胞中的IAV是必不可少的。此外，口服化合物1d能够显着提高IAV感染小鼠的存活率并降低其肺病毒滴度，
• Study of the stereoselectivity of 2-azido-2-deoxyglucosyl donors: protecting group effects
  作者：George Ngoje、Zhitao Li

  DOI：10.1039/c3ob26994a

  日期：——

  A series of tolyl 2-azido-2-deoxy-thio-glucoside donors with different combinations of protecting groups were prepared. These donors were used in glycosylation reactions to test the correlations between the stereoselectivity and the pattern of the protecting groups. Acetyl groups showed a position dependent stereo-directing effect. A remote participating mechanism is proposed to explain the observed results.

  制备了一系列具有不同保护基组合的对甲苯基2-叠氮-2-脱氧硫代葡糖供体。这些供体被用于糖基化反应，以测试立体选择性与保护基模式之间的相关性。乙酰基表现出位置依赖性的立体导向效应。提出了一种远程参与机制，以解释观察到的结果。
• Synthesis of Gentamicin Minor Components: Gentamicin B1 and Gentamicin X2
  作者：Parasuraman Rajasekaran、David Crich

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01107

  日期：2020.5.15

  studies, the synthesis of a fully and selectively protected garamine-based acceptor has been developed from readily available sisomicin. Glycosylation of this acceptor with a 6-azido-6,7-dideoxy-d-glycero-d-glucoheptopyranosyl donor affords gentamicin B1 after deprotection, whereas employment of a 2-azido-2-deoxy-d-glucopyranosyl donor under N,N-dimethylformamide-directed glycosylation conditions affords

  临床氨基糖苷类抗生素庆大霉素是几种难以分离的主要成分和次要成分的混合物。微量成分的相对不可及性尤其使将抗菌活性与肾毒性和/或耳毒性分开并澄清可能具有治疗意义的通读活性的起源的努力变得复杂。为了促进此类研究，已经从容易获得的西索霉素开发了完全和选择性保护的基于加拉明的受体的合成。该受体与6-叠氮基-6,7-二脱氧-d-甘油-d-葡萄糖庚基吡喃糖基供体的糖基化在脱保护后提供庆大霉素B1，而在N，N下使用2-叠氮基-2-脱氧-d-吡喃葡萄糖基供体-二甲基甲酰胺指导的糖基化条件在脱保护后得到庆大霉素X2。
• A Bioactive Synthetic Outer‐Core Oligosaccharide Derived from a <i>Klebsiella pneumonia</i> Lipopolysaccharide for Bacteria Recognition
  作者：Dushen Chen、Akhilesh K. Srivastava、Justyna Dubrochowska、Lin Liu、Tiehai Li、Joseph P. Hoffmann、Jay K. Kolls、Geert‐Jan Boons

  DOI：10.1002/chem.202203408

  日期：——

  A chemical synthesised outer core tetra- and pentasaccharide derived from the lipopolysaccharide of K. pneumoniae conjugated to the carrier proteins CRM197 and BSA elicited in mice antibodies that recognized isolated LPS as well as various strains of K. pneumoniae demonstrating they can induce relevant antigenic responses.

  化学合成的外核四糖和五糖源自肺炎克雷伯菌的脂多糖，与载体蛋白 CRM 197和 BSA 结合，在小鼠体内引发识别分离的 LPS 以及各种肺炎克雷伯菌菌株的抗体，证明它们可以诱导相关的抗原反应。
• Total Synthesis of Nona-decasaccharide Motif from Ganoderma sinense Polysaccharide Enabled by Modular and One-Pot Stereoselective Glycosylation Strategy
  作者：Zhiyuan Chen、Guozhi Xiao

  DOI：10.1021/jacs.4c05188

  日期：2024.6.26

  challenging task in chemical synthesis. Here, we report the modular chemical synthesis of nona-decasaccharide motif from Ganoderma sinense polysaccharide GSPB70-S with diverse biological activities for the first time through one-pot stereoselective glycosylation strategy on the basis of glycosyl ortho-(1-phenyvinyl)benzoates, which not only sped up carbohydrates synthesis but also reduced chemical waste

  来自药用真菌灵芝的多糖代表了治疗多种疾病的重要辅助治疗剂，包括白细胞减少症和造血损伤。然而，从灵芝多糖中合成长的、支链的、复杂的碳水化合物链仍然是化学合成中的一项具有挑战性的任务。在此，我们首次报道了以糖基原-(1-苯乙烯基)苯甲酸酯为基础，通过一锅立体选择性糖基化策略，从灵芝多糖GSPB70-S中模块化化学合成了具有多种生物活性的九十糖基序。不仅加速了碳水化合物的合成，还减少了化学废物，并避免了基于硫代糖苷的一锅糖基化固有的糖苷配基转移问题。该合成路线还强调了以下关键步骤：（1）基于预激活的一锅糖基化，用于高度立体选择性构建多个1,2-顺式糖苷键，包括三个α- d -GlcN-（1→4）键和一个α- d -Gal-(1→4)键通过试剂N-甲基-N-苯基甲酰胺调节； (2)通过糖基N-苯基三氟乙酰亚胺酯、糖基邻炔基苯甲酸酯和糖基邻-(1-苯基乙烯基)苯甲酸酯的策略组合，在各种直链和支链聚糖片段中正交一锅组装1